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| 一級分類：神經系統(tǒng)藥物 二級分類：抗癲癇藥物 三級分類：其他 | |
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| 利必通、拉米克妥、那蒙特金、BW-430C、Lamictal、Lamotriginum | |
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| 片劑：25mg，100mg，150mg，200mg。 | |
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| 拉莫三嗪為苯基三嗪類化合物，屬電壓門控鈉通道阻滯劑。通過減少鈉內流來增加神經元的穩(wěn)定性。在體外培養(yǎng)神經元中，本藥可抑制戊四氮和電刺激所致的驚厥，縮短病灶、皮質和海馬區(qū)興奮后的放電時間，對抗部分和全身性癲癇發(fā)作。其作用機制可能是抑制腦內谷氨酸和天門冬氨酸誘發(fā)的暴發(fā)性放電；阻滯癲癇灶快速放電和神經元除極，但不影響正常神經興奮傳導。動物實驗表明，本藥抗驚厥作用與苯妥英鈉、卡馬西平等阻滯電驚厥和戊四氮導致的抽搐相似。 | |
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| 本藥口服后迅速完全吸收。生物利用度可達98%。健康人和癲癇患者單劑量服用后，達峰濃度時間為0.5～5.0h，平均2.0～3.0h。本藥血漿蛋白結合率為55%，表觀分布容積為0.9～1.3L/kg。本藥半衰期為6.4～30.4h，平均12.6h。若在服用丙戊酸鈉基礎上加服本藥，半衰期可延長至11.2～51.6h，平均27h。本藥主要在肝臟內通過與葡萄糖醛酸結合而代謝，代謝產物沒有生物活性。醫(yī)/學全在線jfsoft.net.cn94%通過腎臟排泄，其中10%為藥物原形，2%通過糞便排泄。 | |
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| 1.成人或兒童癲癇復雜部分性發(fā)作的輔助治療或單獨治療。2.其他抗癲癇藥不能控制的部分性和全身性癲癇發(fā)作的輔助治療。3.Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。 | |
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| 1.慎用：心、肝、腎功能受損者。2.妊娠早期不宜使用。 | |
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| 1.常見頭痛、眩暈、嗜睡、共濟失調、惡心、嘔吐、視物模糊、復視和皮疹等，發(fā)生率與劑量相關。過量可出現(xiàn)嗜睡、頭痛、甚至昏迷。2.偶見變態(tài)反應、面部皮膚水腫、肢體壞死、腹脹、胃納減退、體重減輕、光敏性皮炎和自殺傾向等。3.罕見嚴重的皮疹、血管神經性水腫。有發(fā)生Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)的報道。 | |
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| 口服給藥：1.在服用丙戊酸鈉的患者中加用本藥，前2周，每次用25mg，隔日1次；隨后2周開始，每天服用25mg，此后每1～2周增加25～50mg，直至達到維持量每天100～150mg，分次口服。醫(yī)學全在.線jfsoft.net.cn2.不與丙戊酸鈉合用者，每天從50mg開始，2周后改為每天100mg，分次服用，逐步加到維持量每天100～200mg，分次口服。 | |
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| 1.在服用苯妥英鈉和卡馬西平的患者中加服本藥，它們的相互作用不明顯，互不影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度；在服用本藥的基礎上加服苯妥英鈉和卡馬西平，將苯妥英鈉和卡馬西平的穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別降低45%～54%和40%。2.服用丙戊酸鈉的患者加服本藥后，可引起丙戊酸鈉濃度降低；在服用本藥的基礎上加服丙戊酸鈉則使本藥的穩(wěn)態(tài)濃度增加約40%。3.對乙酰氨基酚可加速本藥的排泄。4.甲琥胺、奧卡西平、利托那韋可增加本藥的代謝，減少其血漿濃度，甚至喪失抗癲癇作用。5.舍曲林可抑制本藥的代謝，使之毒性增強、引起疲乏、鎮(zhèn)靜、意識混亂等。6.與食物同服可避免引起胃部刺激。7.不必對本藥進行常規(guī)的血藥濃度監(jiān)測，但在開始治療時應嚴密監(jiān)測血液中其他抗驚厥藥的濃度。8.對于需要停止本藥治療的患者，應在至少2周左右內減量，每周減量約50%(除非出于患者安全的考慮而需快速停藥)。9.下列因素可增加患者發(fā)生嚴重的、危及生命的皮疹的危險性：(1)年齡小于16歲；(2)與丙戊酸和已知可導致皮疹的抗生素合用；(3)過量；(4)本藥的加量速度過快；(5)伴有病毒性感染�！┏霈F(xiàn)應立即停止治療。 | |
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| 當與其他抗癲癇藥同用時，突然停用本藥可引起癲癇反彈發(fā)作。除非出于安全性的考慮(例如皮疹)要求突然停藥，否則本藥的劑量應該在2周內逐漸減少至停藥。醫(yī)學全在/線jfsoft.net.cn當欲停止使用其他合用的抗癲癇藥物以便達到本藥單藥治療，或在本藥單藥治療中添加其他抗癲癇藥物時，都應考慮對拉莫三嗪藥動學的影響。 | |
