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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:美托洛爾的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

美托洛爾

美托洛爾副作用;別名:美多心安、美多洛爾、倍他樂克、甲氧乙心安、素可丁、酒石酸美托洛爾、美他新、Lopresor、Betaloc、Seloken;美托洛爾適應(yīng)癥:主要用于輕、中度原發(fā)性高血壓;也用于勞力性心絞痛、心肌梗死后的Ⅱ級(jí)預(yù)防、心律失常等。;美托洛爾藥理學(xué)作用:本品作用與阿替洛爾相似,對(duì)β1受體有選擇性阻斷作用,對(duì)β2受體阻斷作用很弱。無內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達(dá)95%,首過效應(yīng)較高,達(dá)50%~60%,血漿蛋白結(jié)合率13%,生物利用度約38%,半衰期為3.2±0.2h。
 分類名稱
一級(jí)分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:抗高血壓藥物 三級(jí)分類:β受體阻滯劑 
 藥品英文名
Metoprolol
 藥品別名
美多心安、美多洛爾、倍他樂克、甲氧乙心安、素可丁、酒石酸美托洛爾、美他新、Lopresor、Betaloc、Seloken
 藥物劑型
1.片劑:50mg,100mg;2.膠囊:50mg;3.緩釋片劑:100mg,200mg;4.注射劑:5mg。
 藥理作用
本品作用與阿替洛爾相似,對(duì)β1受體有選擇性阻斷作用,對(duì)β2受體阻斷作用很弱。無內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達(dá)95%,首過效應(yīng)較高,達(dá)50%~60%,血漿蛋白結(jié)合率13%,生物利用度約38%,半衰期為3.2±0.2h。
 藥動(dòng)學(xué)
口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服后1.5~2h血藥濃度達(dá)峰,生物利用度約50%,有效血藥濃度0.05~0.1μg/ml,藥物與血漿蛋白結(jié)合率約12%,半衰期3~4h,具有親脂性,主要經(jīng)肝臟代謝,本品主要以代謝物從腎臟排泄。
 適應(yīng)證
主要用于輕、中度原發(fā)性高血壓;也用于勞力性心絞痛、心肌梗死后的Ⅱ級(jí)預(yù)防、心律失常等。
 禁忌證
1.對(duì)本藥過敏。2.心源性休克。3.重度心力衰竭。4.低血壓。5.嚴(yán)重竇性心動(dòng)過緩。6.Ⅱ~Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯。7.急性心肌梗死,如患者出現(xiàn)以下任何一項(xiàng)時(shí)禁用:心率低于每分鐘45次、Ⅱ~Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、PR間期大于或等于0.24秒、收縮壓低于13.33kPa、中到重度心力衰竭。
 注意事項(xiàng)
1.慎用:(1)過敏史;(2)充血性心力衰竭;(3)Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯;(4)糖尿病;(5)肺氣腫或非過敏性支氣管炎;(6)肝功能不全;(7)甲狀腺功能低下;(8)雷諾綜合征或其他周圍血管疾病;(9)腎功能減退;(10)孕婦及哺乳期婦女;(11)麻醉或手術(shù)患者。2.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測(cè)血常規(guī)、血壓、心功能、肝功能、腎功能,糖尿病患者應(yīng)定期查血糖。3.個(gè)體差異較大,用量宜個(gè)體化。4.大劑量時(shí),本藥的β1受體選擇性逐漸消失。支氣管痙攣患者需慎用,一般僅用小量,并及時(shí)加用β2受體激動(dòng)藥。5.