| 別名 | 銀翹解毒丸 |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 片劑；沖劑；丸劑 |
| 藥物組成 | 金銀花200g，連翹200g，薄荷120g，荊芥80g，淡豆豉100g，牛蒡子（炒)120g，桔梗120g，淡竹葉80g，甘草100g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 辛涼解表，清熱解毒。 |
| 主治 | 用于風熱感冒，發(fā)熱頭痛，咳嗽，口干，咽喉疼痛。用于治療感冒，流感，流腦，乙腦，肺炎，腮腺炎，麻疹，風疹，咽峽皰疹，眼疾等熱性病的初期等。 |
| 制備方法 | 金銀花、桔梗分別粉碎成細粉，過篩；薄荷、荊芥提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與連翹、牛蒡子、淡竹葉、甘草加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，濾過；淡豆豉加水煮沸后，于80℃溫浸2次，每次2小時，合并浸出液，濾過。合并以上各藥液，濃縮成稠膏，加入金銀花、桔梗細粉及適量輔料，混勻，制成顆粒，干燥，放冷，噴加薄荷、荊芥揮發(fā)油，混勻，壓制成1000片，即得。 |
| 用法用量 | 丸劑：每丸重3g，每次1丸，日2-3次，以蘆根場或溫開水送服。片劑：16片/袋，每次4片，日2-3次。沖劑：開水沖服，每次1袋，日3次。 |
| 用藥禁忌 | 服藥期間忌油膩及生冷食物，風寒感冒者忌用。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | 主要有發(fā)汗，解熱，抗病原微生物，抗炎，鎮(zhèn)痛，抗過敏，增強免疫功能等作用。 1．發(fā)汗：銀翹散口服能促進大鼠足跖部汗液分泌，其最小有效濃度為0.267g/kg，生物相應體存量的效應消除半衰期為3.90小時，作用周期為23.71小時，達峰時間為2.21小時。 2. 解熱：銀翹散煎劑對二聯(lián)菌苗、五聯(lián)疫苗所致家兔發(fā)熱模型，按人用量15、30、40倍劑量一次灌服，解熱作用顯著，與復方阿司匹林組（0.2mg/kg)比較無顯著性差異。銀翹散拆方后的解熱作用遠不及全方(2-3)。銀翹散煎劑、片劑、袋泡劑對啤酒酵母、2，4-二硝基苯酚所致大鼠發(fā)熱模型，按成人用量40倍，或20g/kg灌服．皆有明顯的解熱作用。大鼠口服銀翹解毒片 5g/kg，對靜脈注射三聯(lián)菌苗所致發(fā)熱，亦有明顯的解熱作用，作用時間持續(xù)8小時以上。但也有報道，銀翹解毒丸按2.5g/kg灌服，對三聯(lián)菌苗致熱家兔無明顯解熱作用。電生理研究表明，銀翹散解熱作用機制并不全同于解熱鎮(zhèn)痛藥，本方可解除致熱原對熱敏神經(jīng)元的抑制，使之恢復正常，同時抑制冷敏神經(jīng)元發(fā)放沖動，降低機體產(chǎn)熱水平，從而達到解表散熱的效果。銀翹散能直接作用于正常大鼠PO/AH熱敏神經(jīng)元，使其放電頻率升高，從而使正常動物體溫下降，揭示本方為一中樞性解熱藥。 3．抗病原微生物：銀翹散全方及其單味藥在體外，對多種細菌及病毒均有抑制作用(8-10)。但銀翹解毒片口服給藥，對給予致死量金黃色葡萄球菌或綠膿桿菌的小鼠，無明顯保護作用。腹腔給予銀翹解毒片，對感染甲型流感病毒粵防72-243株大鼠，有一定的保護作用，但口服給藥無效。 4．抗炎：銀翹散對動物實驗性炎癥有明顯抑制作用，對大鼠蛋清性足腫脹抑制作用較好，對組織胺所致小鼠皮膚毛細血管通透性亢進的抑制作用亦佳，但對二甲苯和5-HT所致小鼠毛細血管擴張和通透性增高均無明顯影響。其對炎癥介質(zhì)5-HT和前列腺素的對抗作用不明顯或較強。以抑制二甲苯所致小鼠皮膚毛細血管通透性增高為指標，測得銀翹散口服給藥最低抗炎劑量為1.5g/kg，藥效半衰期為4.53小時，作用持續(xù)時間為16.23小時，達峰時間為2.31小時。 5. 鎮(zhèn)痛：小鼠熱板法和醋酸扭體法表明，銀翹解毒片有一定的鎮(zhèn)痛作用。 6．抗過敏：銀翹散袋泡劑 10g/kg灌服，對天花粉所致大鼠、小鼠被動皮膚過敏反應有明顯的抑制作用。不僅能明顯減輕天花粉引起小鼠遲發(fā)型超敏反應的強度，還能降低過敏性休克動物的死亡數(shù)。其煎劑、片劑、袋泡劑均能抑制二硝基氯苯引起小鼠耳部皮膚遲發(fā)型超敏反應。 7．增強免疫功能：銀翹散對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能有明顯的促進作用。 8．其它：銀翹散煎劑對動物腸蠕動亢進有明顯抑制作用，其灌胃給藥的最低有效劑量為0.213g/kg，藥效半衰期為4.25小時，作用持續(xù)時間為27.18小時，達峰時間為1.54小時。 |
| 毒性試驗 | 銀翹散煎劑、片劑灌服，LD50分別為100g/kg、75g/kg。毒效動力學研究表明，銀翹散的毒性成分呈二室模型分布，其最小有毒劑量，腹腔注射為7.28g/kg，表現(xiàn)消除半衰期為13.86小時，表現(xiàn)分布半衰期為0.76小時。 |
| 化學成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為淺棕色至棕褐色的片；氣芳香，味苦、辛。應符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （l)取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒黃色，類球形，直徑54-68μm，有三孔溝，表面具細密短刺及圓粒狀雕紋；草酸鈣簇晶成片，直徑5-17μm，存在于薄壁細胞中。聯(lián)結(jié)乳管直徑14-25μn，含淡黃色顆粒狀物。 （2)取本品10片，研細，加石油醚（60-90℃)20ml，密塞，時時振搖，浸漬過夜，濾過，濾液揮散至約1ml，作為供試品溶液。另取荊芥對照藥材0.8g，加石油醚（60-90℃)20ml，同法制成對照藥材溶液。再取薄荷腦對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（17：3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （3)取本品10片，研細，加乙醇20ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材2g，加水40ml，置水浴中浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（20：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐-硫酸（20：1)混合溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰，放冷，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （4)取牛蒡子對照藥材1.2g、甘草對照藥材1g，各加乙醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣分別加乙醇2ml使溶解，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種對照藥材溶液及（3)項下的供試品溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（4O：10：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀硫酸，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
