概述：
骨髓增生異常綜合征(簡稱MDS)(血液內(nèi)科)現(xiàn)認為是一種造血干細胞的克隆性疾病，引起造血功能異常。主要的表現(xiàn)為外周血中血細胞減少，骨髓細胞增生明顯，成熟和幼稚細胞都有形態(tài)異常，這種增生異常既不同于正常細胞增生，又不同于白血病增生，是一種介于兩者之間的病態(tài)增生，這種病常常發(fā)展為白血病，故通常認為即白血病前期，但由于部分病人因感染、出血或其他原因死亡之前始終未出現(xiàn)白血病的表現(xiàn)，故不能肯定所有MDS病例都一定會轉(zhuǎn)變成白血病。因此，MDS不等于白血病前期，白血病前期是白血病表現(xiàn)已明確后對前一階段病程的回顧性名稱。本病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，多數(shù)為原發(fā)性病因不明，多發(fā)于年齡較大。少數(shù)為繼發(fā)性，病人接觸化學(xué)制劑及毒品時間過長或放療后數(shù)年之后發(fā)生。
癥狀表現(xiàn)：
1.發(fā)病年齡較大，一般在50歲以上。2.貧血、乏力、出血及肝脾腫大。3.全血細胞減少，血細胞形態(tài)異常。如紅細胞比正常大2-3倍，有未成熟的紅細胞，粒細胞發(fā)育異常，血小板減少且有巨大的血小板。4.骨髓顯示增生明顯活躍，以紅系為主。出現(xiàn)二系以上病態(tài)造血，紅系出現(xiàn)雙核、多核改變，并出現(xiàn)病態(tài)巨核細胞，常為小巨核細胞。5.染色體畸變，20-80%病例有畸變。6.骨髓粒單細胞集落形成單位(CFU-GM)集落形成減少。7.分型： RA(難治性貧血) RAS(難治性貧血伴有環(huán)形鐵粒幼細胞) RAEB(伴原始細胞增多的難治性貧血) CMML(慢性粒-單細胞白血病) RAEB——T(轉(zhuǎn)變中的原始細胞增多難治性貧血)
診斷依據(jù)：
1.臨床以貧血為主要癥狀兼有發(fā)熱或出血。2.血象：全血細胞減少或任何一、二系血細胞減少，可有巨大紅細胞、巨大血小板，有核紅細胞等病態(tài)造血現(xiàn)象。3.骨髓增生旺盛有3系血細胞或任何兩系血細胞的病態(tài)造血。4.除外其他引起病態(tài)造血的疾病如慢粒、紅白血病、骨髓纖維化、原發(fā)性血小板減少性紫癜。5.除外其他紅系統(tǒng)增生性疾病如溶貧、巨幼貧。6.除外其他引起全血細胞減少性疾病如再障。
治療：
治療原則 1.貧血者可用雄性激素；2.皮膚粘膜出血明顯者可用腎上腺皮質(zhì)激素；3.維甲酸可誘導(dǎo)白血病細胞分化；4.生物效應(yīng)調(diào)節(jié)劑的使用；5.干擾素(能)；6.支持療法；7.造血干細胞或骨髓移植。
用藥原則 不用強化療。故準(zhǔn)確分出階段是十分必要的。但各型可互相轉(zhuǎn)化，故定期作血象及骨髓檢查是必要的。積極防治感染，加強護理，補充營養(yǎng)及多種維生素。必要時可輸血或用細胞生長因數(shù)(如促紅素、GM-CSF，血小板生長因數(shù))，有條件可作骨髓或外周血干細胞移植。
預(yù)防常識：
骨髓增生異常綜合征，臨床表現(xiàn)以貧血、出血感染、全血細胞減少為主，容易誤診為再生障礙貧血、溶血性貧血、紅白血病等，因此在診斷前必須除外其他骨髓增生性疾病。對不明原因貧血或有出血傾向、發(fā)熱者應(yīng)盡早作骨髓檢查及有關(guān)方面檢查，及早治療。若發(fā)展為急性白血病是本病最嚴(yán)重的后果。
