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老年學(xué):第三節(jié) 骨質(zhì)疏松癥

骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis)是以骨組織顯微結(jié)構(gòu)受損,骨礦成分和骨基質(zhì)等比例地不斷減少,骨質(zhì)變薄,骨小梁數(shù)量減少,骨脆性增加和骨折危險(xiǎn)度升高的一種全身骨代謝障礙的疾病。骨質(zhì)疏松癥一般分兩大類,即原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥包括特發(fā)…

骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis)是以骨組織顯微結(jié)構(gòu)受損,骨礦成分和骨基質(zhì)等比例地不斷減少,骨質(zhì)變薄,骨小梁數(shù)量減少,骨脆性增加和骨折危險(xiǎn)度升高的一種全身骨代謝障礙的疾病。

骨質(zhì)疏松癥一般分兩大類,即原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥包括特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。本章重點(diǎn)討論退行性骨質(zhì)疏松癥。退行性骨質(zhì)疏松癥又可分為絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(又稱原發(fā)性I型骨質(zhì)疏松癥)和老年性骨質(zhì)疏松癥(又稱原發(fā)性Ⅱ型骨質(zhì)疏松癥)jfsoft.net.cn/jianyan/

隨著人口壽命的不斷增長及老年人口不斷增加,作為中老年退行性重要疾病之一的骨質(zhì)疏松癥及其所引起的骨折已成為一個(gè)嚴(yán)重的社會(huì)問題而備受老年學(xué)者的關(guān)注。我國約有骨質(zhì)疏松癥患者6000-8000萬。上海調(diào)查資料顯示,老年人骨質(zhì)疏松癥患病率男性為60.72%,女性為90.47%。

一、發(fā)病機(jī)理

隨著年齡的增長,中老年人骨丟失中骨重建(Bone Remodeling)處于負(fù)平衡,其機(jī)制一方面是由于破骨細(xì)胞的吸收增加;另一方面是由于成骨細(xì)胞功能的衰減導(dǎo)致骨量減少,這就是骨質(zhì)疏松的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),引起中老年人骨質(zhì)丟失的因素是十分復(fù)雜的,近年來研究認(rèn)為與下列因素密切相關(guān)。

(1)中、老年人性激素分泌減少是導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的重要原因之一。絕經(jīng)后雌激素水平下降,致使骨吸收增加已是公認(rèn)的事實(shí)。同增雄激素亦是調(diào)節(jié)骨代謝重要激素之一。雄性激素具有促進(jìn)蛋白合成作用,對(duì)骨基質(zhì)的合成有促進(jìn)作用。國內(nèi)外均有報(bào)道中老年人骨礦物質(zhì)丟失量與血清性激素含量呈負(fù)相關(guān)。

(2)隨年齡的增長,鈣調(diào)節(jié)激素的分泌失調(diào)致使骨代謝紊亂。人體有三種鈣調(diào)節(jié)激素,即降鈣素(CT)、甲狀旁腺激素(PTH)及1,25(OH)2D3。CT是由甲狀腺“C細(xì)胞”所分泌,可降低骨轉(zhuǎn)換,抑制骨吸收,促進(jìn)骨形成。PTH使骨代謝活躍,促進(jìn)骨吸收。1,25(OH)2D3促進(jìn)鈣的吸收利用。老年人腎功能顯著下降,肌酐清除率降低,導(dǎo)致血磷升高,繼發(fā)性使PTH上升,骨吸收增加,骨鈣下降。老年人腎內(nèi)1α羥化酶活性下降,使1,25(OH)2D3合成減少,腸鈣吸收下降,又反饋性PTH分泌上升。老年人“C細(xì)胞”功能衰退,CT分泌減少,骨形成下降。

(3)老年人由于牙齒脫落及消化功能降低,骨納差,進(jìn)良少,多有營養(yǎng)缺乏,致使蛋白質(zhì),鈣,磷、維生素及微量元素?cái)z入不足。研究表明,蛋白質(zhì)攝入不足或過量都對(duì)鈣的平衡和骨鈣含量起負(fù)性調(diào)節(jié)作用,我國老年人膳食結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)過量者少見。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),單純蛋白質(zhì)攝入不足可導(dǎo)致骨量和骨強(qiáng)度減低。低蛋白飲食還會(huì)通過減少胰島素樣生長因子I(IGF-I)而影響骨骼的完整性。IGF-I通過刺激腎臟無機(jī)磷運(yùn)轉(zhuǎn)和1,25(OH)2D3的產(chǎn)生而在鈣磷代謝中起重要作用。IGF-I對(duì)骨小梁和骨皮質(zhì)的形成亦有重要的促進(jìn)作用。我國習(xí)慣膳食屬低鈣食譜,鈣來源主要依靠谷類及蔬菜,老年人牙齒缺失較多,蔬菜、水果、瘦肉不易咀嚼,攝入量減少,呈現(xiàn)“負(fù)鈣平衡”,反饋性PTH分泌上升,動(dòng)員骨鈣溶解,血鈣上升。血磷含量與年齡呈明顯負(fù)相關(guān),老年人由于血磷降低,使Ca/P比值增大,導(dǎo)致成骨作用的降低。維生素K缺乏可影響骨鈣素的羧化,未羧化的骨鈣素的升高,可加速骨量丟失,易致骨折。

