錦州醫(yī)學(xué)院2005年藥物分析學(xué)(碩士) |
考生須知:1.答 效 | 案必須寫在答題紙 | 上,寫在試卷上無 |
試卷一起裝袋密封 | 2.考試結(jié)束 | 后,請將試題連同 |
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一、選擇題: |
(一) a型題 0分) | 。款}1分,共 | 40道題,總計(jì)4 |
1藥物的純度合格是指( ) |
a含量合格 不含雜質(zhì) 。 | 。夥戏治黾兊 藥物雜質(zhì)不超過限 | 要求 c絕對 量要求 |
2藥物中氯化物的檢查,所用的酸是( ) |
a稀流酸 b稀 | 硝酸 。阆←} | 酸 d稀醋酸 |
3藥物中氯化物檢查的一般意義在于它( ) |
a是有療效的物質(zhì) |
b是對人體健康有害的物質(zhì) |
c可考察生產(chǎn)工藝過程是否正常 |
d是對療效有不利影響的物質(zhì) |
4.藥物的鑒別試 ) | 驗(yàn)中,常用的光譜 | 鑒別方法為( |
a.原子吸收法 。阕贤夤庾V法 | b核磁共 。滟|(zhì)譜 | 振法 法 |
5按雜質(zhì)的來源分 ( ) | 類,對于阿司匹林 | 屬于特殊雜質(zhì)的為 |
a氯化物 。馍辂} 。恪≈亟饘佟 。水楊酸 |
6某藥物具有1, 銅鹽反應(yīng)顯綠色, | 3-二酰亞胺結(jié)構(gòu) 該藥物為( ) | ,于吡啶溶液中與 |
a硫酸奎寧 b 丁胺醇 | 硫酸阿托品。懔 | 噴妥鈉 d硫酸沙 |
7干燥失重主要檢查藥物中的( ) |
a硫酸灰分 。 及其他揮發(fā)性成分 | 水分 。阋滋 | 化物 。渌 |
8鐵鹽檢查中,為什么要加入過硫酸銨( ) |
a防止fe3+ + 。闶梗妫 e2+ 干擾 | 水解 b使 3+→fe2+ | fe2+→fe3 。涑ァ。 |
9重金屬檢查中, ( ) | 加入硫代乙酰胺時(shí) | ,溶液最佳ph為 |
a1.5 。猓常怠 。悖玻怠 。洌保啊 |
10易炭化物是指( ) |
a藥物中存在的有 易炭化或氧化而呈 | 色物質(zhì) 。馑 色的有機(jī)物質(zhì) | 物中存在的遇硫酸 |
c影響藥物的澄明 d有機(jī)氧化物 | 度的無機(jī)物質(zhì) | |
11.總灰分是指( ) |
a 中藥材所帶的 劑經(jīng)加熱熾灼灰化 | 泥土等不溶性物質(zhì) 遺留的無機(jī)物 | 。馑幉幕蛑 |
c 藥材或制劑經(jīng) 藥物中遇硫酸氧化 | 加熱熾灼灰化遺留 生成硫酸鹽的無機(jī) | 的有機(jī)物 。洹 物 |
12.巴比妥類藥 的絡(luò)合物顏色通常 | 物在吡啶溶液中與 為( ) | 銅離子作用,生成 |
a紅色 。庾仙 。泓S色 。涮m綠色 |
13.巴比妥類藥 的絡(luò)合物顯綠色的 | 物在吡啶溶液中與 為( ) | 銅離子作用,生成 |
a苯巴比妥 d硫噴妥鈉 | b異戊巴比妥 | c司可巴比妥 |
14.差示光度法 ) | 測定藥物含量時(shí), | 測定的是( |
a某一波長處,同一物質(zhì)在兩種不同條件介質(zhì)中的△a |
b樣品與空白試劑的△a |
c最大與最小吸光度的△a |
d兩種成分的吸光度的比值 |
15.下列哪個(gè)藥物能使溴試液腿色( ) |
a異戊巴比妥。 環(huán)己巴比妥 | 司可巴比妥 。 | 苯巴比妥 。 |
16.用雙相滴定法測定含量的藥物為( ) |
a阿司匹林 。浔郊姿 | 。對乙酰氨基酚 | 。闼畻钏 |
17.鑒別水楊酸 ) | 及其鹽類,最常用 | 的試劑是( |
a碘化鉀 b 。硫酸亞鐵 | 碘化汞鉀 | c三氯化鐵 |
