H1受體阻斷藥

　　人工合成的H₁受體阻斷藥多具有乙基胺的共同結構，Ar₁和Ar₂可為苯環(huán)或雜環(huán)，X可為氮、氧或碳，并與主核相聯(lián)。乙基胺與組胺的側鏈相似，對H₁受體有較大親和力，但無內在活性，故能競爭性阻斷之。

　　【藥理作用】

　　1．抗外周組胺H₁受體效應 H₁受體被激動后即能通過G蛋白而激活磷脂酶C，產生三磷酸肌醇（IP₃)與二�；�甘油（DG)，使細胞內Ca²⁺增加，蛋白激酶C活化，從而使胃、腸、氣管、支氣管平滑肌收縮。又釋放血管內皮松弛因子（EDRF)和PGI₂，使小血管擴張，通透性增加。H₁受體阻斷藥可拮抗這些作用。如先給H₁受體阻斷藥，可使豚鼠接受百倍致死量的組胺而不死亡。對組胺引起的血管擴張和血壓下降，H₁受體阻斷藥僅有部分拮抗作用，因H₂受體也參與心血管功能的調節(jié)。

　　2.中樞作用 治療量H₁受體阻斷藥有鎮(zhèn)靜與嗜唾作用。作用強度因個體敏感性和藥物品種而異，以苯海拉明、異丙嗪作用最強；阿司咪唑、特非那丁因不易通過血腦屏障，幾無中樞抑制作用。苯茚胺略有中樞興奮作用。它們引起中樞抑制可能與阻斷中樞H₁受體有關。個別患者也出現(xiàn)煩躁失眠。它們還有抗暈、鎮(zhèn)吐作用，可能與其中樞抗膽堿作用有關。

　　3．其他作用 多數H₁受體阻斷藥有抗乙酰膽堿、局部麻醉和奎尼丁樣作用。各種H₁受體阻斷藥的作用特點見表29-2。

表29-2 常用H₁-受體阻斷藥作用的比較

　�。�+++ 作用強；++ 作用中等；+ 作用弱；- 無作用)

　　【體內過程】多數H₁受體阻斷藥口服吸收良好，2～3小時達血濃高峰，作用持續(xù)4～6小時。藥物在肝內代謝后，經尿排出。肝病可使藥物作用時間延長。特非那丁口服后1～2小時達血濃高峰，t_1/2為4～5小時，然而作用持續(xù)12～24小時以上，因其代謝產物尚有活性。阿司咪唑口服后2～4小時達血藥濃度高峰，t_1/2約20小時。在肝臟代謝成去甲基阿司咪唑，仍具活性，t_1/2為10天，數星期后才達穩(wěn)態(tài)血濃。

　　【臨床應用】

　　1．變態(tài)反應性疾病本類藥物對由組胺釋放所引起的蕁麻疹，枯草熱和過敏性鼻炎等皮膚粘膜變態(tài)反應效果良好。對昆蟲咬傷引起的皮膚瘙癢和水腫也有良效。對藥疹和接觸性皮炎有止癢效果。對慢性過敏性蕁麻疹與H₂受體阻斷藥合用效果比單用好。本類藥物能對抗豚鼠由組胺引起的支氣管痙攣，但對支氣管哮喘患者幾乎無效。因引起人類哮喘的活性物質復雜，藥物不能對抗其他活性物質的作用。對過敏性休克也無效。

　　2．暈動病及嘔吐苯海拉明、異丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪對暈動病、妊娠嘔吐以及放射病嘔吐有鎮(zhèn)吐作用。防暈動病應在乘車、船前15～30分服用。

　　3．失眠對中樞有明顯抑制作用的導丙嗪、苯海拉明可用于失眠。

　　【不良反應】常見鎮(zhèn)靜、嗜唾、乏力等，故服藥期間應避免駕駛車、船和高空作業(yè)。少數患者則有煩躁、失眠。此外尚有消化道反應及頭痛、口干等。美克洛嗪可致動物畸胎，妊娠早期禁用。局部外敷可致皮膚過敏。阿司咪唑過量可致暈厥、心跳停止。