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注射用復(fù)方甘草酸單銨S制劑、制備方法及質(zhì)量控制技術(shù)

公開(公告)號(hào) CN1706394A  
公開(公告)日 2005.12.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510039247.5  
申請(qǐng)日期 2005.05.08  
專利名稱 注射用復(fù)方甘草酸單銨S制劑、制備方法及質(zhì)量控制技術(shù)  
主分類號(hào) A61K31/704  
分類號(hào) A61K31/704;A61K33/04;A61K9/08;A61K9/19;A61P1/16;A61P31/14;G01N31/22;G01N30/02;G01N33/15  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 余世春  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 余世春  
地址 230088安徽省合肥市長江西路669號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 合肥華信專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 余成俊  
國省代碼 安徽;34  
主權(quán)項(xiàng) 一種注射用復(fù)方甘草酸單銨S制劑,其特征在于按以下比例配制:甘草酸單銨S40g、鹽酸半胱氨酸25~35g、甘氨酸380~420g、亞硫酸氫鈉5~15g、依地酸二鈉0.5~1.5g、甘露醇50~150g、注射用水加至5000ml。  
摘要 本發(fā)明公開了一種注射用復(fù)方甘草酸單銨S制劑,由甘草酸單銨S、鹽酸半胱氨酸、甘氨酸、亞硫酸氫鈉、依地酸二鈉、甘露醇按比例配制而成注射劑或凍干粉制劑,本發(fā)明還公開了其制備方法及質(zhì)量控制技術(shù)。注射用復(fù)方甘草酸單銨S制劑應(yīng)用于皮膚科疾病,多用于病毒性肝炎,它對(duì)急、慢性,遷延型肝炎引起的肝功能異常,對(duì)中毒性肝炎、外傷性肝炎以及癌癥有一定的輔助治療作用。近年來,該藥還應(yīng)用于流行性出血熱、流行性腦炎、肺結(jié)核、支氣管哮喘、膠原性疾病等多種疾病的治療,并取得了較好的療效,從而開拓了復(fù)方甘草酸單銨S的臨床應(yīng)用領(lǐng)域。  
國際公布  
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