18.苯甲酸鈉的 ,其所用的溶劑體 | 含量測定,中國藥 系( ) | 典采用雙相滴定法 |
a水-乙醇 水—乙醚 | b水-冰醋酸 | c水-氯仿 。 |
19.異煙肼加氨 ,并在試管壁上形 ) | 制硝酸銀試劑即發(fā) 成銀鏡。這是由于 | 生氣泡與黑色混濁 其分子結(jié)構(gòu)中有( |
a酰肼基 。膺拎せ 。闶灏坊 。漉0坊 |
20.用鈰量法測 ,溶于稀硫酸后立 l)滴定至形成的 ) | 定鹽酸氯丙嗪的步 即用硫酸鈰滴定液 紅色消失。終點(diǎn)指 | 驟如下:檢品適量 (0.1mol/ 示原理是( |
a硫酸與鹽酸氯丙嗪形成配合物 |
b硫酸鈰被氧化 |
c鹽酸氯丙嗪溶于 全后紅色消失 | 稀硫酸立即顯紅色 | ,與硫酸鈰反應(yīng)完 |
d分步氧化:鹽酸 電子形成紅色自由 失去兩個(gè)電子,紅 | 氯丙嗪分子在滴定 基,到達(dá)等當(dāng)點(diǎn)時(shí) 色消失。 | 過程中先失去一個(gè) ,全部氯丙嗪分子 |
21.下列藥物中 鏡反應(yīng)( | ,哪一個(gè)藥物加氨 ) | 制硝酸銀能產(chǎn)生銀 |
a地西泮 。 。浔阶艨ㄒ | 阿司匹林 | c異煙肼 |
22下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)( ) |
a。瑁常穑铮础 lo4 d | 。狻 。瑁睿铮 。瑁悖臁 | c 。瑁 |
23.用高氯酸溶 。1摩爾硫酸奎寧 | 液滴定硫酸奎寧, 與幾摩爾高氯酸相 | 以結(jié)晶紫為指示劑 當(dāng)( ) |
a 2 。狻。场 。恪。薄 。洹。保 |
24.高效液相色 劑,其作用是( | 譜測定含堿性藥物 ) | 時(shí),常需加入掃尾 |
a抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性 |
b增加含氮堿性藥物的穩(wěn)定性 |
c形成動(dòng)態(tài)離子對固定相 |
d使固定相表面形成雙電層 |
25.維生素a具 氧化劑氧化等性質(zhì) | 有易被紫外光裂解 ,是由于分子中含 | ,易被空氣氧化或 有( ) |
a環(huán)己稀基 。 多烯醇側(cè)鏈 | 伯醇基 c乙 | 醇基 。涔曹 |
26.中國藥典測定維生素e含量的方法為( ) |
a氣相色譜法 。錈晒夥止夤 | b 。瑁穑欤惴 度法 | 。愕饬糠ā |
27.需檢查特殊 ) | 雜質(zhì)游離生育酚的 | 藥物( |
a維生素a 。渚S生素 | b維生素b1 e | 。恪【S生素c |
28四氮唑比色法 ) | 可用于下列哪個(gè)藥 | 物的含量測定( |
a可的松 。獠G丸素 。雌二醇 。炔雌醇 |
29.下列哪個(gè)藥 ) | 物發(fā)生羥肟酸鐵反 | 應(yīng)( |
a青霉素 。 。鏈霉素 | 慶大霉素 | c紅霉素 |
30.具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是( ) |
a鏈霉素 d金霉素 | b紅霉素 | c頭孢拉定 |
31青霉素類藥物 ) | 的酸堿滴定法采用 | 的是( |
a直接滴定法 定法 。涫 | b置換滴定法 余滴定法 | 。汶p相滴 |
32.tlc法鑒 相中加edta的 | 別四環(huán)素類藥物時(shí) 目的是( | ,在固定相和流動(dòng) ) |
a調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的ph |
b與四環(huán)素類藥物絡(luò)合,改善色譜行為 |
c防止四環(huán)素類藥物分解 |
