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利培酮

  
中西藥分類(lèi) 西藥
作用分類(lèi) 治療精神障礙的藥物\抗精神病藥
英文名 Risperidone
漢語(yǔ)拼音
別名
藥物組成
性狀 微黃接近白色的粉末,熔點(diǎn)范圍為169-173℃。微溶于水(0.064mg/ml),溶于鹽酸,檸檬酸鹽。
功效
主治 利培酮適用于各型精神分裂癥,特別是對(duì)急慢性精神分裂癥的陽(yáng)性和陰性癥狀及其伴發(fā)的情感癥狀,如焦慮、抑郁等有效。
用途
方解
藥理作用 利培酮為新一代抗精神病藥物,屬非經(jīng)典型抗精神病藥類(lèi)。由于該藥獨(dú)特的高選擇性的5HT2/DA2受體平衡拮抗的藥理作用,使之具有以下臨床作用特點(diǎn):①有效改善陽(yáng)性及陰性癥狀;②有效改善伴發(fā)的情感癥狀;③較少抗膽堿能樣副作用,可能改善精神分裂癥患者的認(rèn)知功能。④錐外系反應(yīng)的發(fā)生率較少。該藥是一種高選擇性的5HT2/DA2受體平衡拮抗劑,對(duì)多巴胺D2受體有較強(qiáng)的阻斷作用,可以改善精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀,如幻覺(jué)、妄想、思維紊亂和行為障礙;同時(shí)對(duì)5-羥色胺2(5-HT2)受體亦有強(qiáng)的阻斷作用,對(duì)精神分裂癥陰性癥狀如思維貧乏、情感淡漠、意志活動(dòng)減退等癥狀有效,而且對(duì)伴有的情感癥狀亦有效。該藥對(duì)5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡,可以減少錐體外系反應(yīng)的發(fā)生。
體內(nèi)過(guò)程 利培酮口服吸收完全。血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為1-2小時(shí)。藥物吸收不受飲食影響。藥物吸收后在肝臟內(nèi)經(jīng)P450酶系統(tǒng)代謝,部分代謝物具有抗精神病活性的代謝產(chǎn)物9-羥基利培酮。利培酮的消除相t1/2為3小時(shí)左右,9-羥基利培酮為24小時(shí)。多次給藥,多數(shù)病人可在1天內(nèi)達(dá)到利培酮穩(wěn)態(tài)血漿濃度,而9-羥基利培酮需4-5天達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。血藥濃度與劑量成正比。利培酮進(jìn)入體內(nèi)迅速分布,分布容積為1-2L/kg。該藥在血漿中與球蛋白和α1酸性糖蛋白結(jié)合。利培酮蛋白結(jié)合率為88%,9-羥基利培酮與血漿蛋白的結(jié)合率為77%。該藥用藥1周后70%的藥物經(jīng)尿液排泄,14%由糞便中排出。單劑量研究顯示老年病人和腎功能不全者消除速度較慢,血藥濃度較高,而肝病者血藥濃度與軀體健康的成年者無(wú)明顯差異。
劑型 片劑
規(guī)格 片劑:1mg(白色),2mg(桔黃色),3mg(黃色),4mg(綠色)。
用法用量 按照劑量個(gè)體化的原則,起始劑量宜小,緩慢加量。片劑:起始量,0.5mg,每日1-2次,3-7天內(nèi)加到有效治療量。有效治療量為:1-2mg,每日1-2次或2-3mg每日2次。維持量以1-2mg每日1次為宜。老年病人及心、肝、腎患者劑量應(yīng)減半。
不良反應(yīng) 由于利培酮對(duì)腦內(nèi)毒蕈堿受體幾無(wú)作用,少引發(fā)抗膽堿能樣副反應(yīng);對(duì)腎上腺素能α1、α2受體和組胺受體的阻斷作用較弱,臨床少見(jiàn)心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)和鎮(zhèn)靜作用。利培酮治療中的不良反應(yīng)主要為頭暈、頭痛、惡心、失眠、焦慮,錐外系反應(yīng)及體位性低血壓見(jiàn)于快速加量時(shí),并與劑量呈依賴(lài)關(guān)系。有藥物引起的粒細(xì)胞或血小板減少的個(gè)案報(bào)導(dǎo)。
注意事項(xiàng) 1.患有心血管疾病者(如心衰、心肌梗死、傳導(dǎo)異常、脫水、失血和腦血管病變患者)應(yīng)慎用該藥。 2.老年病人及肝、腎功能不全者,應(yīng)用利培酮治療,劑量應(yīng)減半,加量速度應(yīng)放慢。 3.因服用DA阻斷劑(如經(jīng)典抗精神病藥物)引發(fā)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙和惡性癥狀群者不宜選用利培酮。 4.該藥能拮抗左旋多巴和其他多巴胺促效劑的作用;與肝酶誘導(dǎo)劑合用,其血藥濃度會(huì)下降。與肝酶抑制劑如三環(huán)類(lèi)抗抑郁劑、β-受體阻斷劑合用,將增高利培酮的血藥濃度。 5.過(guò)量中毒的搶救措施同一般抗精神病藥物中毒的急救處理。
貯藏 室溫15-30℃貯存。
備注
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