嗜鉻細(xì)胞瘤（Pheochromocytoma)起源于由神經(jīng)嵴中移行出來(lái)的嗜鉻細(xì)胞。嗜鉻組織能合成兒茶酚胺，在胚胎期分布廣泛，出生后僅少量殘留在腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)和體內(nèi)其他部位�？尚纬�腫瘤并合成及釋放兒茶酚胺，引起高血壓等癥狀。
病理
嗜鉻細(xì)胞瘤約85～90％起源于腎上腺髓質(zhì)，多為單側(cè)，少數(shù)起源于兩側(cè)腎上腺，腎上腺外的腫瘤從頸動(dòng)脈體到盆腔均可，常與交感神經(jīng)節(jié)相關(guān)聯(lián)，如腹主動(dòng)脈兩側(cè)（占患者的10～15%)及后縱隔障。多發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤多見(jiàn)于兒童患者和家族性嗜鉻細(xì)胞瘤病人。
嗜鉻細(xì)胞瘤中約10％為惡性，病理細(xì)胞形態(tài)學(xué)難以確定診斷。其診斷依據(jù)為①有包膜浸潤(rùn)，②肌層血管內(nèi)瘤栓形成，③在沒(méi)有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉(zhuǎn)移。
正常腎上腺髓質(zhì)合成的兒茶酚胺以腎上腺素為主，去甲腎上腺素僅占15％。腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤釋放的兒茶酚胺中去甲腎上腺素約占3／4，腎上腺外腫瘤所釋放者幾乎全部均為去甲腎上腺素。故表現(xiàn)有所不同。
臨床表現(xiàn)
一、高血壓 可有不同的表現(xiàn)形式：
�。ㄒ�)陣發(fā)性高血壓型 約占1／3�？梢蚯榫w激動(dòng)、體位改變、體力勞動(dòng)、吸煙、觸壓瘤塊、注射組織胺、麻醉等各種原因所誘發(fā)，也可以沒(méi)有明顯誘因。發(fā)作先兆為四肢麻木，視覺(jué)異常，肌肉震顫，腹絞痛等。發(fā)作時(shí)血壓急驟升高，收縮壓經(jīng)常達(dá)28kpa(220mmHg)以上，舒張壓也相應(yīng)升高。發(fā)作持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短不等，數(shù)秒釧至數(shù)十分鐘甚至24小時(shí)以上，以后血壓降至正常。發(fā)作時(shí)自覺(jué)劇烈頭痛，心前區(qū)及上腹部緊迫感和心前區(qū)疼痛，大汗淋漓、惡心、嘔吐、視物模糊、復(fù)視等。開(kāi)始緩解時(shí)可出現(xiàn)迷走神經(jīng)興奮癥狀，如皮膚潮紅，全身發(fā)熱感，流涎，瞳孔縮小,尿量增多等。發(fā)作后感乏力、困倦。開(kāi)始時(shí)數(shù)周至數(shù)月發(fā)作一次，以后間歇期短，發(fā)作漸重，可每日發(fā)作數(shù)十次。
�。ǘ�)持續(xù)性高血壓 約占2／3。可以有陣發(fā)性加重，也可以出現(xiàn)直立性低血壓。收縮期血壓多在28Kpa(220mmHg)以上。服用一般降壓藥物無(wú)效，服兒茶酚胺釋放藥物如利血平、降壓靈、胍乙啶、甲基多巴等可以出現(xiàn)反常反應(yīng)，血壓反而升高。部分病人呈急進(jìn)性高血壓，伴有急劇進(jìn)展的心、腎、腦損害和急性心肌梗塞。也可能出現(xiàn)高血壓危象。
（三)低血壓，休克 可以突然出現(xiàn)，也可以與高血壓交替發(fā)生。可伴有急性腹痛、心前區(qū)痛、高熱等。原因：①腫瘤內(nèi)驟然出血，壞死。②大量?jī)翰璺影芬饑?yán)重心律失常或心功不全，③大量?jī)翰璺影肥寡軓?qiáng)烈收縮，組織缺氧，血管通透性增加，血漿外滲，血容量嚴(yán)重不足。④腎上腺素興奮了腎上腺能β受體，使周?chē)軘U(kuò)張。
二、心血管系統(tǒng) 血容量不足，血管收縮現(xiàn)象緩解后血壓即降低，可能出現(xiàn)休克。由于過(guò)量?jī)翰璺影纷饔茫绕涫侨ゼ啄I上腺素，使心肌呈退行性變，壞死，水腫和纖維化。因此可以發(fā)生嚴(yán)重的急性心力衰竭，以左心衰竭和肺水腫為多見(jiàn)�？梢猿霈F(xiàn)多種心律失常，如種種早搏，房室傳導(dǎo)阻滯、陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速和室顫，并可致猝死。
三、胃腸系統(tǒng) 經(jīng)常因腸蠕動(dòng)及張力減弱而出現(xiàn)便秘。血管?chē)?yán)重收縮,胃腸道缺血，可引起消化道出血、潰瘍、穿孔、腸梗阻。約20％全并膽石癥。嗜鉻細(xì)胞瘤位于直腸后者，排便時(shí)可以引起高血壓發(fā)作。