d克服因痕量金屬離子存在而引起的拖尾現(xiàn)象 |
33.抗生素中高 ) | 分子聚合物雜質(zhì)檢 | 查采取什么方法( |
a 。颍穑瑁 。恪∑暇 | lc 。狻 糖凝膠色譜 | 。睿穑瑁穑欤 d 離子對色譜 |
34.回收率屬于 ) | 藥分方法效能指標(biāo) | 中的( |
a 精密度 。 性 | 準(zhǔn)確度 。 | 選擇性 。淠陀 |
35.比色法測定 一種方法( | 藥物含量時(shí)考察工 ) | 作曲線的線性用哪 |
a最小二乘法 法 。湔辉 | b。魴z驗(yàn)法 驗(yàn)法 | 。恪 。鏅z驗(yàn) |
36.反相hplc常用的流動(dòng)相為( ) |
a氯仿 。庖 -水 | 醚 。慵状 | -水 d乙醇 |
37用于tlc定性的參數(shù)是( ) |
a。簦颉 d tm | b。颍螅洹 | c。颍妗 |
38.氣相色譜法 ) | 中測定有機(jī)物常用 | 的檢測器是( |
a紫外檢測器 子化檢測器 | b電化學(xué)檢測 d光電倍增管檢測 | 器 。銡溲骐x 器 |
39.hplc法中常用的檢測器為( ) |
a紫外檢測器 。潆娮硬东@ | 。饧t外檢測器 檢測器 | 。銦釋(dǎo)檢測器 |
40。熒光法測定的是( ) |
a發(fā)射光強(qiáng)度。 。渫高^光強(qiáng)度 | 激發(fā)光強(qiáng)度 | c吸收光強(qiáng)度 |
(二)x型題:( ) | 每題1分,共10 | 道題,總計(jì)10分 |
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1砷鹽檢查中加入ki的目的是( ) |
a與zn2+形成絡(luò)合物,有利于生成ash3 |
b使as5+ →as3+ |
c使 as3+ →。幔螅+ |
d可抑制sbh3的生成 |
e在zn2+表面起去極化作用 |
2.ir法常用的制樣方法有( ) |
a氯化鉀壓片法 d溴化鉀壓片 | 。氯化鈉壓片法 法 。宓饣 | 。溴化鈉壓片法 壓片法 |
3.中藥的提取方法有( ) |
a萃取法 。 。涑曁崛》 | 冷浸法 c 。迳V法 | 水蒸氣蒸餾法 |
4.中藥制劑的鑒別方法有( ) |
a顯微鑒別 。 指紋圖譜 e | 薄層色譜 。慊 紅外圖譜 | 學(xué)鑒別 d |
5.下列藥物用非 的有( | 水滴定法測定含量 ) | 時(shí),需加入醋酸汞 |
a氯氮卓 。潲}酸氯丙嗪 | b鹽酸異丙嗪 e鹽酸流利達(dá) | 。隳峥藙x米 嗪 |
6.生物堿類藥物 ) | 常用的含量測定方 | 法有( |
a hplc 料比色法 。洹 | 。馓崛≈泻头ā gc法 。 | 。闼嵝匀 非水酸量法 |
7.下列那些不是 ) | 維生素c所具有的 | 性質(zhì)( |
a在乙醚,氯仿中 性 | 溶解 | b具有強(qiáng)還原 |
c分子中有兩個(gè)手性碳原子 。湓谒嵝匀芤褐谐甥} |
e具有糖的性質(zhì) |
8 抗生素活性以 ) | 效價(jià)單位表示,它 | 是指( |
a每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少 |
b每毫升或每毫克中含有某種抗生素的有效成分的多少 |
c用單位u表示 |
d用微克μg表示 |
e各種抗生素的效價(jià)基準(zhǔn)是人為規(guī)定的 |
9.氧瓶燃燒法可 ) | 用于下列分析的前 | 處理( |
a含鹵素有機(jī)藥物的含量測定 |
b含硅有機(jī)藥物的鑒別 |
c含氟有機(jī)藥物的鑒別 |
d藥物中雜質(zhì)硒的檢查 |