(4)隨著年齡的增長,戶外運(yùn)動(dòng)減少也是老年人易患骨質(zhì)疏松癥的重要原因。研究表明,機(jī)構(gòu)負(fù)荷可以增加骨轉(zhuǎn)換率,刺激成骨細(xì)胞生物活性,增加骨的重建和骨量的積累。長期堅(jiān)持有規(guī)律的負(fù)重行走或跑步、爬樓梯,可以增加椎體的BMD,無論年齡老少,只要長期堅(jiān)持體育鍛煉及體內(nèi)勞動(dòng),均可減少由于增齡而導(dǎo)致的民量丟失。老年人手術(shù)后或嚴(yán)重疾病如心肌梗死、腦卒中等,尤其要避免長期絕對(duì)臥床,提倡早日下床活動(dòng)。有人研究,若臥床一周腰椎骨礦信號(hào)降低0.9%,若骨礦含量減少30%時(shí)極易發(fā)生骨折。老年人行動(dòng)不便,戶外運(yùn)動(dòng)及日照減少,使維生素D合成降低,60歲以上老年人血中25(OH)2D3的含量比20歲青年人下降30%,維生素D的養(yǎng)活可使腸道鈣磷的吸收下降,使骨形成及骨礦化降低。

(5)近年來分子生物學(xué)的研究表明骨疏松癥與維生素D受體(VDR)基因變異有密切關(guān)系。純合子BBAA基因型BMD降低。若對(duì)這部分高危人群及早采取防治措施,對(duì)預(yù)防原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥具有重要意義。日本學(xué)者竹內(nèi)靖博對(duì)老年骨質(zhì)疏松癥病因進(jìn)行了研究,認(rèn)為骨基質(zhì)中轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)減少很可能是骨形成能力下降的原因。

圖4-1 原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥發(fā)病機(jī)理

□三種重要骨代謝調(diào)節(jié)激素

二、骨質(zhì)疏松癥分型

1.原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥

(1)特發(fā)性成年骨質(zhì)疏松癥

(2)特發(fā)性少年骨質(zhì)疏松癥,特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥病因尚不十分明確。

(3)退行性骨質(zhì)疏松癥。

I型絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥;Ⅱ型老年性骨質(zhì)疏松癥。

2.繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥

(1)皮質(zhì)醇增多癥。如柯興氏綜合癥,皮質(zhì)激素增多,使成骨細(xì)胞減少,蛋白異化亢進(jìn),膠原形成抑制,骨基質(zhì)養(yǎng)活腸鈣吸收下降。尿鈣增加。

(2)甲狀旁腺機(jī)理亢進(jìn)。甲狀旁腺激素(PTH)對(duì)骨的吸收、再建具有雙重調(diào)節(jié)作用。生理劑量有益于骨再建,病理劑量促進(jìn)骨吸收,血鈣升高,骨礦含量下降。

(3)甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。T3、T4與骨代謝密切相關(guān)。生理劑量促進(jìn)骨的膠原蛋白合成,血鈣增加,尿鈣增加,骨量丟失。

(4)糖尿病。糖尿病尿鈣排泄增加,胰島素參與維生素D的合成,糖尿病維生素D合成減少。

(5)慢性腎病。腎臟是生成1,25(OH)2D3的主要器官,尤其腎小管病變時(shí),1α羥化酶活性降低,1,25(OH)2D3合成減少,鈣吸收下降,引起PTH增加,骨量丟失上升。

(6)胃腸切除,鈣吸收下降。

(7)某些藥物影響。類固醇激素、抗癲癇藥、抗凝藥肝素,能影響鈣的吸收,骨礦含量減少。

表4-1 原發(fā)I型、Ⅱ型骨質(zhì)疏松癥鑒別

 I型Ⅱ型
年齡50-70>70
性別女:男6:12:1
骨丟失松質(zhì)骨(腰椎)皮質(zhì)骨(四肢)和松質(zhì)骨
骨丟失率加速丟失緩慢丟失
骨折部位椎體、撓骨遠(yuǎn)端椎體、髖部
甲狀旁腺功能降低亢進(jìn)
鈣吸收減少減少
1,25(OH)2D3繼發(fā)性降低原發(fā)性降低
主要病因雌激素降低增齡衰老