既往無心力衰竭史患者在長(zhǎng)期使用本藥期間可能出現(xiàn)心力衰竭征象,宜加用強(qiáng)心藥和(或)利尿藥,如心衰癥狀繼續(xù)應(yīng)停藥。6.靜脈給藥能快速控制心率及心肌收縮力。研究表明,在心肌梗死癥狀發(fā)作幾小時(shí)內(nèi)靜脈給藥效果優(yōu)于口服。而心肌梗死后先靜脈給藥,然后改口服維持治療比單用一種方法更好。7.外科手術(shù)前應(yīng)否停藥意見尚不一致,β受體阻滯后心臟對(duì)反射性交感興奮的反應(yīng)降低,使全麻和手術(shù)的危險(xiǎn)性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙腎上腺素逆轉(zhuǎn)。而停藥可引起心絞痛和(或)高血壓反跳,其危險(xiǎn)性可能比手術(shù)本身產(chǎn)生的心臟抑制更大。8.甲狀腺功能亢進(jìn)時(shí)應(yīng)用,可使一些癥狀如心動(dòng)過速被掩蓋,疑有甲亢可能時(shí)應(yīng)避免驟然停用,以免發(fā)生甲狀腺危象。醫(yī)學(xué)/全在線jfsoft.net.cn9.避免突然停藥。本藥在撤藥時(shí),應(yīng)逐漸減量以避免發(fā)生嚴(yán)重的心血管事件,如心肌梗死、心律失常、猝死等。體力活動(dòng)是心絞痛的重要誘因,故在停藥期間以及停藥后2~3周應(yīng)盡量限制活動(dòng)量。10.用藥過量的處理:(1)心動(dòng)過緩時(shí)給阿托品異丙腎上腺素,必要時(shí)安裝人工起搏器;(2)室性早搏時(shí)給利多卡因苯妥英鈉;(3)心力衰竭時(shí)給氧。洋地黃苷類或利尿藥;(4)低血壓時(shí)輸液并給升壓藥;(5)抽搐時(shí)給地西泮苯妥英鈉;(6)支氣管痙攣時(shí)給異丙腎上腺素。
 不良反應(yīng)
心臟方面同阿替洛爾,因該藥能通過血-腦脊液屏障,腦脊液中的濃度約為血濃度的70%,引起眩暈、頭痛、疲倦、失眠、多夢(mèng),對(duì)血糖、血脂影響較小。
 用法用量
口服:每次6.25~50mg,每天2~3次,劑量可根據(jù)病情和需要從小劑量開始,此后逐漸加量。
 藥物相應(yīng)作用
1.與單胺氧化酶抑制藥合用,可致極度低血壓,應(yīng)禁用。2.奎尼丁可使本藥的清除下降,導(dǎo)致心動(dòng)過緩、疲乏、氣短等。如必須合用,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)心功能,必要時(shí)調(diào)整兩種藥物的用量。3.普羅帕酮可增加本藥濃度,引起臥位血壓明顯降低。如必須合用,應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)心功能,特別是血壓,必要時(shí)調(diào)整本藥用量。4.與胺碘酮合用,可出現(xiàn)明顯的心動(dòng)過緩和竇性停搏。5.與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥合用治療心絞痛或高血壓有效,但也可引起嚴(yán)重的低血壓或心力儲(chǔ)備降低。合用時(shí)應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)心功能,尤其是左室功能受損、心律失常或主動(dòng)脈瓣狹窄的患者。6.地爾硫可增強(qiáng)β受體阻滯藥的藥理作用,對(duì)心功能正常的患者有利。但合用后也有引起低血壓,左室衰竭和房室傳導(dǎo)阻滯的報(bào)道。如合用應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者的心臟功能,尤其是老年、左室衰竭,主動(dòng)脈瓣狹窄及兩種藥物的用量都較大時(shí)。7.維拉帕米與本藥均有直接的負(fù)性肌力和負(fù)性傳導(dǎo)作用,可能引起低血壓、心動(dòng)過緩、充血性心力衰竭和傳導(dǎo)障礙。在左室功能不全、主動(dòng)脈瓣狹窄或兩藥用量均大時(shí)危險(xiǎn)性增加。兩藥合用時(shí),應(yīng)密切監(jiān)測(cè)心功能。8.與咪貝地爾合用可引起低血壓、心動(dòng)過緩或心力儲(chǔ)備降低。在開始β阻滯藥治療前應(yīng)停用咪貝地爾7~14天。