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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)國(guó)家基本藥物 > 正文:妥拉唑林功效主治/不良反應(yīng)/副作用/用法用量/藥理學(xué)
    

妥拉唑林

  
中西藥分類 西藥
作用分類 ?朴盟幬颸眼科用藥\其他
英文名 Tolazoline
漢語拼音
別名 妥拉蘇林,芐唑林,Benzazoline
藥物組成
性狀 常用其鹽酸鹽。白色或類白色結(jié)晶性粉末,味苦。水中易溶,在乙醇或氯仿中溶解,不溶于乙醚。熔點(diǎn):172-176℃。
功效
主治 1.用于外周血管痙攣性疾病如雷諾病,也可用于血栓閉塞性脈管炎。在靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏時(shí),可用本品5mg稀釋于10-20ml生理鹽水中,皮下浸潤(rùn)注射,以拮抗其收縮血管作用,防止組織壞死。 2.用于腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷和對(duì)此病驟發(fā)高血壓危象以及手術(shù)前治療,能使嗜鉻細(xì)胞瘤所致的高血壓明顯下降。診斷時(shí)用本品5mg靜脈注射給藥,每半分鐘測(cè)血壓一次,2-4分鐘內(nèi)血壓下降4.67/3.33kPa(35/25mmHg)以上者為陽性,做此診斷試驗(yàn)時(shí),曾有致死的報(bào)告,應(yīng)特別慎用。 3.用于休克治療,休克初期,交感腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)功能亢進(jìn),有一定的代償意義。能維持心、腦等重要器官血液的供應(yīng)。但反應(yīng)過分強(qiáng)烈、持續(xù)時(shí)間過久,往往導(dǎo)致微循環(huán)障礙。所以常在補(bǔ)充血容量的基礎(chǔ)上,應(yīng)用α受體阻斷劑以解除血管痙攣,擴(kuò)張血管改善微循環(huán)來治療某些難治性休克。妥拉唑林常用于治療感染性休克和心源性休克。在補(bǔ)充血容量的基礎(chǔ)上使用本藥能解除微循環(huán)障礙。有報(bào)道在心肌梗死心力衰竭時(shí)應(yīng)用本品可擴(kuò)張血管,降低外周阻力,增加心搏出量,減低心肌前后負(fù)荷,降低左室舒張末期壓與肺動(dòng)脈壓,治療心力衰竭和水腫。但本品對(duì)心臟可致嚴(yán)重反應(yīng),用時(shí)應(yīng)特別謹(jǐn)慎。 4.眼科常用于治療視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈痙攣或栓塞、視網(wǎng)膜色素變性、黃斑變性、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎、視神經(jīng)炎等。亦用作青光眼的激發(fā)試驗(yàn)。
用途
方解
藥理作用 本品為α腎上腺素受體阻斷劑。與酚妥拉明作用相似,對(duì)α受體阻斷較弱,而組胺樣作用和擬膽堿作用較強(qiáng)。 1.心血管系統(tǒng) 靜脈注射能使血管擴(kuò)張,血壓下降,肺動(dòng)脈壓和外周阻力降低。血管擴(kuò)張的機(jī)制,部分是阻斷α受體的結(jié)果,部分是對(duì)血管的直接舒張作用。對(duì)心臟有興奮作用,使心收縮力加強(qiáng)和心率加快,心輸出量增加。對(duì)心臟的興奮作用主要是由于血管舒張,血壓下降,反射性地引起兒茶酚胺釋放的結(jié)果,有時(shí)可致心律失常。此藥尚能阻斷突觸前α2受體,促進(jìn)去甲腎上腺素釋放作用,也可能參與其興奮心肌的作用。 2.其它 有擬膽堿作用,使胃腸道平滑肌興奮,有組胺樣作用,能使胃酸分泌增加,皮膚潮紅等。
體內(nèi)過程 口服或注射都易吸收,大部分以原形從腎小管排泄?诜账俣容^慢而排泄迅速,因而防礙其在體內(nèi)蓄積,故口服效果較注射為弱,口服45-100分鐘,或肌注30-60分鐘后,可達(dá)最高效應(yīng)。
劑型 注射劑
規(guī)格 注射劑:1ml:25mg。
用法用量 口服,一日3-4次,每次25mg;肌注或皮下注射,一次25mg;結(jié)膜下注射,每日或隔日一次,每次10mg;球后注射每日或隔日一次,每次10-25mg。
不良反應(yīng) 1.副作用較多,常見者為潮紅、寒冷感、心動(dòng)過速、惡心、上腹部疼痛及直立性低血壓等。 2.胃、十二指腸潰瘍、冠狀動(dòng)脈病患者忌用。
注意事項(xiàng)
貯藏 避光,密閉保存。
備注
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