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編號
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0301
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總例數(shù)
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87例
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性別例數(shù)
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男60例，女27例
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治療組例數(shù)
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49例
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對照組例數(shù)
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38例
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年齡區(qū)間
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治療組：42～78歲；對照組：37～76歲
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平均年齡
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治療組：52.0±6.7歲；對照組：51.0±5.3歲
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疾病
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冠心病
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并發(fā)癥
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治療組：心絞痛46例，陳舊性心肌梗死3例；伴高血壓12例，心律失常(房性期前收縮、室性期前收縮、房顫等，以下同)25例。高脂血癥9例，糖尿病8例；對照組：心絞痛36例，陳舊性心肌梗死2例；伴高血壓1O例，心律失常19例，高脂血癥7例，糖尿病5例。
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藥品通用名稱
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門冬氨酸鉀鎂注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Potassium Magnesium Aspartate Injection
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組在吸氧、應(yīng)用血管擴(kuò)張劑等治療基礎(chǔ)上加用含鎂極化液(10％Glucose50ml 10％氯化鉀10ml Insulin8u 門冬氨酸鉀鎂注射液20～30m1)每日1次，療程10～14天；(2)對照組除不用門冬氨酸鉀鎂注射液外，其余治療同含鎂組。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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心絞痛癥狀療效和心電圖療效均按1993年中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局頒發(fā)的《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則>進(jìn)行評定。心絞痛癥狀療效評定標(biāo)準(zhǔn)：顯效——同等勞累程度不引起心絞痛或心絞痛發(fā)作次減少80％以上，硝酸甘油消耗量減少80％以上；有效——心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油消耗量均減少不到50％；加重——心絞痛發(fā)作次數(shù)、程度和持續(xù)時間加重，硝酸甘油消耗量增加。心電圖療效評定標(biāo)準(zhǔn)：顯效——靜息心電圖恢復(fù)正常，次極限量運(yùn)動試驗心電圖由陽性轉(zhuǎn)為陰性，或運(yùn)動耐量上升2級。改善一一靜息心電圖或次級限量運(yùn)動試驗心電圖缺血性ST段下降，治療后回升1．5Hm以上，但不正常，或主要導(dǎo)聯(lián)例置T波變淺達(dá)50％以上，或T波由平坦轉(zhuǎn)為直立，或運(yùn)動耐量上升1級。
無改變——靜息心電圖或次極限量運(yùn)動試驗心電圖與治療前基本相同。加重——靜息心電圖或次極限量運(yùn)動試驗心電圖段較治療前下降≥0．5Hm，主要導(dǎo)聯(lián)1、波加深≥50％或直立T波變平坦，或平坦T波變例置，或次極限量運(yùn)動試驗較治療前運(yùn)動耐量下降1級。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報道不良反應(yīng)
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其他報道不良反應(yīng)
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