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| 一級(jí)分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：抗高血壓藥物 三級(jí)分類：其他 | |
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| Compound Dihydraalzine Sulfate | |
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| 硫酸雙肼屈嗪口服吸收量良好，1～2小時(shí)達(dá)血漿高峰濃度，但生物利用度較低，主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結(jié)合反應(yīng)。肼屈嗪的半衰期2～3小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率87%，作用持續(xù)時(shí)間24小時(shí)，表觀分布容積(1.6±0.3)L/kg，代謝產(chǎn)物75%由尿排出，糞便排出8%，僅1%～2%以原形從尿排出。清除率每公斤體重(56±13)ml/min。氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，進(jìn)食能增加吸收量，口服兩小時(shí)起作用，達(dá)峰時(shí)間為4小時(shí)，作用持續(xù)時(shí)間為6～12小時(shí)，半衰期為15小時(shí)，腎功能受損者延長，主要以原形由尿排出。鹽酸可樂定口服70%～80%吸收，并很快分布到各器官，組織內(nèi)藥物濃度比血漿高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白質(zhì)結(jié)合率為20%～40%�？诜酒钒胄r(shí)到1小時(shí)發(fā)揮降壓作用，3～5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，一般為1.35ng/ml，作用持續(xù)時(shí)間為6～8小時(shí)，消除半衰期為12.7(6～23)小時(shí)，腎功能不全時(shí)延長。醫(yī)學(xué).全在線jfsoft.net.cn表觀分布容積為(2.1±0.4)L/kg，以原形于24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎排泄，20%經(jīng)腸肝循環(huán)由膽汁排出。 | |
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| 1.禁用于對(duì)本品成分過敏者。2.禁用于主動(dòng)脈瘤、腦中風(fēng)患者。3. 孕婦及哺乳期婦女禁用。4. 嚴(yán)重腎功能患者禁用。 | |
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| 老年人對(duì)本品的降壓作用較為敏感，在服用期間應(yīng)根據(jù)血壓情況適當(dāng)減少服藥劑量和次數(shù)。停服本藥時(shí)逐漸減量，因少數(shù)患者突然停藥出現(xiàn)血壓回升現(xiàn)象。醫(yī)學(xué).全在線jfsoft.net.cn不適于嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓。如能配合低鹽飲食(每天5～6g)，可增強(qiáng)和鞏固療效。 | |
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| 常見的有口干、上腹不適、夜尿多、乏力等現(xiàn)象。較少見的有失眠、嗜睡、惡心、頭暈、便秘等。 | |
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| 飯后口服，開始一次1片，一日3次，以后根據(jù)血壓變化程度適當(dāng)?shù)脑鰷p服藥劑量和次數(shù)，或遵醫(yī)囑。最大劑量為一次4片，一日3次。 | |
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| 與非淄體抗炎藥同用減弱降壓作用。與其他降壓藥合用增強(qiáng)降壓作用。醫(yī)學(xué)全.在線jfsoft.net.cn與擬交感胺類藥物合用減弱降壓作用。與三環(huán)類抗抑郁藥合用，可減弱降壓作用。 | |
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