| 編號 | 1823 |
| 總例數(shù) | 116例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 28～80歲 |
| 平均年齡 | 61±18歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿托伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Atorvastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予阿托伐他汀10mg/d；對照組給予普伐他汀10mg/d，共給藥6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1993年7月衛(wèi)生部制訂《心血管藥物臨床研究指導原則》中的調脂藥物的療效標準進行評定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 兩組謂脂療效比較：經(jīng)過6周的治療后，治療組TC下降27％，總有效率為82％(41／50)；對照組分別為13％及67％(40／60)。兩組療效比較經(jīng)Ridit分析，差異有顯著性(P＜0.05)。觀察組降低TG為38％ ，總有效率為56％(28／50)；對照組分別為0及21％(13／63)。兩組療效比較經(jīng)Ridit分析，差異有顯著性(P＜0.01)。治療組升高HDL-C為10％，總有效率為76％(38／50)；對照組分別為8％及72％(43／60)。兩組療效比較經(jīng)Ridit分析，差異無顯著性(P＞0.05)。 兩組治療前后磷酸肌酸激酶及肝、腎功能變化：見表2。兩組治療前后磷酸肌酸激酶及肝、腎功能均無明顯變化(P＞0.05)。  |
| 本研究報道不良反應 | 治療組腹痛、腹瀉、脹氣和惡心各1例。對照組頭暈、脹氣、惡心和腹痛各1例。 |
| 其他報道不良反應 |
