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用作CB2受體調節(jié)劑的吡啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 葛蘭素集團有限公司/理查德·H·格林;安德魯·J·伊瑟頓;杰勒德·M·P·吉布林;卡拉姆吉特·S·詹杜;威廉·L·米切爾;艾倫·內勒;喬瓦尼·帕隆比;德里克·A·羅林斯;布賴恩·P·斯林斯比;安德魯·R·惠廷頓
公開(公告)號 CN1703402A  
公開(公告)日 2005.11.30  
申請(專利)號 CN03825472.7  
申請日期 2003.09.25  
專利名稱 用作CB2受體調節(jié)劑的吡啶衍生物  
主分類號 C07D213/82  
分類號 C07D213/82;C07D401/12;A61K31/44;A61K31/444;A61K31/4439;A61P29/00;C07D407/12;C07D409/12  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.9.27 GB 0222493.9  
申請(專利權)人 葛蘭素集團有限公司  
發(fā)明(設計)人 理查德·H·格林;安德魯·J·伊瑟頓;杰勒德·M·P·吉布林;卡拉姆吉特·S·詹杜;威廉·L·米切爾;艾倫·內勒;喬瓦尼·帕隆比;德里克·A·羅林斯;布賴恩·P·斯林斯比;安德魯·R·惠廷頓  
地址 英國米德爾塞克斯  
頒證日  
國際申請 2003-09-25 PCT/EP2003/010930  
進入國家日期 2005.05.27  
專利代理機構 北京市柳沈律師事務所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 英國;GB  
主權項 式(I)的化合物或其可藥用衍生物:其中:Y為未取代或被1、2或3個取代基取代的苯基;R1選自氫、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基或鹵代的C1-6烷基;R2為(CH2)mR3,其中m為0或1;或者R1和R2與其相連的N一起形成任選取代的4-至8-員非芳香的雜環(huán);R3為4-至8-員非芳香的雜環(huán)基、C3-8環(huán)烷基、直鏈或支鏈的C1-10烷基、C2-10鏈烯基、C3-8環(huán)烯基、C2-10炔基或C3-8環(huán)炔基,上述任一基團可未被取代或被取代,或R3為R5;R4選自氫、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基或鹵代的C1-6烷基、COCH3或SO2Me;R5為其中p為0、1或2,且X為CH2、O或S;R6為取代或未取代的(C1-6)烷基或氯,并且R10為氫,或R10為取代或未取代的(C1-6)烷基或氯,且R6為氫;R7為OH、C1-6烷氧基、NR8aR8b、NHCOR9、NHSO2R9或SOqR9;R8a為H或C1-6烷基;R8b為H或C1-6烷基;R9為C1-6烷基;q為0、1或2。  
摘要 本發(fā)明涉及新的吡啶衍生物,含有這些化合物的藥物組合物和它們在治療疾病,特別是疼痛中的用途,所述疾病直接或間接由大麻素受體活性的增加或降低所引起。  
國際公布 2004-04-08 WO2004/029026 英  
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