重癥肌無力（myasthenia gravis)是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀。
[病因與發(fā)病機理]
近年來根據(jù)超微結構的研究發(fā)現(xiàn)，本病主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體（AChR)發(fā)生的病變所致。電鏡檢查見終板的突觸前神經(jīng)末梢中的囊泡數(shù)目和直徑均無改變，但突觸間隙變寬，突觸后膜的皺褶變淺變少，所以突觸后膜的面積和乙酰膽鹼受體數(shù)量減少。用從電鰻的放電器官提取并經(jīng)純化的乙酰膽鹼受體作為抗原與佐劑相混合，免疫接種于兔、猴、鼠等，在第二交注射抗原后，可造成實驗性自身免疫性重癥肌無力模型，并在動物的血清中測到抗乙酰膽鹼受體抗體（抗AChRab)。臨床上約85%患者血清中也可以測到抗AchRab，但抗體濃度與病情嚴重度不一定平行一致。最新研究表明，這與患者血漿中免疫球蛋白IgG阻斷了AChR的鈉通道有關。這也解釋了部份抗AChRab陰性患者的發(fā)病機制。
很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機制紊亂有關。在約70%病例中有胸腺增生，并出現(xiàn)淋巴細胞生發(fā)中心；另15%患者有胸腺瘤。此外，患者常伴發(fā)其他自家免疫性疾病。部分病員的血清中，可以查到抗核、抗骨骼肌、抗胸腺、抗甲狀腺細胞等抗體和類風濕因子。肌肉活檢中常見淋巴細胞集結灶。
本病少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力)。組織相容抗原檢測發(fā)現(xiàn)，歐美國家、日本和我國的患者分別與HLA-DR2、HLA-B12和DR4相關。胸腺細胞功能研究證明，胸腺中肌樣上皮細胞表面具有AChR，這種受體在特定的遺傳素質影響和胚胎期病毒感染下，導致胸腺內(nèi)肌樣上皮細胞的煙堿型-AChR致敏，產(chǎn)生循環(huán)抗體。經(jīng)過體循環(huán)，并在補體激活和參與下，破壞突觸后膜，導致突觸后膜溶解破壞等一系列形態(tài)學改變，從而發(fā)生肌無力癥狀。
[病理]
受累骨骼肌的肌纖維間小血管周圍可見淋巴細胞浸潤，稱為淋巴溢。急性和嚴重病例中，肌纖維有散在灶性壞死，并有多形核和巨噬細胞滲出與浸潤。部分肌纖維萎縮、肌核密集，呈失神經(jīng)支配性改變。晚期病例，可見骨骼肌萎縮，細胞內(nèi)脂肪性變。少數(shù)患者可有局灶性或彌散性心肌炎樣改變。
[臨床表現(xiàn)]
本病見于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，女性多見。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動后即感疲乏，短時休息后又見好轉。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反復收縮后無力的加重。癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。感冒、情緒激動、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉、鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術等常使病情復發(fā)或加重。及至后期，肌無力癥狀恒定不再變化。全身所有橫紋肌均可受累，受累肌肉的分布因人因時而異，顱神經(jīng)支配的肌肉特別是眼外肌最易累及，常為早期或唯一癥狀；輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復視、有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)；重者雙眼球固定不動。少數(shù)眼內(nèi)肌也可受累，瞳孔散大，對光反射遲鈍或消失。面肌、咽、喉、軟腭、舌肌、頸肌和肩胛帶肌亦亦罹病，也可涉及呼吸肌、下肢近端肌群以至全身肌肉。癥狀長期局限于某些橫紋肌群者，稱局限型重癥肌無力，如“眼肌型”、“延髓肌型”；涉及全身稱為“全身型”。但兩者常難絕然分開，往往是一種癥狀的延續(xù)和發(fā)展和兩型癥狀同時出現(xiàn)。晚期的全身型患者，可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。
當病情突然加重或治療不當，引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時，稱為重癥肌無力危象。有三種：
1．肌無力危象：即新斯的明不足危象，由各種誘因和藥物減量誘發(fā)。呼吸微弱、發(fā)紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲，最后呼吸完全停止�？煞磸桶l(fā)作或遷延成慢性。