三、骨質(zhì)疏松癥的危險(xiǎn)因素

①長期低鈣飲食每日<600mg。②PTH增加,骨吸收增加。③絕經(jīng)或卵巢切除雌激素下降,骨吸收增加,腸鈣吸收下降。④長期臥牙,見陽光少,骨缺乏肌肉活動(dòng)刺激,成骨活性下降。⑤營養(yǎng)缺乏,如缺維生素D及K、Ca等,但蛋白質(zhì)過高,產(chǎn)酸過多,使尿呈酸性,尿鈣排泄增加,亦可促進(jìn)骨質(zhì)疏松。⑥糖尿病,尿鈣增加。⑦腎功能不全,1α羥化酶活性下降,1,25(OH)2D3合成減少。⑧過度飲酒,使尿鈣增加。⑨大量吸煙、飲咖啡、濃茶均使尿鈣增加,骨吸收增加。⑩長期使用皮質(zhì)激素、巴比妥、大侖丁、肝素均可影響鈣的吸收,尿鈣排泄增加,促進(jìn)骨量丟失!鹦詣e:女性比男性患病率高2-8倍,男性骨量比女性高30%!鹉挲g:女性50-60歲后,男性60-70歲后發(fā)病率升高,80歲以上達(dá)高峰,女性患病率可達(dá)100%。50-90歲婦婦脊椎骨折發(fā)生率是60歲以前的20倍!鸶髯澹汉谌吮劝兹斯橇扛10%,黃種比白種人發(fā)病率低!鹕眢w瘦小對(duì)骨骼負(fù)荷小,成骨活性降低,易患骨質(zhì)疏松癥!鹞改c切除,鈣吸收下降。○宇航員失重,成骨細(xì)胞活性下降。○家族史;基因BB型,BMD比bb型低10%!鹬緸a。○類風(fēng)濕細(xì)胞活性下降。關(guān)節(jié)腫脹,周圍循環(huán)障礙,活動(dòng)受限,骨吸收增加,○慢性肝炎,肝硬化,羥化酶降低。

四、臨床表現(xiàn)

(1)疼痛。原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥最常見的癥癥,以腰背痛多見,占疼痛患者中的70%-80%。疼痛沿脊柱向兩側(cè)擴(kuò)散,仰臥或坐位時(shí)疼痛減輕,直立時(shí)后伸或久立、久坐時(shí)疼痛加劇,日間疼痛輕,夜間和清晨醒來時(shí)加重,彎腰、肌肉運(yùn)動(dòng)、咳嗽、大便用力時(shí)加重。一般骨量丟失12%以上時(shí)即可出現(xiàn)骨痛。老年骨質(zhì)疏松癥時(shí),椎體骨小梁萎縮,數(shù)量減少,椎體壓縮變形,脊柱前屈,腰疹肌為了糾正脊柱前屈,加倍收縮,肌肉疲勞甚至痙攣,產(chǎn)生疼痛。新近胸腰椎壓縮性骨折,亦可產(chǎn)生急性疼痛,相應(yīng)部位的脊柱棘突可有強(qiáng)烈壓痛及叩擊痛,一般2-3周后可逐漸減輕,部分患者可呈慢性腰痛。若壓迫相應(yīng)的脊神經(jīng)可產(chǎn)生四肢放射痛、雙下肢感覺運(yùn)動(dòng)障礙、肋間神經(jīng)痛、胸骨后疼痛類似心絞痛,也可出現(xiàn)上腹痛類似急腹癥。若壓迫脊髓、馬尾還中影響膀胱、直腸功能。

(2)身長縮短、駝背。多在疼痛后出現(xiàn)。脊椎椎體前部幾乎多為松質(zhì)骨組成,而且此部位是身體的支柱,負(fù)重量大,尤其第11、12胸椎及第3腰椎,負(fù)荷量更大,容易壓縮變形,使脊椎前傾,背曲加劇,形成駝背,隨著年齡增長,骨質(zhì)疏松加重,駝背曲度加大,致使膝關(guān)節(jié)攣拘顯著。每人有24節(jié)椎體,正常人每一椎體高度約2cm左右,老年人骨質(zhì)疏松時(shí)椎體壓縮,每椎體縮短2mm左右,身長平均縮短3-6cm。

(3)骨折。這是退行性骨質(zhì)疏松癥最常見和最嚴(yán)重的并發(fā)癥,它不僅增加病人的痛苦,加重經(jīng)濟(jì)負(fù)責(zé),并嚴(yán)重限制患者活動(dòng),甚至縮短壽命。據(jù)我國統(tǒng)計(jì),老年人骨折發(fā)生率為6.3%-24.4,尤以高齡(80歲以上)女性老人為甚。骨質(zhì)疏松癥所致骨折在老年前期以橈骨遠(yuǎn)端骨折(Colles骨折)多見,老年期以后腰椎和股骨上端骨折多見。一般骨量丟失20%以上時(shí)即發(fā)生骨折。BMD每減少1.0DS,脊椎骨折發(fā)生率增加1.5-2倍。脊椎壓縮性骨折約有20%-50%的病人無明顯癥狀。

(4)呼吸功能下降。胸、腰椎壓縮性骨折,脊椎后彎,胸廓畸形,可使肺活量和最大換氣量顯著減少,肺上葉前區(qū)小葉型肺氣腫發(fā)生率可高達(dá)40%。老年人多數(shù)有沒程度肺氣腫,肺功能隨著增齡而下降,若再加骨質(zhì)疏松癥所致胸廓畸形,患者往往可出現(xiàn)胸悶、氣短、呼吸困難等癥狀。

