疾病名稱(英文) | cystic fibrosis |
拚音 | NANGXINGXIANWEIHUA |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 遺傳性疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 囊性纖維化是一種全身性遺傳性疾病,可影響胰腺、汗腺和支氣管粘液腺。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 發(fā)病機制和病因尚不明,但一般認為是一種常染色體隱性遺傳性疾病。有人認為由于全身外分泌腺的病變,導(dǎo)致漿粘液分泌的粘稠度增加,引起胰腺、支氣管粘液腺和汁腺的功能障礙;也有人認為由于胰腺外分泌管的阻塞,引起胰腺外分泌功能的障礙。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | 多見于白色人種,在中國很少見。 |
人群 | |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | |
病理生理 | 本病的主要病理生理改變是:①汗腺不能保留Na和CI,使患者耐熱能力降低。②粘液腺分泌的粘液含有異常的粘多糖和粘蛋白,使分泌的粘稠度明顯增加而易發(fā)生沉淀。其結(jié)果是:胰腺大、小胰管堵塞,引起胰管和腺泡囊樣擴張,腺泡變性而發(fā)生纖維化;腺泡的大量破壞,則引起胰消化酶的不足,并致脂肪瀉和氮質(zhì)瀉;胰管堵塞后,鐵質(zhì)吸收增加,進一步損傷胰腺,并致含鐵血黃素沉積癥。肺的大、小支氣管可被堵,引起片狀肺不張、繼發(fā)炎癥、支氣管擴張,最后可引起肺通氣功能減退和肺氣腫,以及肺動脈高壓和肺源性心臟病。新生兒如異常粘液的分泌累及小腸和結(jié)腸時,可致胎糞成團,引起回腸和結(jié)腸堵塞,出現(xiàn)胎糞性腸梗阻。 |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 囊性纖維化的診斷主要根據(jù):①汗液電解質(zhì)測定:患者汗液中Na和CI濃度可比正常人高出3—6倍(汗液Na+>80mmol/L,CI->60mmol/L)。②其他檢查:直腸粘膜活檢可見粘膜隱窩擴大,內(nèi)充滿嗜酸性粘蛋白樣物質(zhì);X線鋇灌腸可示結(jié)腸粘膜皺襞厚而粗亂變形,可能與腸腔內(nèi)有過多粘液和鋇劑混和有關(guān);血清AFP增高,也有助于本病的診斷和調(diào)查家系中隱性患者。 |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 本病多見于兒童。其主要臨床表現(xiàn)是生長停滯、食欲亢進和腹瀉。胎糞性腸麻痹常是新生兒囊性纖維化的首要癥狀。患者早期出現(xiàn)咳嗽、哮喘、粘稠痰和反覆呼吸道感染。體檢可見桶狀胸,叩診呈過清音,兩肺多啰音,痰粘稠而不易咳出。支氣管發(fā)生不可逆病變時,可致肺氣腫、肺不張和肺源性心臟病表現(xiàn)。胰腺功能不全可單獨或與肺部病變同時出現(xiàn),有腹脹、大量奇臭糊便和腹部痙攣性痛,也可引起糖尿病。患者雖然食欲亢進,但仍嚴重營養(yǎng)不良,且身材矮小,青春期推遲,低白蛋白血癥,并可導(dǎo)致全身浮腫和腹水。個別病例可因肝內(nèi)小膽管內(nèi)粘稠分泌物阻塞,長期表現(xiàn)為肝腫大,后期可出現(xiàn)門靜脈高壓征和黃疸,而致膽汁性肝硬化。 本病偶可見于15—30歲的成年人,可能是因其病變較輕,長期獲得代償之故,一旦出現(xiàn)癥狀,基本上與兒童患者相同。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學(xué) | |
組織學(xué)檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | |
預(yù)后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 本病的治療主要是對癥處理。對胰功能不足者可予大量胰酶治療;伴繼發(fā)感染者積極控制感染;對排便不暢者可予輕瀉藥治療。本病預(yù)后不良,多在嬰幼兒期夭亡。部分患者可存活至成年期,但需予以終生醫(yī)護監(jiān)護和治療。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
護理 | |
康復(fù) | |
預(yù)防 | |
歷史考證 |