公開(公告)號(hào)
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CN1735598A
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公開(公告)日
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2006.02.15
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200380108581.0
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申請(qǐng)日期
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2003.10.29
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專利名稱
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作為IP受體拮抗劑的苯基或雜芳基氨基烷烴衍生物
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主分類號(hào)
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C07D213/64(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D213/64(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D213/38(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D241/20(2006.01)I;C07D261/14(2006.01)I;C07D277/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.11.11 EP 02025024.7;2003.5.20 EP 03011397.1
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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拜耳醫(yī)藥保健股份公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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村田俊樹;梅田雅臣;吉川悟;K·厄巴恩斯;J·古普塔;櫻井修
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地址
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德國(guó)萊沃庫(kù)森
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-10-29 PCT/EP2003/011976
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.07.11
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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溫宏艷;王景朝
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)所示苯基或雜芳基氨基烷烴衍生物、其互變異構(gòu)或立體異構(gòu)形式或其鹽:其中Ar代表亞苯基或者含有選自O(shè)、N和S的1-3個(gè)雜原子的5或6元雜芳基,其中所述苯基或者5或6元雜芳基任選具有一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基:鹵素、羥基、氰基、硝基、氨基、N-(C1-6)烷基氨基、N,N-二(C1-6)烷基氨基、甲;、(C1-6)-烷硫基、(C1-6)烷氧基和任選被羥基或1、2或3個(gè)鹵素取代(C1-6)烷基;Q1、Q2、Q3和Q4獨(dú)立地代表CH、CR10或N;其中R10代表鹵素、氰基、氨基、硝基、甲酰基、羥基甲基、甲硫基、任選被1、2或3個(gè)鹵素取代的(C1-6)烷基或任選被苯基取代的(C1-6)烷氧基;R1代表-OR11、-CH2NHR11、-C(O)R11、-C(O)NHR11、-SR11、-SOR11、-SO2R11、-NHR11、-NHC(O)OR11、-NHC(O)NR11、-NHC(O)R11、-NHSO2R11、氫、羥基、鹵素,任選具有一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)或N的雜原子的飽和或不飽和3-10元單環(huán)或雙環(huán),任選被以下基團(tuán)取代的(C1-6)烷基:芳氧基亞氨基,任選被芳基或雜芳基取代的(C1-6)芳氧基,任選具有一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)或N的雜原子的飽和或不不飽和3-10元單環(huán)或雙環(huán),任選被以下基團(tuán)取代的(C2-6)鏈烯基:任選具有一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)或N的雜原子的飽和或不飽和3-10元單環(huán)或雙環(huán),任選被以下基團(tuán)取代的(C2-6)炔基:任選具有一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)或N的雜原子的飽和或不飽和3-10元單環(huán)或雙環(huán),其中,所述任何飽和或不飽和3-10元單環(huán)或雙環(huán)可任選被一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基取代:鹵素、羥基、氰基、硝基、(C1-6)烷硫基,任選被1、2或3個(gè)鹵素取代的(C1-6)烷基,任選被1、2或3個(gè)鹵素取代的(C1-6)烷氧基,任選被硝基、(C1-6)烷基或(C1-6)烷氧基取代的芳基,任選在芳基部分被硝基、(C1-6)烷基或(C1-6)烷氧基取代的芳烷基,和任選被硝基、(C1-6)烷基或(C1-6)烷氧基取代的芳氧基,其中R11代表(C1-6)烷氧基(C1-6)亞烷基,任選具有一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)或N的雜原子的飽和或不飽和3-10元單環(huán)或雙環(huán),任選被1、2或3個(gè)鹵素或任選具有一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)或N的雜原子的飽和或不飽和3-10元單環(huán)或雙環(huán)取代的(C1-6)烷基,任選被以下基團(tuán)取代的(C2-6)鏈烯基:任選具有一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)或N的雜原子的飽和或不飽和3-10元單環(huán)或雙環(huán),或任選被以下基團(tuán)取代的(C2-6)炔基:任選具有一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)或N的雜原子的飽和或不飽和3-10元單環(huán)或雙環(huán),其中,任何所述飽和或不飽和3-10元單環(huán)或雙環(huán)可以任選被一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基取代:鹵素、羥基、氰基、硝基,任選被1、2或3個(gè)鹵素取代的(C1-6)烷氧基,和任選被1、2或3個(gè)鹵素取代的(C1-6)烷基;R2代表氫、羥基、氨基、N-(C1-6)烷基氨基、(C2-6)鏈烯基、(C2-6)炔基、(C3-7)環(huán)烷基、(C1-6)烷硫基、(C1-6)烷基磺;、芳基、雜芳基,任選被1、2或3個(gè)鹵素、(C1-6)烷基磺;(C1-6)烷硫基、芳基或雜芳基取代的(C1-6)烷基,或任選被1、2或3個(gè)鹵素、(C1-6)烷基磺;、芳基或雜芳基取代的(C1-6)烷氧基,其中,任何所述芳基或雜芳基可以任選被一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基取代:鹵素、羥基、硝基、氨基、N-(C1-6)烷基氨基、N,N-二(C1-6)烷基氨基、N-(4,5-二氫-1H-咪唑)氨基、(C1-6)烷基、苯基、含有選自O(shè)、N和S的1-3個(gè)雜原子的5或6元雜芳基,和任選被嗎啉代、氨基、N-(C1-6)烷基氨基或N,N-二(C1-6)烷基氨基取代的(C1-6)烷氧基;R3代表氫或任選被1、2或3個(gè)鹵素取代的C1-6烷基;R4代表羧基、四唑基或N-(羥基)氨基羰基;R5代表氫、(C1-6)烷氧基、芳基、雜芳基或任選被1、2或3個(gè)鹵素取代的(C1-6)烷基;R6代表氫或任選被1、2或3個(gè)鹵素取代的(C1-6)烷基;且R7代表氫或(C1-6)烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及用作藥物制劑活性組分的苯基或雜芳基氨基烷烴衍生物。本發(fā)明的苯基或雜芳基氨基烷烴具有IP受體拮抗活性,并且可以用于預(yù)防和治療與IP受體拮抗活性有關(guān)的疾病。這樣的疾病包括如下的泌尿疾病或病癥:膀胱出口梗阻、過(guò)度反應(yīng)性膀胱、尿失禁、逼尿肌反射亢進(jìn)、逼肌不穩(wěn)定、膀胱容量降低、尿頻、緊迫性尿失禁、應(yīng)力性尿失禁、膀胱過(guò)度反應(yīng)、良性前列腺肥大(BPH)、前列腺炎、尿頻、夜尿、尿急、骨盆超敏感性、尿道炎、骨盆疼痛綜合癥、前列腺痛、膀胱炎、或特發(fā)性膀胱超敏感性。本發(fā)明化合物也可用于治療疼痛,所述疼痛包括但不限于,炎性疼痛、神經(jīng)性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、牙疼、月經(jīng)前疼痛、內(nèi)臟疼痛、頭痛等;低血壓;血友病和出血;炎癥;因?yàn)橥ㄟ^(guò)用IP受體拮抗劑治療可減輕這些疾病的癥狀。
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國(guó)際公布
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2004-05-27 WO2004/043926 英
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