| 公開(公告)號 | CN1235890C |
| 公開(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申請(專利)號 | CN00818967.6 |
| 申請日期 | 2000.12.12 |
| 專利名稱 | 噻唑基酰胺衍生物 |
| 主分類號 | C07D277/54(2006.01)I |
| 分類號 | C07D277/54(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07F9/6539(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.12.23 DE 19962532.8;2000.8.11 DE 10039265.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拜爾公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·費希爾;G·克勒曼恩;U·貝茨;J·鮑梅斯特;W·班德;P·�？喜�;G·治德科;M·亨德里克斯;K·亨林格;A·詹森;J·凱德尼奇;U·施奈德;O·維伯 |
| 地址 | 德國萊沃庫森 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-12-12 PCT/EP2000/012564 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.08.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 溫宏艷;徐雁漪 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 通式(I)化合物或其可藥用鹽：其中R1表示氫或(C1-C6)-烷基，R2和R3相同或不同并且表示氫、(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基或(C1-C6)-烷基，其中(C1-C6)-烷基任選被1至3個選自下列的取代基取代：(C3-C6)-環(huán)烷基、(C1-C6)-烷氧基、鹵素、羥基、氨基、三-(C1-C6)-烷基甲硅烷基氧基、其中R2’表示氫或(C1-C4)-烷基的基團(tuán)嗎啉基、硫代嗎啉基和哌啶基，R4表示氫、(C2-C6)-鏈烯基、(C3-C8)-環(huán)烷基，或R4表示(C1-C6)-烷基，其可任選被1至3個選自下列的取代基取代：羥基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C1-C6)-烷氧基、羧基、其中R4’表示氫的基團(tuán)其中n為0或1的基團(tuán)-(OCH2CH2)nOCH2CH3、苯基和-NR13R14，其中R13和R14相同或不同并且表示氫或(C1-C6)-烷基，或R13和R14與該氮原子一起形成一個5-至6-元飽和雜環(huán)，其可任選含有另外一個選自S或O的雜原子或基團(tuán)-NR15，并且可被氧代基取代，其中R15表示氫或(C1-C4)-烷基，或R4表示(C1-C6)-烷基，其被吡啶基或被下式的基團(tuán)取代R5表示氫或(C1-C6)-烷基，R6表示苯基，其可任選被1至3個選自下列的取代基取代：-鹵素、-苯基，其可任選被1至3個選自下列的取代基取代：(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷基、氰基、鹵素、硝基、鹵代-(C1-C6)-烷基、鹵代-(C1-C6)-烷氧基、氨基、羥基、羧基、氨基甲�；�、單-或二-(C1-C6)-烷酰基氨基、三-(C1-C6)-烷基甲硅烷基氧基和經(jīng)一個氮原子連接的具有至多3個選自S、N和O的雜原子的5-元飽和非芳香雜環(huán)，-(C1-C6)-烷氧基、-具有至多6個氟原子的部分氟代的(C1-C6)-烷氧基，-任選經(jīng)過氮原子連接的具有至多3個選自N和O的雜原子的5-至6-元芳雜環(huán)，其可任選被1至3個選自下列的取代基取代：(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷基、氰基、鹵素、硝基、鹵代-(C1-C6)-烷基、鹵代-(C1-C6)-烷氧基、氨基、羥基、羧基、氨基甲�；�、單-或二-(C1-C6)-烷酰基氨基、和經(jīng)過氮原子連接的具有至多3個選自S、N和O的雜原子的5元飽和非芳香雜環(huán)，-(C2-C6)-鏈烯基和下式的基團(tuán)-二苯并呋喃和R7具有與R5相同的含義并且可與R5相同或不同；或選自如下的化合物或其可藥用鹽：和 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的噻唑基酰胺衍生物、其制備方法及其作為藥物，特別是作為抗病毒藥物的用途。 |
| 國際公布 | 2001-07-05 WO2001/047904 德 |
