| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1942434A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580011181.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.13 |
| 專利名稱 | 茚衍生物及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07C251/44(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C251/44(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.13 KR 10-2004-0025217 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 韓國(guó)化學(xué)研究所;第一藥品株式會(huì)社;韓國(guó)生命工學(xué)研究院;CJ株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 千惠慶;柳圣殷;金性洙;梁承敦;金侊祿;李相達(dá);安鎮(zhèn)熙;姜升圭;鄭元?jiǎng)?樸盛大;金南基;李章赫;許善哲;李在睦;宋碩范;權(quán)順智;金鐘勛;李定炯;金承俊 |
| 地址 | 韓國(guó)大田廣域市 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-04-13 PCT/KR2005/001066 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.10.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 顧晉偉;劉繼富 |
| 國(guó)省代碼 | 韓國(guó);KR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的茚衍生物或其藥學(xué)可接受的鹽： 其中， R1是C1-6烷基、C1-6烯基或C3-6環(huán)烷基，其是未被取代的或由一個(gè)或多個(gè)苯基所取代的； R2是H、CN、CO2Ra、CH2CO2Ra、CONRbRc、或苯基； R3是C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、或萘基、苯基、或其是未被取代的或由一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、CN、NH2、NO2、ORa、苯氧基、C1-6烷基和C3-6環(huán)烷基的取代基所取代的；和 R4、R5、R6和R7各自獨(dú)立地是H、OH、OSO2CH3、O(CH2)mRe、CH2Rf、OCOCH2ORg、OCH2CH2ORg或OCH2CH＝CHRg，或R5和R6一起形成OCH2O； 其中Ra是H、或C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基，其是未被取代的或由一個(gè)或多個(gè)鹵素所取代的； Rb和Rc各自獨(dú)立地是H、C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基； Rd是O、S或NRa； Re是H、鹵素、C3-6環(huán)烷基、萘基、或苯基，其是未被取代的或由一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、CN、NH2、NO2、ORa、CF3和COORa的取代基所取代的； Rf是OCH2CH2Rg或 Rg是苯基，其是未被取代的或由一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、CN、NH2、NO2和ORa的取代基所取代的；和 m是1-5的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明的式(I)的茚衍生物可以選擇性地調(diào)節(jié)過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)的活性，其不引起不利的副作用，因此它們可用于治療和預(yù)防由PPAR介導(dǎo)的疾病，例如，代謝綜合征比如糖尿病、肥胖癥、動(dòng)脈硬化、高脂血癥、高胰島素癥和高血壓，炎癥性疾病比如骨質(zhì)疏松癥、肝硬化和哮喘，以及癌。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-10-27 WO2005/100303 英 |