五、診斷

退行性骨質(zhì)疏松癥診斷需依靠臨床表現(xiàn)、骨量測定、X線片及骨轉(zhuǎn)換生物化學(xué)的指標(biāo)等綜合分析判斷。退行性骨質(zhì)疏松癥有部分患者無明顯癥狀,因此,骨量測量就顯得格外重要,再結(jié)合生物化學(xué)檢驗(yàn),診斷一般不存在困難。

1.生化檢查

骨組織的代謝是一個(gè)舊骨不斷被吸收,新骨不斷形成,周而復(fù)始的循環(huán)過程,此稱為骨的再建。骨再建的速率稱為骨更新率或轉(zhuǎn)換率。測定血、尿的礦物質(zhì)及某些生化指標(biāo)有助于判斷骨代謝狀態(tài)及骨更新率的快慢,對(duì)骨質(zhì)疏松癥的鑒別診斷有重要意義。骨代謝的生化指標(biāo)檢查具有快速、靈敏及在短期內(nèi)觀察骨代謝動(dòng)態(tài)變化的特點(diǎn),而BMD檢查一般需半年以上才能在動(dòng)態(tài)變化,因此,生化檢查對(duì)觀察藥物治療在短期內(nèi)對(duì)骨代謝的影響是必不可少的指標(biāo),并可指導(dǎo)及時(shí)修正治療方案。

(1)骨形成指標(biāo)。原發(fā)性I型絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥多數(shù)表現(xiàn)為骨形成和骨吸收過程增高,稱高轉(zhuǎn)移型。而老年性骨質(zhì)疏松癥(Ⅱ型)多數(shù)表現(xiàn)為骨形成和骨吸收的生化指正常或降低,稱低轉(zhuǎn)換型。

1)堿性堿酸酶(AKP):單純測AKP意義不大,不jfsoft.net.cn/job/敏感。測同功酶骨AKP較敏感,是反映骨代謝指標(biāo),破骨或成骨占優(yōu)勢均升高。骨更新率增加的代謝性骨病如畸形骨炎、先天性佝僂病、甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)、骨轉(zhuǎn)移癌及氟骨癥等顯著升高。絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥約60%骨AKP升高,血清部AKP升高者僅占22%,老年骨質(zhì)疏松癥形成養(yǎng)活緩慢,AKP變化不顯著。

2)骨鈣素(BGP)是骨骼中含量最高的非膠原蛋白:由成骨細(xì)胞分泌,受1,25(OH)2D3調(diào)節(jié)。通過BGP的測定可以了解成骨細(xì)胞的動(dòng)態(tài),是骨更新的敏感指標(biāo)。骨更新率上升的疾病如甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)、畸形性骨炎等,血清BGP上升。老年性骨質(zhì)疏松癥可有輕度升高。絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松PGP升高明顯,雌激素治療2-8周后BGP下降50%以上。

3)血清I型前膠后羧基端前肽:簡稱PICP,是成骨細(xì)胞合成膠原時(shí)的中間產(chǎn)物,是反映成骨細(xì)胞活動(dòng)狀態(tài)的敏感指標(biāo)。PICP與骨形成呈正相關(guān);涡怨茄、骨腫瘤、兒童發(fā)育期、妊娠后期PICP升高,老年性骨質(zhì)疏松癥PICP變化不顯著。

(2)骨吸收指標(biāo)

1)尿羥脯氨酸,簡稱HOP,是反映骨更新的指標(biāo);受飲食影響較大,收集24h尿之前,應(yīng)進(jìn)素食2-3d。HOP顯著升高的有甲亢、甲旁亢、畸形性骨炎、骨轉(zhuǎn)移癌等。甲狀腺機(jī)能低下、侏儒癥HOP顯著降低。老年性骨質(zhì)疏松癥HOP變化不顯著,絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥HOP升高。

2)尿羥賴氨酸糖甙;簡稱HOLG,是反映骨吸收的指標(biāo),較HOP更靈敏,老年性骨質(zhì)疏松癥可能升高。

3)血漿抗酒石酸鹽酸性磷酸酶;簡稱TRAP,主要由破骨細(xì)胞釋放,是反映破骨細(xì)胞活性和骨吸收狀態(tài)的敏感指標(biāo),TRAP增高見于甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)、畸形性骨炎、骨轉(zhuǎn)移癌、慢性腎功能不全及絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥。老年性骨質(zhì)疏松癥TRAP增高不顯著。

4)尿中膠原吡啶交聯(lián)(PYr)或I型膠原交聯(lián)N末端肽(NTX):是反映骨吸收和骨轉(zhuǎn)移的指標(biāo),較HOP更為特異和靈敏,方法簡便、快速。甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)、畸形性骨炎、骨轉(zhuǎn)移癌及絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥顯著升高。老年性骨質(zhì)疏松癥增高不顯著。

