| 公開(公告)號 | CN1833717A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(專利)號 | CN200610000726.0 |
| 申請日期 | 2006.01.11 |
| 專利名稱 | 一種復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 重慶希爾安藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 唐德江;陳 犁 |
| 地址 | 400020重慶市江北區(qū)建新東路33號鴻程大廈B座8樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京安博達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 徐國文 |
| 國省代碼 | 重慶;85 |
| 主權(quán)項 | 一種復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法，其特征是，1)其原料配比為15-45重量份斑蝥、40-99重量份人參、100-450重量份黃芪、100-450重量份刺五加、50-158重量份三棱、241-400重量份半枝蓮、40-158重量份莪術(shù)、50-198重量份山茱萸、50-198重量份女貞子、1-3.9重量份熊膽粉、30-99重量份甘草；2)分別將人參、山茱萸、女貞子、半枝蓮粉碎成65目-100目的細(xì)粉，過篩，備用；斑蝥用氯仿浸泡提取或氯仿滲漉法提取，所用的氯仿浸泡法是，用氯仿浸泡提取2-4次，每次加4-8倍量氯仿溶劑，溫度控制在10℃-30℃浸泡48-100小時，合并提取液，回收氯仿，濃縮至稠膏狀或用滲漉法合并的氯仿提取液濃縮至稠膏；在黃芪、三棱、莪術(shù)、甘草、刺五加五種藥材中加水煎煮2-4次，每次1-4小時，煎煮溫度控制在80℃至沸騰，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.15-1.30(80℃)的膏狀物；在熊膽粉中加入熊膽粉量的4-6倍的60℃-90℃水，使其溶解后，加入上述斑蝥稠膏，黃芪、三棱、莪術(shù)、甘草、刺五加五種藥材的膏狀物及人參、山茱萸、女貞子、半枝蓮四味混合細(xì)粉及輔料，攪勻，制粒，干燥，粉碎成65目-100目細(xì)粉，裝入膠囊，制得復(fù)方斑蝥膠囊。根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法，其特征是，其原料配比為24-39.6重量份斑蝥、60-99重量份人參、298-450重量份黃芪、298-450重量份刺五加、96-158重量份三棱、357.5-400重量份半枝蓮、96-158重量份莪術(shù)、120-198重量份山茱萸、120-198重量份女貞子、2-2.3重量份熊膽粉、60-99重量份甘草。根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法，其特征是，采用滲漉法/浸泡法用氯仿提取斑蝥粗粉為20目-50目。根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法，其特征是，所用輔料為：滑石粉、糊精、羧甲淀粉鈉、淀粉其中的至少一種，用量在5-15重量份。根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法，其特征是，可采用噴霧干燥法/沸騰法將顆粒干燥至水分含量為4％-9％重量百分?jǐn)?shù)，進(jìn)風(fēng)溫度控制在75℃-85℃，物料溫度控制在60℃-70℃。根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法，其特征是，可采用烘干法將顆粒干燥至水分含量為4％-9％重量百分?jǐn)?shù)，溫度控制在70℃-90℃。根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法，其特征是，斑蝥的稠膏的相對密度為1.18-1.22(80℃)。根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法，其特征是，水煎煮的條件為：加水煎煮2-4次，每次加水量為黃芪、三棱、莪術(shù)、甘草、刺五加五味混合物的6-12倍，每次1-4小時。根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法，其特征是，將斑蝥放入滲漉法所用的容器中于10-30℃加入氯仿，提取3-4次，使?jié)B漉的容器密封，第一次所加入的氯仿的量為斑蝥量的3-5倍，浸泡16-48小時后，慢慢放出氯仿，第二次加入1-3倍斑蝥量的氯仿，放出氯仿，第三次加入0.5-2倍的斑蝥量的氯仿，放出氯仿，第四次加入0.5-2倍的斑蝥量的氯仿，各次放出氯仿的速率為1-5ml/分鐘。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及復(fù)方斑蝥膠囊的制備方法。將人參等四味粉碎成細(xì)粉，過篩，備用；斑蝥用氯仿浸泡提取后濃縮至稠膏狀；其余黃芪等五味加水煎煮，合并煎液，濾過，濃縮濾液；加水使熊膽粉溶解，加入上述斑蝥稠膏，黃芪等五味混合濃縮液，人參等四味混合細(xì)粉及輔料，攪勻，制粒，干燥，粉碎成細(xì)粉，裝入膠囊，制得復(fù)方斑蝥膠囊。用本發(fā)明進(jìn)一步完善了制備方法，克服現(xiàn)有技術(shù)中制作成本高的缺點，提高產(chǎn)品質(zhì)量，降低成本，服用方便，更好地滿足醫(yī)療需求。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤，是現(xiàn)代臨床及制藥企業(yè)的理想產(chǎn)品。 |
| 國際公布 |
