| 公開(公告)號 | CN1243741C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(專利)號 | CN01812017.2 |
| 申請日期 | 2001.06.27 |
| 專利名稱 | 喹啉基和苯并噻唑基PPAR-γ調節(jié)劑 |
| 主分類號 | C07D277/82(2006.01)I |
| 分類號 | C07D277/82(2006.01)I;C07D277/68(2006.01)I;C07D215/36(2006.01)I;C07D277/64(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)I;C07D215/12(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.6.28 US 60/214,810 |
| 申請(專利權)人 | 圖拉列克股份有限公司;日本煙草產(chǎn)業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | L·R·姆克吉;J·B·烏澤;S·M·魯本斯坦;新海久;古川昇;荻原篤 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-06-27 PCT/US2001/020756 |
| 進入國家日期 | 2002.12.30 |
| 專利代理機構 | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種化合物或其藥物學上可接受的鹽，其特征在于，該化合物具有式(I)：其中：Ar1選自未取代的2-苯并噻唑基或被選自鹵素、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基磺�；1-C8烷基磺�；被蚇O2的基團取代的2-苯并噻唑基；X選自-O-、和-N(R11)，其中R11選自氫和C1-C8烷基；Y是-N(R12)-S(O)2-；其中R12是氫或C1-C8烷基；R1是鹵素；R2是未取代的苯基或被C1-C10烷基、鹵素、NO2、全氟C1-C4烷基、全氟C1-C4烷氧基或C1-C8烷�；〈谋交�；和R3是鹵素。 |
| 摘要 | 具有式(I)的化合物，其中Ar1是取代或未取代的2-苯并噻唑基或取代或未取代的喹啉基；X是-O-、-C(O)-、-CH(R10)-、N(R11)-或-S(O)k-；Y是-N(R12)-S(O)2-；R1是氫或特定取代基；R2是取代或未取代的芳基；R3是鹵素或(C1-C8)烷氧基，用于治療或預防PPARr介導的病況或疾病。該方法特別用于治療和/或預防糖尿病、肥胖、高膽固醇血癥、類風濕性關節(jié)炎和動脈粥樣硬化。 |
| 國際公布 | 2002-01-03 WO2002/000633 英 |