(3)血、尿骨礦成分的檢測

1)血清總鈣;正常值2.1-2.75mmol/L(8.5-11mg/dl)。甲旁亢、維生素D過量血鈣增高,佝僂病、軟骨病及甲狀旁腺機(jī)能低下者,血鈣下降。老年性骨質(zhì)疏松癥血鈣一般在正常范圍。

2)血清無機(jī)磷:鈣、磷代謝在骨礦代謝中占重要位置,兩者要保護(hù)合適比例,P2:Ca3=0.66較為適宜。只投鈣,不投磷,鈣吸收不良;投磷過多亦影響鈣的吸收。生長激素分泌增加的疾病如巨人癥、肢端肥大癥血磷上升,甲狀旁腺機(jī)能低下,維生素d 中毒、腎功不全、多發(fā)性骨髓瘤及骨折愈合期血磷增高。甲旁亢、佝僂病及軟骨病血磷降低。絕經(jīng)后婦婦骨質(zhì)疏松癥血磷上升,可能與雌激素下降,生長激素上升有關(guān)。老年性骨質(zhì)疏松癥血磷一般正常。

3)血清鎂:鎂是體內(nèi)重要礦物質(zhì),人體50%的鎂存在于骨組織,低鎂可影響維生素D活性。腸道對(duì)鎂的吸收隨著年齡增長而減少。甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn),慢性腎臟疾病、原發(fā)性醛固酮增多癥、絕經(jīng)后及老年性骨質(zhì)疏松癥血清鎂均下降。

4)尿鈣、磷、鎂的測定是研究骨代謝的重要參數(shù):通常測定包括24h尿鈣、磷、鎂,空腹24h尿鈣、磷、鎂及每克肌酐排出的尿鈣、磷比值。該項(xiàng)檢查受體飲食、季節(jié)、日照、藥物、疾病等影響因素較多,需嚴(yán)格限定條件再進(jìn)行測定。老年性骨質(zhì)疏松癥尿鈣、磷在正常范圍,尿鎂略低于正常范圍。

2.X線檢查

基層醫(yī)院受檢測儀器條件的限制,X線仍不失為一種較易普及的檢查骨質(zhì)疏松癥的方法。但該方法只能定性,不能定量,且不夠靈敏,一般在骨量丟失30%以上時(shí),X線才能有陽性所見。表現(xiàn)為骨皮質(zhì)變薄、骨小梁減少或消失、骨小梁的間隙增寬、骨結(jié)構(gòu)模糊、椎體雙凹變形或前緣塌陷呈楔型變等。

3.骨礦密度測量

(1)單光子吸收測定法(SPA)。利用骨組織對(duì)放射線的吸收與骨礦含量成正比的原理,以放射性同位素為光源,測定人體四肢骨的骨礦含量。一般常用部位為橈骨和尺骨中遠(yuǎn)1/3交界處,可測定骨礦含量(BMC,g/m),骨橫徑(BW,cm)骨密度(BMD,g/cm2)及骨礦分布曲線。該法不能測定髖骨及中軸骨的骨寬度。該法在我國應(yīng)用較多,已積累了很多老年人骨密度生理參考值及骨質(zhì)疏松患病率的調(diào)查資料。該法設(shè)備簡單,價(jià)格低廉,適于流行病學(xué)調(diào)查,但其精確性和重復(fù)性尚欠理想。

(2)雙能X線吸收測定法(DEXA)。通過X射線束濾過式脈沖開頭技術(shù)可獲兩種能量,即低能和高能光子峰。射線穿透身體之后,掃描系統(tǒng)將接受的信號(hào)傳送到計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)算骨礦物質(zhì)含量(BMC)、面積(AREA)、BMD。該儀器可測定全身任何部位的骨量,精確度可達(dá)到0.62%-1.3%。對(duì)人體危害較小。如檢測一個(gè)部位DEXA對(duì)人體放射劑量相當(dāng)于一張胸像的1/30,QCT的1%。此法較準(zhǔn)確,重量性好,在我國各大城市已逐漸開展,在有條件的單位值得推廣應(yīng)用。

(3)定量CT(QCT)?梢赃x擇性地評(píng)價(jià)皮質(zhì)骨和松質(zhì)骨骨量,但準(zhǔn)確度及重復(fù)性稍差,受試者接受X線量較大,不易普及應(yīng)用。

(4)超聲波(USA)?蓽y定骨密度和骨強(qiáng)度。與DXA法相關(guān)性良好,該法操作簡便、安全無害,價(jià)格便宜,值得推廣。

退行性骨質(zhì)疏松癥約有30%-50%的患者無明顯骨痛、肌痛或腰背痛等癥狀,生化指標(biāo)變化又多不顯著,因此,骨密度檢測就成為研究診斷的重要客觀依據(jù)。

