疾病名稱(英文) | syphilidophthalmia |
拚音 | MEIDUXINGYANBING |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 性病,傳染病,感染性疾病,眼科疾病, |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 梅毒性眼病主要表現(xiàn)為角膜基質炎和葡萄膜炎,以及由于脊髓癆產生的原發(fā)性視神經萎縮,阿-羅瞳孔(見“神經梅毒”條)等眼部異常。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 梅毒性角膜基質炎和葡萄膜炎除上述典型表現(xiàn)外,多數(shù)病例與其他病困所致者不易區(qū)別,因此對病因的診斷必須依賴梅毒感染的病史,血清VDRL及USR陽性,先天性梅毒的特殊體征如Hutchinson牙、鞍鼻、口角皸裂等。 |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | (1)梅毒性角膜基質炎:為角膜基質內非化膿性炎癥,不形成潰瘍。角膜對梅毒螺旋體抗原或其毒素發(fā)生免疫反應而致病。角膜基質內淋巴細胞浸潤,膠原纖維腫脹壞死,板層結構肢壞,結締組織增生,血管新生,同時上皮細胞層變薄,內皮細胞數(shù)目減少。臨床以胎傳梅毒性角膜基質炎多見,系由胎兒在母體內感染引起,兒童或青少年期發(fā)病,女性較多,雙眼同時或先后發(fā)病,表現(xiàn)為睫狀充血,角膜基質混濁始于周邊部或中央部,病灶呈扇形或盤狀,進而擴大融合使全角膜呈毛玻璃樣混濁,在角膜緣有毛刺狀新生血管沿角膜板層向中央生長,角膜上皮水腫或伴有小泡。此時患者視力嚴重減退,且常有明顯的眼痛、畏光流淚等刺激癥狀。角膜炎癥通常持續(xù)數(shù)月, 以后角膜浸潤緩慢吸收,上皮和淺層基質漸趨透明,但深層角膜由于結締組織及新生血管存在,仍呈灰白色混濁,板層破壞明顯者,角膜變薄。獲得性梅毒角膜基質炎系通過性接觸或其他密切接觸而感染,多見于第二、三期梅毒,60%單眼發(fā)病,角膜病變較先天性者輕,而且常侵犯角膜某一象限。 (2)梅毒性葡萄膜炎:為梅毒螺旋體及其毒素引起的色素膜炎癥。虹膜睫狀體炎見于角膜基質炎的過程中或第二期梅毒,表現(xiàn)為彌漫性漿液性或纖維素性炎癥。虹膜表面有新生血管及灰黃色小結節(jié)。晚期梅毒可見前房內有纖維素性滲出、積膿或積血,瞳孔緣可見棕黃色隆起的梅毒瘤。脈絡膜視網膜炎呈慢性發(fā)展,大致有兩種形態(tài):①播散性脈絡膜視網膜炎:常見于獲得性梅毒,單眼或雙眼發(fā)病,眼底呈散在斑片狀或地圖狀灰黃色滲出性病灶,可相互融合,視網膜水腫、靜脈充盈怒張,可伴出血。炎癥消退后,病灶內色素增生或呈退色瘢痕。視網膜血管伴有白鞘;颊哂胁煌潭纫暳p退,視野變化不規(guī)則,典型者呈不完整的環(huán)形暗點。②彌漫性脈絡膜視網膜炎:常見于胎傳梅毒,雙眼發(fā)病,眼底呈散在細小棕黑色斑點間以同樣大小的脫色斑點,故有椒鹽樣眼底;颊哂幸暳p退,向心性視野縮小和夜盲之稱。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學 | |
組織學檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | |
預后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 診斷明確后應作徹底的全身驅梅治療。對角膜基質炎和活動性葡萄膜炎,局部滴用皮質類固醇和阿托品眼藥水,嚴重者應在結膜下或球旁注射皮質類固醇,或同時全身使用。角膜炎后如留下顯著的角膜混濁,可行角膜移植術。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結合治療 | |
護理 | |
康復 | |
預防 | |
歷史考證 |