公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101052398A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.10.10
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580037665.9
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申請(qǐng)日期
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2005.10.25
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專利名稱
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作為雄激素受體調(diào)節(jié)劑的N-(吡啶-3-基)-2-苯基丁酰胺
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主分類號(hào)
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A61K31/44(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/44(2006.01)I;C07D213/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.10.29 US 60/623,442
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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默克公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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金潤(rùn)泰;J·克洛斯;M·E·杜甘;B·漢尼;R·S·梅斯納;J·穆塞爾曼;J·J·佩爾金斯;王家炳
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-10-25 PCT/US2005/039931
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.04.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 冬;李連濤
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種結(jié)構(gòu)式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或立體異構(gòu)體: 其中: W是 n是0、1、2或3; m是0、1或2; Z是OR6或NR7R8 R2和R3各獨(dú)立選自氫、鹵素、羥基、C1-4烷基、C1-4環(huán)烷基,其中所述烷基和環(huán)烷基任選被一個(gè)或多個(gè)氟原子取代,條件是R2或R3至少一個(gè)不是氫,另外,當(dāng)R2是OH時(shí),R3不是OH; R1、R7和R8各獨(dú)立選自 氫, 鹵素, 全氟代C1-6烷基, 全氟代C1-6烷氧基, C1-10烷基, C2-10烯基, C2-10炔基, 芳基C0-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷基, (C0-10烷基)1-2氨基羰基C0-10烷基, (芳基C0-10烷基)1-2氨基羰基C0-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷基氨基羰基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷基氨基羰基C0-10烷基, C1-10烷氧基(羰基)0-1C0-10烷基, C0-10烷氧基羰基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷氧基羰基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷氧基羰基C0-10烷基, C0-10烷基羰基氨基C1-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷基羰基氨基C1-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷基羰基氨基C1-10烷基, 芳基C0-10烷基羰基氨基C1-10烷基, C0-10烷氧基羰基氨基C1-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷氧基羰基氨基C1-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷氧基羰基氨基C1-10烷基, 芳基C0-10烷氧基羰基氨基C1-10烷基, 芳基C0-10烷氧基羰基C0-10烷基, 羥基羰基C1-10烷基, 羥基羰基C2-10烯基, 羥基羰基C2-10炔基,和 羥基C0-10烷基, 條件是當(dāng)苯環(huán)的一個(gè)碳被作為連接基的氧直接取代時(shí),則該苯環(huán)中與所述氧取代的碳相鄰的任何碳不被氧連接基取代; R4和R5各獨(dú)立選自 氫, 鹵素, 全氟代C1-6烷基, 全氟代C1-6烷氧基, C1-10烷基, C2-10烯基, C2-10炔基, C1-10烷硫基, 芳基C0-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷基, (C0-10烷基)1-2氨基C0-10烷基, (芳基C0-10烷基)1-2氨基C0-10烷基 (C3-8環(huán)烷基C0-10烷基)1-2氨基C0-10烷基, (C3-8雜環(huán)基C0-10烷基)1-2氨基C0-10烷基, (C0-10烷基)1-2氨基羰基氨基C0-10烷基, (芳基C0-10烷基)1-2氨基羰基氨基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷基氨基羰基氨基C0-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷基氨基羰基氨基C0-10烷基, (C0-10烷基)1-2氨基羰基C0-10烷基, (芳基C0-10烷基)1-2氨基羰基C0-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷基氨基羰基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷基氨基羰基C0-10烷基, C0-10烷基羰基氨基C0-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷基羰基氨基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷基羰基氨基C0-10烷基, 芳基C0-10烷基羰基氨基C0-10烷基, C0-10烷氧基羰基氨基C0-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷氧基羰基氨基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷氧基羰基氨基C0-10烷基, 芳基C0-10烷氧基羰基氨基C0-10烷基, C0-10烷氧基羰基氧基C0-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷氧基羰基氧基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷氧基羰基氧基C0-10烷基, 芳基C0-10烷氧基羰基氧基C0-10烷基, C1-10烷氧基(羰基)0-1C0-10烷基, C0-10烷基羧基C0-10烷基氨基, 羥基羰基C1-10烷基, 羥基羰基C2-10烯基, 羥基羰基C2-10炔基, C1-10烷氧基, C1-10烷氧基C0-10烷基, 芳氧基C0-10烷基, C3-8環(huán)烷氧基C0-10烷基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷氧基C0-10烷基, C1-10烷基羰基氧基C0-10烷基, (C0-10烷基)1-2氨基磺酰基C0-10烷基, (芳基C0-10烷基)1-2氨基磺酰基C0-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷基氨基磺酰基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷基氨基磺酰基C0-10烷基, C0-10烷基磺;被鵆0-10烷基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷基磺酰基氨基C0-10烷基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷基磺;被鵆0-10烷基, 芳基C0-10烷基磺;被鵆0-10烷基, C1-10烷氧基(羰基)0-1C0-10烷基氨基, C3-8雜環(huán)基C0-10烷氧基(羰基)0-1C0-10烷基氨基, C3-8環(huán)烷基C0-10烷氧基(羰基)0-1C0-10烷基氨基, 芳基C0-10烷氧基(羰基)0-1C0-10烷基氨基, (C0-10烷基)1-2氨基羰基氧基, (芳基C0-10烷基)1-2氨基羰基氧基, (C3-8雜環(huán)基C0-10烷基)1-2氨基羰基氧基, (C3-8環(huán)烷基C0-10烷基)1-2氨基羰基氧基,和 羥基C0-10烷基; R6選自氫、C1-5烷基、C1-5環(huán)烷基,其中所述烷基和環(huán)烷基任選被一個(gè)或多個(gè)氟原子取代;且 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8中,所述烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基和環(huán)烷基各自任選被一個(gè)或多個(gè)選自以下的基團(tuán)取代:羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵基、CO2H、氰基、O(C=O)C1-C6烷基、NO2、三氟甲氧基、三氟乙氧基、-O(0-1)(C1-10)全氟代烷基、C0-10烷基氨基羰基氨基、C1-10烷氧基羰基氨基、C1-10烷基羰基氨基、C0-10烷基氨基磺;被、C1-10烷基磺;被1-10烷基磺;、C0-10烷基氨基磺;0-10烷基氨基羰基和NH2。
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摘要
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結(jié)構(gòu)式(I)的化合物是組織選擇性的雄激素受體(AR)調(diào)節(jié)劑。這類化合物可用于使變?nèi)醯募【o張?jiān)黾,還可用于雄激素缺乏所導(dǎo)致的疾病或者可通過(guò)給予雄激素改善的疾病的治療,包括骨質(zhì)疏松癥、骨質(zhì)減少、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥、牙周病、骨折、骨重建手術(shù)后的骨損傷、少肌癥、衰弱、皮膚老化、男性性腺機(jī)能減退、女性絕經(jīng)后的癥狀、動(dòng)脈粥樣硬化、高膽固醇血癥、高脂血癥、肥胖癥、再生障礙性貧血和其它的造血疾病、炎性關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)修復(fù)、HTV-消瘦、前列腺癌、良性前列腺增生(BPH)、腹部肥胖、代謝綜合征、II型糖尿病、癌癥惡病、阿爾茨海默病、肌營(yíng)養(yǎng)不良、認(rèn)知下降、性功能障礙、睡眠性呼吸暫停、抑郁癥、卵巢功能早衰和自身免疫性疾病,可單獨(dú)使用或與其它活性物質(zhì)聯(lián)合使用。
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國(guó)際公布
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2006-06-08 WO2006/060108 英
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