六、治療

(一)藥物治療

原發(fā)性I型骨質(zhì)疏松癥屬高代謝型,是由于絕經(jīng)后雌激素減少,使骨吸收亢進(jìn)引起骨量丟失,因此應(yīng)選用骨吸收抑制劑如雌激素、降鈣素、鈣制劑。原發(fā)性II型骨質(zhì)疏松癥,其病因是由于增齡老化所致調(diào)節(jié)激素失衡使骨形成低下,應(yīng)用骨形成促進(jìn)劑,如活性維生素D、蛋白同化激素(苯丙酸諾龍)、鈣制劑、氟化劑和維生素K2等。

1.雌激素

是防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的首選藥物,有人認(rèn)為單獨(dú)使用有增加乳腺癌子宮內(nèi)膜癌的危險(xiǎn),建議同時(shí)使用一種孕激素如黃體酮可減低癌的發(fā)生率。雌激素對(duì)骨代謝的作用;降低PTH對(duì)骨吸收的作用;促進(jìn)CT分泌,抑制破骨細(xì)胞功能;促進(jìn)腎1α羥化酶活性,增加1,25(OH)2D3的生成,促進(jìn)骨形成;直接作用于骨細(xì)胞,促進(jìn)骨膠原和轉(zhuǎn)化生長因子(TGFB)的生成,增加骨的新生。

(1)雌二醇1-2mg/d。

(2)乙烯雌酚0.25mg/每晚。

(3)復(fù)方雌激素0.625mg/d。

(4)尼爾雌醇2mg/半月,3個(gè)月后加服安宮共體酮10mg/日,共7天。如無出血,可延至6個(gè)月加服黃體酮一個(gè)療程。尼爾雌醇對(duì)子宮內(nèi)膜增殖作用不強(qiáng)。

(5)利維愛(Livial)含7-甲異炔諾酮,它具有雌激素活性使骨量增加,又有孕激素活性,防止增加子宮內(nèi)膜癌的危險(xiǎn);還可使甘油三酯顯著下降,降低心血管病的發(fā)病率,每日服0.25mg,連服2年。10%的可有輕度子宮內(nèi)膜增生。

雌激素的副作用:白帶增多,乳房腫脹、子宮不規(guī)則出血,發(fā)生率約為10%,有報(bào)道女性激素可以提高乳癌、子宮癌的發(fā)生度,因此,應(yīng)每半年進(jìn)行一次有關(guān)檢查。

2.降鈣素(C T)

由甲狀腺濾泡旁細(xì)胞分泌,是調(diào)節(jié)鈣的三種(PTH、活性Vit D)主要激素之一。主要作用是抑制破骨細(xì)胞功能,活化1α羥化酶,促進(jìn)1,25(OH)2D3合成,改善Ca代謝。還有中樞性鎮(zhèn)痛作用。一般在用藥二周腰痛即可改善。一般主張同時(shí)補(bǔ)鈣600-1200mg/d。若單獨(dú)給CT,使血漿Ca下降,PTH上升,反而增加骨吸收。若與Vit D及Ca合用效果更好。

(1)降鈣素是天然CT,豬CT,由甲狀腺提取。40U肌注或皮下,2-3次/周。上痛可用200U,1次/隔日,應(yīng)用前須作過敏試驗(yàn),1:1000稀釋液。

(2)益鈣寧(依降鈣素,Elcatonin)為合成鰻色(腮后腺)CT,10U肌注,2次/周或40U,1次/周。最大用量每日100U肌注。對(duì)腫瘤、多發(fā)性骨髓瘤、乳癌、甲旁亢引起高Ca血癥、骨痛顯著者,可用40U肌注,2次/d,2-3周顯效。

(3)密鈣息(合成鮭魚CT ,Miacalcic)一般用量為10-20U,2次/周,皮下注射,F(xiàn)有鼻吸劑,每日200-400U,分多次鼻吸,吸收率20%-30%,使用方便。急性胰腺炎可每次用300U溶于生理鹽水500ml靜滴連續(xù)6日,可抑制胰島素的分泌并有消炎作用。

以上三種CT制劑比較,以密鈣息(鮭魚CT)作用最強(qiáng),比豬CT強(qiáng)20-200倍,比人CT強(qiáng)10倍,可能與半衰期長,且不易滅活有關(guān)。

3.Vir D

其作用是促進(jìn)腸首Ca的吸收,調(diào)節(jié)PTH分泌及骨細(xì)胞的分化。Vit D經(jīng)肝、腎羥化后形成1,25(OH)2D3為最終活性物質(zhì),直接參與骨礦代謝。老年人一般Vit D吸收代謝(羥化)功能下降,影響Ca的吸收,必要時(shí)應(yīng)適應(yīng)補(bǔ)充。老年人每日Vit D攝取量為400-800單位。

(1)羅鈣全(鈣三醇)。本口是活性VD(1,25(OH)2D3),無須經(jīng)肝、腎羥化,直接參與骨礦代謝。每日口服0.25-0.5μg。

(2)阿法骨化醇(α-D3,Alfacalcidol)是1α(OH)D3,經(jīng)肝(無須羥化,所以腎功能不全者亦可應(yīng)用)羥化為1,25(OH)2D3參與骨礦代謝。0.5-1.0μg/d,,長期服用(3-6個(gè)月以上)。

