| 公開(公告)號 | CN100361973C |
| 公開(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申請(專利)號 | CN200610024410.5 |
| 申請日期 | 2006.03.06 |
| 專利名稱 | 芐氧基取代色氨酸衍生物、制備方法及應用 |
| 主分類號 | C07D209/20(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/20(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 復旦大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 聞 韌;董肖椿;鄭劍斌;沈 旭;沈建華;蔣華良 |
| 地址 | 200433上海市邯鄲路220號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 芐氧基取代的色氨酸衍生物，其特征是具有通式(I)的結(jié)構(gòu)， 其中 R1＝苯甲酰基或氯取代苯甲�；虮揭阴；虮；�； R2＝氫或羧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬藥物合成領域，涉及通式(Ⅰ)結(jié)構(gòu)的芐氧基取代的色氨酸衍生物及其類似物，制備方法和與PPARγ蛋白結(jié)合活性的應用。本發(fā)明色氨酸衍生物經(jīng)藥效學PPARγ蛋白結(jié)合模型實驗，結(jié)果顯示本發(fā)明化合物具有良好的結(jié)合活性，可研制為新型PPARγ激動劑，用作Ⅱ型糖尿病治療藥物等。其中，Ar＝苯基；R1＝苯甲酰基或氯取代苯甲�；虮揭阴；虮；�；R2＝氫或羧基。 |
| 國際公布 |