四、泌尿系統(tǒng) 病程較久者將出現(xiàn)腎功能衰竭。如果嗜鉻細(xì)胞瘤位于膀胱，則排尿時(shí)可能引起高血壓發(fā)作。
五、代謝紊亂 糖耐量曲線呈糖尿病型者約占60％，半數(shù)病人呈高脂血癥，部分病人血鉀偏低，近半數(shù)患者基礎(chǔ)代謝率偏高，故患者多消瘦。
六、其他 經(jīng)常有頭痛、失眠、煩澡、焦慮等癥狀，高血壓可誘發(fā)腦血管意外，亦為本病和重要死亡原因。少數(shù)病人可于腹部觸及較大的包塊－嗜鉻細(xì)胞瘤。觸壓時(shí)可引起高血壓發(fā)作，但較大的嗜鉻細(xì)胞瘤多無(wú)顯著的內(nèi)分泌功能。
實(shí)驗(yàn)室及其他檢查
一、尿香草基杏杜酸（VMA) 對(duì)于持續(xù)性高血壓型和每日頻繁發(fā)作的陣發(fā)性高血壓型患者可測(cè)24小時(shí)尿VMA排出量，正常人為＜32μmol/24h(<5.8mg/24h)，高于50μmol/24h(9.1mg/24h)為可疑，兩次以上高于100μmol/24h(18.2mg/24h)則有診斷意義。在偶然有短暫發(fā)作者，可以測(cè)包括發(fā)作期的3小時(shí)內(nèi)尿VMA含量與間歇期3小時(shí)尿VMA含量對(duì)比。如顯著升高也是有意義的。
二、腎素活性和血管緊張素Ⅱ測(cè)定 由于反饋關(guān)系，均呈顯著低值，在鑒別高血的病因方面有較好價(jià) 值。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com
三、血、尿兒茶酚胺及其代謝物測(cè)定 腎上腺素和去甲腎上腺素以及甲氧基腎上腺素（MN)和甲氧基去甲腎上腺素（NMN)測(cè)定均明顯高于正常范圍。如果多次測(cè)定，NMN明顯升高，而MN接近正常，則提示腎上腺外嗜鉻細(xì)胞瘤的可能性較大。
進(jìn)行以上各項(xiàng)檢查時(shí)必須停用一切影響兒茶酚胺類的藥物，以免影響測(cè)定的可靠性。
四、誘發(fā)試驗(yàn) 對(duì)觀察期間無(wú)發(fā)作者可進(jìn)行誘發(fā)試驗(yàn)，血壓過(guò)高者禁用。檢查前必須停用降壓藥和鎮(zhèn)靜劑7～10天。方法：病人平臥安靜休息，靜脈注射組織胺0.025-0.05mg(相當(dāng)于磷酸組織胺0.069-0.138mg)或胰高血糖素0.5～1mg，每30秒測(cè)血壓一次，5分鐘后每分鐘測(cè)一次。血壓升高6.0/2.7kpa(45/20mmHg)以上陽(yáng)性。注意事項(xiàng)①有發(fā)生藥物過(guò)斂和組織胺反應(yīng)的可能，②可因血壓急驟升高，導(dǎo)致腦血管意外，心肌梗死、急性心衰、嚴(yán)重心律失常（如室顫)的可能。③低血壓，休克。因此進(jìn)行此項(xiàng)檢查時(shí)應(yīng)使用血壓監(jiān)護(hù)，準(zhǔn)備好酚妥拉明注射液和除顫器，以防意外。陽(yáng)性率約50％，假陽(yáng)性率約10％，也可以用酪胺0.5～2.0mg靜注，代替組織胺，副作用較輕，但假陽(yáng)性率約15％。
五、酚妥拉明試驗(yàn) 準(zhǔn)備情況同激發(fā)試驗(yàn)，適用于血壓高于24／14kpa(180/106mmHg)。者，將酚妥拉明5mg稀釋于生理鹽水10～20ml內(nèi)，緩慢靜注，每30秒鐘測(cè)血壓一次，5分鐘后每分鐘一次。如果血壓下降不明顯，可以加快注射速度。如果血壓下降超過(guò)4.6/3.3kpa(36/25mmHg)者為陽(yáng)性。血壓降低可持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)。假陰性率較低，但假陽(yáng)性率較高，尤其是近期曾服用降血壓劑如利血平、胍乙啶者，易出現(xiàn)假陽(yáng)性。注意事項(xiàng)：可能發(fā)生血壓顯著降低，血容量不足，呈休克狀態(tài)，引起心肌梗死和腦血管意外。
六、定位檢查 主要為影像學(xué)方法，如B型超聲波檢查、CT掃描、磁共振顯像等，也可以做血管造影檢查，但對(duì)位于腎上腺者有意義。由于腎上腺外腫瘤可以作腔靜脈導(dǎo)管、分段采血測(cè)定兒茶酚胺（MN及NMN)，以大致估計(jì)腫瘤部位。這在間歇期無(wú)意義。
特別部位嗜鉻細(xì)胞瘤可因特別癥狀及局部檢查而發(fā)現(xiàn)。如直腸后者多于排便時(shí)發(fā)，鋇灌腸可以發(fā)現(xiàn)包塊。位于膀胱者經(jīng)常于排尿時(shí)發(fā)作，膀胱鏡檢查多有所發(fā)現(xiàn)。
