| 編號 | 1632 |
| 總例數(shù) | 132例 |
| 性別例數(shù) | 男94例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 66例 |
| 對照組例數(shù) | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：55～78歲；對照組：52～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65．3歲；對照組：64．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴有高血壓35例，糖尿病13例。對照組伴高血壓37例，糖尿病11例。 |
| 藥品通用名稱 | 腦得生 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東綠葉制藥股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予腦得生咀嚼片口服，13粒/次，3次/d，連用21d，同時使用鈣離子拈抗劑(尼莫地平)、自由基清除劑(維生素C、20%甘露醇)、微循環(huán)改善劑(丹參注射液、刺五加注射液)、抗血小板聚集(阿司匹林腸溶片)及腦細胞保護劑(咆二磷膽堿)治療。對照組除未用腦得生咀嚼片外，其他同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100l%，病殘程度為0級；(2)顯效：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；(3)有效：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無效：功能缺損評分減少<17%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
