抗癌藥物的毒性副作用是限制這種藥物有效使用的一個主要因素，因為嚴重的副作用影響了生活質量。
伊立替康（Irinotecan)是一種DNA異構酶抑制劑，是用于治療
結腸癌和
直腸癌的二線藥物，現在，Lam和同事報告了一種名為PHY906的混合草藥在降低伊立替康所造成的胃腸毒性方面的效果。
腹瀉和惡心是伊立替康所造成的常見副作用，服用這種藥還會出現潰瘍和內腸出血，因為它會引發(fā)腸內細胞死亡和炎癥。然而，目前控制這些毒性副作用的途徑卻限制了其療效的發(fā)揮。
PHY906源自于一種用于治療惡心、
嘔吐和腹瀉的古老中藥配方，由4種草藥組成，其質量受到穩(wěn)定控制。如今，當將PHY906用于服用伊立替康的患者時，它能減少患者出現的腹瀉和嘔吐。
為了研究PHY906緩解伊立替康所導致腸內損害的原因，美國耶魯大學醫(yī)學院的Wing Lam和同事使用了一種結腸直腸癌模式小鼠。他們用伊立替康加PHY906對這種有腫瘤的小鼠進行了4天的治療，結果發(fā)現，PHY906不能單獨抑制腫瘤的生長，但卻能激發(fā)伊立替康抗腫瘤的活性，并能緩解與這種藥物治療相關的體重減少。此外，PHY906促進了受到伊立替康傷害的腸內細胞的恢復和再生。
進一步的研究顯示，盡管PHY906不能預防伊立替康在腸內細胞中所導致的DNA損傷，但它能減少細胞凋亡的數量、增加伊立替康治療后腸內細胞的增生。在伊立替康的治療后，PHY906還能促進腸內祖源細胞或干細胞標志的表達，如細胞表面跨膜糖蛋白CD44， 富含白胺酸重復之G蛋白偶合受體（LGRs)5和同源染色體2 (ASCL2)。
在被觀察到的再生腸細胞中，Wnt信號通道也受到了刺激，因為服用伊立替康后，PHY906增加了關鍵Wnt組分的表達，如Wnt3、選擇FZD5(frizzled 5) 和低密度脂蛋白受體相關蛋白質5等。對人類胚胎肝臟細胞的研究也顯示，PHY906的治療增加了Wnt3A的活性。
最后，Lam和同事還指出，PHY906抑制了伊立替康激發(fā)炎癥的幾個步驟。PHY906的治療阻斷了腸內嗜中性粒細胞和巨噬細胞的滲透，減少了炎癥前體細胞因子如
腫瘤壞死因子等的表達。
因此，盡管PHY906并不能直接保護腸道系統(tǒng)免受化學治療引發(fā)的損傷，但它確實能通過促進祖源細胞的重生和炎癥的抑制，以刺激腸內細胞的康復。這項研究強調了傳統(tǒng)草藥的治療價值、闡釋了可能的治療機制，即通過草藥的多配方成分來調節(jié)多種生物學活性，也許能提供目前常規(guī)藥物不能實現的療效。研究人員在日前出版的美國《科學—轉化醫(yī)學》雜志上報告了這一研究成果。
《科學時報》 (2010-10-26 A4 國際)
－－－－－－－－－－－它愛證實不證實。
－－－－－－－－－－－h(huán)aha ,頂野醫(yī)老兄！我想說的是：用得著它來證實么？
－－－－－－－－－－－固步自封
盲目自大
循證醫(yī)學還是必要的
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本帖最后由 poon 于 2010/11/9 10:32 編輯 jfsoft.net.cn/sanji/把中藥當抗癌藥物的去毒性副作用已不再是中醫(yī)中藥了。