4.鈣制劑

常用鈣制劑分無機(jī)鈣和有機(jī)鈣兩類,無機(jī)鈣含Ca高,作用快,但對(duì)胃刺激性大。有機(jī)鈣含量低,吸收較好刺激性小。

(1)無機(jī)鈣

1)氯化鈣(含鈣27%)每日400-800mg飯后服。

2)碳酸鈣(含鈣50%)每次0.5-1.0g,每日2-3次。該藥在口服鈣制劑中作為首選,含鈣量高,吸收率好,與牛奶Ca吸收率相同,價(jià)廉,服用方便。

3)碳酸鈣(含鈣23%)每次1.0g,每日3次。

(2)有機(jī)鈣

1)葡萄糖酸鈣(含鈣11%):0.4-2.0g靜注;口服每次1.5g ,每日3次。

2)乳酸鈣(含鈣13%):每次服1.5g,每日3次。

3)門冬氨酸鈣;每次服0.2-0.4g,每日3次。

(3)活性鈣(含鈣55%):是一種可溶性鈣鹽,生物利用度高。

(4)鈣爾奇D:每片含元素鈣600mg,含Vit D約125U,鈣的吸收率較高,每天服1-2片,即可滿足人體對(duì)鈣的需求。

有人提出補(bǔ)充鈣制劑,應(yīng)在睡前服用一次,以糾正后半夜及清晨的低血鈣狀態(tài),這樣可減少因低鈣反饋性刺激甲狀旁腺分泌PTH而致的骨吸收。由于人體不能吸收和儲(chǔ)存過量的鈣,且鈣的吸收率與服用鈣劑量的對(duì)數(shù)成正比。因此,被鈣應(yīng)注意不間斷的長期給予均衡劑量,分多次服用方法,效果較好。

5.雙磷酸鹽(簡稱EHTP)

能抑制骨吸收,減少骨丟失,并有止痛作用。

(1)氯甲雙磷酸二鈉(骨磷Bonefos),每粒膠囊400mg,一般每日服用一次400mg,空腹服,很易與食物、牛奶、抗酸劑中二價(jià)陽離子構(gòu)成復(fù)合物降低其活性。6個(gè)月為一療程。對(duì)腫瘤骨轉(zhuǎn)移引起的骨能及骨量減少均有效。

(2)羥乙基二磷酸鈉(Disoduum Etidronate),200mg/片,200-400mg/d。針劑每支300mg/6ml,稀釋后靜滴。

6.異丙氧黃酮(依撲拉芬,Ipriflavone,CT-80,Osten)

是從牧草(紫苜蓿)中的有效成分類黃酮合成的非激素藥物,該藥具有直接抑制骨吸收的作用,還可協(xié)同雌激素促進(jìn)CT分泌,調(diào)節(jié)鈣的代謝,抑制破骨細(xì)胞的功能,從而減緩骨質(zhì)疏松的進(jìn)程。該藥還有顯著的鎮(zhèn)痛作用,服藥4周,對(duì)腰背痛的止痛效果達(dá)70%,服藥一年止痛效果達(dá)97%。該藥與雌激素合用可減少雌激素用量,提高療效,是一種良好的雌激素增效劑。該藥可長期口服,每次200mg,每日3次,飯后服。CT-80的副作用發(fā)生率較低,多為食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛等。該藥國內(nèi)濱湖制藥廠已有生產(chǎn)。值得推廣應(yīng)用。

7.其他藥物

(1)雄激素和蛋白同化激素,可以促進(jìn)骨形成。如氧甲氫龍(Oxandrolone)10-20mg/d,康力龍,每次2mg,每日2-3次。苯丙酸諾龍25mg肌注,1次/周或3周。

(2)Vit K2抑制骨吸收 ,改善鈣平衡,促進(jìn)骨鈣素分泌,加速骨形成。45mg/d口服,無明顯副作用。

(3)氟化鈉,氟可刺激成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)骨形成,每日20-50mg,若于Vit D和Ca合用效果更好。副作用較多,約30%出現(xiàn)胃腸癥狀,10%有急性下肢痛,氟過量還可致骨軟化病及甲旁亢,促進(jìn)骨吸收和骨質(zhì)疏松,甚至氟骨。ㄈ關(guān)節(jié)痛、變形、活動(dòng)受限、癱瘓)。

