| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 循環(huán)系統(tǒng)藥物\抗心律失常藥 |
| 英文名 | Atenolol |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | 氨酰心安 |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品為白色粉末，無臭或微臭。在乙醇中溶解，在氯仿或水中微溶，在乙醚中幾乎不溶。熔點(diǎn)151-155℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 臨床適應(yīng)證同普萘洛爾和美多洛爾。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 阿替洛爾為心臟β1受體選擇性阻滯劑，無內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。對心臟β1受體阻滯作用的強(qiáng)度和普萘洛爾相似，但對β2受體的阻滯作用甚微。口服后能抑制由運(yùn)動引起的心率加快，3小時達(dá)峰效應(yīng)，24小時尚有50%的抑制效果。口服后心率減慢，血壓下降，心輸出量減少。它的電生理作用與普萘洛爾相似，即降低竇房結(jié)和房室結(jié)的自律性，減慢沖動傳導(dǎo)，延長有效不應(yīng)期，消除自律性增加及折返激動所致的室上性和室性心律失常。 |
| 體內(nèi)過程 | 口服吸收50%，生物利用度為57%，血漿蛋白結(jié)合率低（<50%)，半衰期為6-9小時。95%以上由腎排泄，少量在肝臟代謝。對腎功能不全者易產(chǎn)生蓄積中毒。 |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：12.5mg，25mg。 |
| 用法用量 | 口服：成人，12.5mg-25mg，一日2次。用量可根據(jù)心率、心律和血壓酌情調(diào)整。 |
| 不良反應(yīng) | 多數(shù)不良反應(yīng)輕微而短暫，且與藥物的β受體阻滯有關(guān)。本品不同于普萘洛爾，與西咪替丁并無相互作用。為非脂溶性，穿透血腦屏障進(jìn)入腦組織的量極少，因此對中樞神經(jīng)的抑制遠(yuǎn)較普萘洛爾少見。（其他參見普萘洛爾)。 |
| 注意事項(xiàng) | |
| 貯藏 | 陰涼，干燥處保存。 |
| 備注 |
