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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含苦參制劑—復(fù)方苦參注射液—氧化槐果堿、氧化苦參堿、苦參堿—中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含苦參制劑—復(fù)方苦參注射液—氧化槐果堿、氧化苦參堿、苦參堿—

  
方法名稱:
  含苦參制劑—復(fù)方苦參注射液化槐果堿、氧化苦參堿、苦參堿—RP-HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于復(fù)方苦參注射液中氧化槐果堿、氧化苦參堿、苦參堿含量的測(cè)定
方法原理:
 本品加甲醇-水(體積比為10∶90)溶解,經(jīng)液相色譜分離,在210 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    日本島津LC-10AD液相色譜儀,SPD-10A紫外檢測(cè)器,CKChrom TM色譜工作站

色譜條件    色譜柱:Hypersil ODS2(大連依利特,200 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-乙腈-水-磷酸(10∶30∶65∶0.05,含33 m mol/L SDS);波長:210 nm;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:20 μL
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備    分別取氧化槐果堿對(duì)照品約13 mg,氧化苦參堿對(duì)照品約22 mg和苦參堿對(duì)照品約10 mg,精密稱定,分別置于25 mL、50 mL100 mL量瓶中,用甲醇-水(體積比為10∶90)溶解并定容至刻度,搖勻,配制成含氧化槐果堿0.504g/L,氧化苦參堿0.436 g/L

和苦參堿.098 g/L的對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備    精密量取復(fù)方苦參注射液0.4 mL至10 mL量瓶中,用甲醇-水(體積比為10∶90)定容至刻度;再精密量取上述溶液 2 mL至10 mL量瓶中,用甲醇-水(體積比為10∶90)定容至刻度,搖勻,備用。
操作步驟:
   分別精密吸取氧化槐果堿、氧化苦參堿和苦參堿對(duì)照液以及復(fù)方苦參注射液供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算氧化槐果堿、氧化苦參堿和苦參堿含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:jfsoft.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  吳迪,梁健,廉建偉等.RP-HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方苦參注射液中氧化槐果堿、氧化苦參堿和苦參堿的含量.沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2006.23(4):220~223
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