8.中醫(yī)藥

中醫(yī)理論認(rèn)為“腎主骨、藏精、精生髓營骨”!案沃鹘、藏血,脾主肌肉、四肢、統(tǒng)血,脾主運(yùn)化”。治則為益腎填精、健脾養(yǎng)肝、強(qiáng)筋壯骨、益氣活血、通筋舒絡(luò)、消腫止痛。成方有金匱腎氣丸、烏雞白鳳丸、補(bǔ)腎固沖湯、六味地黃丸、歸脾湯、虛潛丸。常用的中藥有龍骨、牡蠣、海螵蛸板、熟地、當(dāng)歸、茯苓、白術(shù)黃芪、補(bǔ)骨脂、川芎、杭芍、yin羊藿、枸杞、骨碎補(bǔ)、肉從蓉、牛膝雞血藤、杜促、黑芝麻、胡仁、仙靈脾川斷、女貞子、菟絲子。

(二)其他治療方法

1)光線療法:紫外線可促進(jìn)Vit D的合成,增加骨礦含量,可以采用日光浴或人工紫外線照射。要注意保護(hù)頭部、眼睛,不可過量照射。

2)高頻電療:如短波、超短波、微波及分米具有止痛、改善循環(huán)的作用。

3)運(yùn)動(dòng)療法:持之以恒可增加骨礦含量。

4)營養(yǎng)療法:合理配膳,豐富Ca、P、Vit D及微量元素(、銅、錳),蛋白適量,低鈉。

七、預(yù)防

骨質(zhì)疏松癥給患者生活帶來極大不便和痛若,治療收效很慢,一旦骨折又可危及生命,因此,要特別強(qiáng)調(diào)落實(shí)三級(jí)預(yù)防。

1)一級(jí)預(yù)防:應(yīng)從兒童、青少年做起,如注意合理膳食營養(yǎng),多食用含Ca、P高的食品,如魚、蝦、蝦皮、海帶、牛奶(250ml含Ca300mg)、乳制品、骨頭湯、雞蛋、豆類、精雜糧、芝麻、瓜子、綠葉蔬菜等。盡量擺脫“危險(xiǎn)因子”,堅(jiān)持科學(xué)的生活方式,如堅(jiān)持體育鍛煉,多接受日光浴,不吸煙、不飲酒、少喝咖啡、濃茶及含碳酸飲料,少吃糖及食鹽,動(dòng)物蛋白也不宜過多,晚婚、少育,哺乳期不宜過長,盡可能保存體內(nèi)鈣質(zhì),豐富鈣庫,將骨峰值提高到最大值是預(yù)防生命后期骨質(zhì)疏松癥的最佳措施。加強(qiáng)骨質(zhì)疏松的基礎(chǔ)研究,對(duì)有遺傳基因的高危人群,重點(diǎn)隨訪,早期防治。

2)二級(jí)預(yù)防:人到中年,尤其婦女絕經(jīng)后,骨丟失量加速進(jìn)行。此時(shí)期應(yīng)每年進(jìn)行一次骨密度檢查,對(duì)快速骨量減少的人群,應(yīng)及早采取防治對(duì)策。近年來歐美各國多數(shù)學(xué)者主張?jiān)趮D女絕經(jīng)后3年內(nèi)即開始長期雌激素替代治療,同時(shí)堅(jiān)持長期預(yù)防性補(bǔ)鈣,以安全、有效地預(yù)防骨質(zhì)疏松。日本則多主張用活性Vit D(羅鈣全)及鈣預(yù)防骨質(zhì)疏松癥,注意積極治療與骨質(zhì)疏松癥有關(guān)的疾病,如糖尿病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、脂肪瀉、慢性腎炎、甲旁亢/甲亢、骨轉(zhuǎn)移癌、慢性肝炎、肝硬化等。

3)三級(jí)預(yù)防:對(duì)退行性骨質(zhì)疏松癥患者應(yīng)積極進(jìn)行抑制骨吸收(雌激素、CT、Ca),促進(jìn)骨形成(活性Vit D)的藥物治療,還應(yīng)加強(qiáng)防摔、防碰、防絆、防顛等措施。對(duì)中老年骨折患者應(yīng)積極手術(shù),實(shí)行堅(jiān)強(qiáng)內(nèi)固定,早期活動(dòng),體療、理療心理、營養(yǎng)、補(bǔ)鈣、止痛、促進(jìn)骨生長、遏制骨丟失,提高免疫功能及整體素質(zhì)等綜合治療。

退行性骨質(zhì)疏松癥是骨骼發(fā)育、成長、衰老的基本規(guī)律,但受著激素調(diào)控(主要有PTH破骨:雌激素、CT成骨;VitD3雙向調(diào)節(jié))、營養(yǎng)狀態(tài)、物理因素(日照、體重)、免疫狀況(全身體質(zhì)、疾病)、遺傳基因、生活方式(吸煙、飲酒、咖啡、飲食習(xí)慣、運(yùn)動(dòng)、精神情緒)、經(jīng)濟(jì)文化水平、醫(yī)療保障等八個(gè)方面的影響,若能及早加強(qiáng)自我保健意識(shí),提高自我保健水平,積極進(jìn)行科學(xué)干預(yù),退行性骨質(zhì)疏松癥是可能延緩和預(yù)防的,這將對(duì)提高我國億萬中老年人的身心健康及生活質(zhì)量具有重要而現(xiàn)實(shí)的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。

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