e含金屬藥物的含量測定 |
10.表示樣品含 ) | 量測定方法精密度 | 的有( |
a變異系數(shù) b 差 。鍢(biāo)準(zhǔn)差 | 偏差 。阆鄬(biāo) | 準(zhǔn)偏差 。湔` |
二、填空題:(每空1分,共20空,總計(jì)20分) |
1.巴比妥類藥物 首先形成可溶性的 形成 。病 成難溶的 ,以此指示終點(diǎn)。 | 用銀量法測定含量 。薄 后,稍過量的 3 | 時(shí),在滴定過程中 當(dāng)被測的藥物完全 銀離子就與藥物形 沉淀,使溶液渾濁 |
2.分子結(jié)構(gòu)中具 重氮化-耦合反應(yīng) 與 。丁 | 有 。础 。該反應(yīng)第一步生 耦合。 | 的藥物,可發(fā)生 成5 第二步 |
3.戊烯二醛反應(yīng) 取代基的異煙肼和 | 適用于吡啶環(huán)的 尼可剎米, | 。贰 ∥粺o |
4.氯貝丁酯分子 羥胺生成 鐵生成 | 結(jié)構(gòu)中具有酯結(jié)構(gòu) 8 ,在弱酸 9 色的 | ,堿水解后與鹽酸 性條件下加三氯化 10 |
5.對乙酰氨基酚 | 所檢查的特殊雜質(zhì) | 為 11 |
6.奎寧和奎尼丁 部分立體結(jié)構(gòu) 。保场 ◇w 。 | 分子式完全相同, 不同,旋光性不同 ,奎尼丁為 1 | 但 。保病 ,奎寧為 4 體 |
7.中國藥典中, 物為 。保怠 | 用氣相色譜法測定 | 維生素e含量內(nèi)標(biāo) |
8.kober反 。保贰 》磻(yīng) | 應(yīng)是指 16 呈色, 1 | 與 8 |
9.中藥的萃取中 形成氫鍵, | ,氯仿分子中的氫 多用于提取 | 可同 。保埂 20 |
三、名詞解釋(每題3分,共5道題,總計(jì)15分) |
1.一般鑒別試驗(yàn) |
2.專屬鑒別試驗(yàn) |
3.空白試驗(yàn) |
4.準(zhǔn)確度 |
5.中間精密度 |
四、簡答題(每題5分,共7道題,總計(jì)35分) |
1.簡述氯化物檢查法的原理 |
2.硫氰酸鹽法檢查鐵鹽的原理 |
3.阿司匹林直接滴定法中為什么加入中性乙醇 |
4.給出鑒別酰肼基團(tuán)可利用的兩個(gè)反應(yīng) |
5.簡述生物堿的 質(zhì) | 鹽酸鹽用高氯酸滴 | 定時(shí)需加入何種物 |
6.簡述硝酸反應(yīng)鑒別維生素e的原理。 |
7.簡述molish反應(yīng)原理 |
五、計(jì)算題(每題15分,共2道題,總計(jì)30分) |
1.鹽酸普魯卡因 的檢查:取本品, ,作為供試品,另 μg/ml的溶液 照液5μl。分別 氨基苯甲醛溶液顯 aba的限量是多 | 注射液中對氨基苯 加乙醇制成2.5 。穑幔猓釋φ掌 ,作為對照,取供 點(diǎn)于同一波層板上 色,不得比對照液 少? | 甲酸(paba) mg/ml的溶液 ,加乙醇制成60 試液10μl,對 ,展開,用對二甲 所顯斑點(diǎn)更深,p |
2.鹽酸氯丙嗪片 衣后,精密稱定, 量瓶中,加鹽酸溶 、,稀至刻度,濾 00ml量瓶中, m波長處測定吸收 片含量(mg). ,10片重0.5 片劑規(guī)格25m | 含量測定方法如下 研細(xì),精密稱取適 液(9→1000 過,精密取續(xù)濾液 用同一溶劑稀釋至 度,按百分吸光系 已知:稱取片粉重 130g,測得吸 g. | :。保捌ヌ 量,置100ml )70ml,溶解 5ml,置另一1 刻度,于254n 數(shù)915,計(jì)算每 量0.0203g 收度為0.450 |
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