2．膽堿能危象：即新斯的明過量危象，多在一時用藥過量后發(fā)生，除上述呼吸困難等癥狀外，尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀（嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等)，煙堿樣中毒癥狀（肌肉震顫、痙攣和緊縮感等)以及中樞神經(jīng)癥狀（焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等)。
3．反拗性危象：難以區(qū)別危象性質又不能用停藥或加大藥量改善癥狀者。多在長期較大劑理用藥后發(fā)生。
三種危象可用以下方法鑒別：①騰喜龍試驗，因20分鐘后作用基本消失，使用較安全。用10mg溶于10ml生理鹽水中，先靜注2mg，無不適再注射8mg，半分鐘注完。數(shù)分鐘后，肌無力先改善后惡化者為肌無力危象，癥狀加重者為膽堿能危象，無改善者為反拗性危象。②阿托品試驗：以0.5-1.0mg靜注，癥狀惡化，為肌無力危象，反之屬膽堿能危象。③肌電圖檢查：肌無力危象動作電位明顯減少波幅降低，膽堿能危象有大量密集動作電位，反拗性危象注射騰喜龍后肌電無明顯變化。
[診斷與鑒別診斷]
根據(jù)臨床特征診斷不難。肌疲勞試驗，如反復睜閉眼、握拳或兩上肢平舉，可使肌無力更加明顯，有助診斷。為確診可作以下檢查：
一、藥物試驗：
1．①新斯的明試驗：以甲基硫酸新斯的明0.5mg肌注或皮下注射，如肌力在半至1小時內(nèi)明顯改善時可以確診。如無反應，可次日用1mg、1.5mg、直至2mg再試，如2mg仍無反應，一般可排除本病。為防止新期的明的毒堿樣反應，需同時肌注阿托品0.5-1.0mg 。
�、诼然v喜龍試驗：適用于病情危重、有球麻痹或肌無力危象者。用10mg溶于10ml生理鹽水中緩慢靜脈注射，至2mg后稍停，若無反應可注射8mg。癥狀改善者可確診。
2．電生理檢查：
常用感應電持續(xù)刺激，受損肌反應及迅速消失。此外，也可行肌電圖重復頻率刺激試驗，低頻刺激波幅遞減超過10%以上，高頻刺激波幅遞增超過50%以上為陽性。單纖維肌電圖出現(xiàn)顫抖（Jitter)現(xiàn)象延長，延長超過50微秒者也屬陽性。
3．其他：血清中抗AChRab測定約85%患者增高。胸部X線攝片或胸腺CT檢查，胸腺增生或伴有胸腺腫瘤，也有輔助診斷價值。
本病眼肌型需與癔病、動眼神經(jīng)麻痹、甲狀腺毒癥、眼肌型營養(yǎng)不良癥、眼瞼痙攣鑒別。延髓肌型者，需與真假球麻痹鑒別。四肢無力者需與神經(jīng)衰弱、周期性麻痹、感染性多發(fā)性神經(jīng)炎、進行性脊肌萎縮癥、多發(fā)性肌炎和癌性肌無力等鑒別。特別由支氣管小細胞肺癌所引起的Lambert-Eaton綜合征與本病十分相似，但藥物試驗陰性。EMG有特征異常：靜息電位低于正常、低頻重復電刺激活動電位漸次減小，高頻重復電刺激活動電位漸次增大。
[治療]
1．藥物治療：
�。�1)抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明60-360mg/次，3-5次/日，溴化新斯的明15-90mg/次，3-5次/日。對心率過慢，心律不齊，機械性腸梗阻以及哮喘患者均忌用或慎用。
�。�2)極化液（10%葡萄糖250-500ml內(nèi)加10%氯化鉀10-15ml，胰島不比8-16u)加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg靜滴1次/日，10-12次為一療程。間歇5-7天重復一療程，一般2-3療程可出現(xiàn)顯效，極化液可使終板機能和乙酰膽堿-膽堿脂酶系統(tǒng)的代謝功能恢復。也可同時口服或靜注鈣劑。鈣離子不僅在神經(jīng)骨干傳遞過程中起重要作用，并有加強乙酰膽堿的分泌功能。
�。�3)免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應用：如①口服強的松45-80mg次/日，持續(xù)3-5個月。②靜滴環(huán)磷酰胺200mg，與VitB6 100-200mg一起加入10%葡萄糖250ml中，1次/2日，10次為一療程；或50mg口服每日2-3次。③硫唑嘌呤25-50mg口服，2-3次/日，并可長期與強的松聯(lián)合應用。此外，也可用環(huán)孢菌素（6mg/kg/天)進行治療。
2．胸腺治療：
藥物療效欠佳伴有胸腺腫大和危象發(fā)作的病人，可考慮胸腺切除術，但以病程較短（5年以內(nèi))青年（35歲以下)女性病人的療效較佳，完全緩解常在術后2-3年，有效率80%。但單純眼型療效差。對有胸腺瘤者，為防惡變，應盡早手術。對不宜手術的年老體弱或惡性胸腺瘤患者，也可以深度X線，兆伏級X線或鈷60作放射源行胸腺放射治療，有效率約70%左右，病程越短（3年以內(nèi))，年齡越輕（40歲以下)，療效越好，對兒童應從嚴掌握。
3．血液療法：
有條件時可使用血漿替換療法：也可試用高效價丙種球蛋白100-200mg/kg，用生理鹽水500ml稀釋后靜滴，1次/周，共3-5次，但丙球具有抗原性，有肌注丙球引起變態(tài)反應性腦炎的報導，故不宜濫用。
4．中醫(yī)中藥療法：