如必須合用,應(yīng)監(jiān)測(cè)心功能,特別是老年、左室功能下降、心臟傳導(dǎo)功能下降或主動(dòng)脈瓣狹窄的患者。9.肼屈嗪可增加本藥的生物利用度,空腹服藥時(shí)易于發(fā)生。肼屈嗪對(duì)本藥緩釋制劑無影響。醫(yī)學(xué)全在/線jfsoft.net.cn如需合用,應(yīng)在進(jìn)食時(shí)服用,或換用緩釋制劑。10.與苯乙肼合用,可引起心率下降。如需合用應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)。11.與利舍平合用,兩者作用相加,β受體阻滯作用增強(qiáng),可能出現(xiàn)心動(dòng)過緩及低血壓。12.與丙氧酚合用,可增加低血壓和心動(dòng)過緩的危險(xiǎn)。合用時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測(cè)。13.與奧洛福林合用,可引起低血壓或高血壓伴心動(dòng)過緩。合用時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者的血壓和心率。14.芬太尼麻醉時(shí),使用本藥可引起嚴(yán)重的低血壓。15.西咪替丁可增加本藥的血藥濃度。合用時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)心功能。必要時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量。16.環(huán)丙沙星可增加本藥的濃度,導(dǎo)致低血壓和心動(dòng)過緩。合用應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓和心功能。17.苯海拉明、帕羅西汀、羥氯喹等可改變本藥的藥動(dòng)學(xué),增強(qiáng)藥效,增加不良反應(yīng)發(fā)生的危險(xiǎn)。如合用,本藥應(yīng)減量,并監(jiān)測(cè)有無本藥毒性反應(yīng)癥狀如心動(dòng)過緩和心臟選擇性消失的征象。18.氟西汀可引起本藥的血藥濃度升高,毒性增大,故應(yīng)注意監(jiān)測(cè),必要時(shí)減少本藥的用量。19.利托那韋可增加本藥的血藥濃度及毒性反應(yīng)。如合用,應(yīng)減小本藥的用量。20.氟伏沙明可抑制本藥代謝,導(dǎo)致心動(dòng)過緩和(或)低血壓。如合用,建議本藥開始劑量宜小,小心調(diào)整藥量,監(jiān)測(cè)心率及血壓。21.安非拉酮可增加本藥的血藥濃度,兩者合用應(yīng)慎重,開始劑量宜小。22.當(dāng)歸提取物可抑制本藥經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450酶的代謝,如合用,應(yīng)注意監(jiān)測(cè)血壓。23.羥氯喹可抑制本藥經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P4502D6酶的代謝,如合用,應(yīng)注意監(jiān)測(cè)血壓。24.目前雖然還沒有芐普地爾、氟桂利嗪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林與本藥發(fā)生相互作用的報(bào)道,但這些藥均能減弱心肌收縮、減慢房室結(jié)傳導(dǎo),從而引起血壓降低、心動(dòng)過緩或心力儲(chǔ)備下降,因此如必須合用,應(yīng)監(jiān)測(cè)心功能,特別是左室功能下降、心臟傳導(dǎo)功能下降或主動(dòng)脈瓣狹窄的患者。25.目前雖然還沒有氯丙嗪、氯普噻噸三氟丙嗪與本藥發(fā)生相互作用的報(bào)道,但吩噻嗪類藥物與β受體阻滯藥合用可互相增強(qiáng)作用,引起低血壓和吩噻嗪中毒。醫(yī)學(xué)全/在線jfsoft.net.cn合用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)兩種藥物效應(yīng),必要時(shí)減少劑量。26.齊留通可引起
 專家點(diǎn)評(píng)
參見阿替洛爾。
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