侵犯視神經(jīng)和脊髓的一種神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性疾病。
1.病史
、21~40歲間發(fā)病較多。親朋好友
、诩毙曰騺喖毙云鸩
、凵贁(shù)患者有發(fā)熱、頭痛等前驅(qū)癥狀。
2.癥狀與體征
、僖暽窠(jīng)癥狀。雙側(cè)同時(shí)或先后出現(xiàn)癥狀,如視力減退、視野缺損、眼球轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)疼痛,視乳頭水腫或正常。后期視神經(jīng)萎縮。
②脊髓癥狀。胸段最常受損。呈現(xiàn)截癱或四肢癱、橫貫性感覺障礙、尿便功能障礙等脊髓橫貫損害癥狀,也可呈播散性脊髓損害癥狀。
、凵鲜鲆暽窠(jīng)和脊髓癥狀可同時(shí)或間隔數(shù)月甚至數(shù)年先后出現(xiàn)。
、懿〕炭捎袕(fù)發(fā)與緩解。
3.典型患者易診斷
只有一組癥狀時(shí),常診斷為視神經(jīng)乳頭炎或球后視神經(jīng)炎以及急性橫貫性或播散性脊髓炎。
1.皮質(zhì)激素
、地塞米松10~20mg,靜滴,1次/日;癥狀改善后改為0.75~1.5mg,口服,3次/日。
、趶(qiáng)的松30mg,口服,1次/日。
、矍蚝笞⑸涞厝姿,一次2.5mg。
2.硫唑嘌呤
每日0.25mg/kg,分3次服。
3.B族維生素,ATP,輔酶A,胞二磷膽堿,輔酶Q10等。
1、腦脊液細(xì)胞數(shù)和蛋白含量可輕度升高,可見激活的單核細(xì)胞及轉(zhuǎn)化型淋巴細(xì)胞。部分患者的腦脊液免疫球蛋白增高和出現(xiàn)寡克隆IgG區(qū)帶。
2、視覺和體感誘發(fā)電位異常。