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用作NPY受體拮抗劑的噻唑衍生物

公開(公告)號 CN100363362C  
公開(公告)日 2008.01.23  
申請(專利)號 CN03804823.X  
申請日期 2003.02.19  
專利名稱 用作NPY受體拮抗劑的噻唑衍生物  
主分類號 C07D417/06(2006.01)I  
分類號 C07D417/06(2006.01)I;C07D277/42(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;C07D277/00(2006.01)I;C07D213/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.2.28 EP 02004296.6  
申請(專利權)人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設計)人 P·馬太;W·奈德哈特;M·H·內特科文;P·普夫利格;S·泰勒  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2003-02-19 PCT/EP2003/001667  
進入國家日期 2004.08.27  
專利代理機構 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 王 旭  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 式I化合物及其可藥用鹽 其中 R1是任選被C1-8烷基取代的吡啶基,任選被C1-8烷基取代的噻吩基,任選被選自C1-8烷基、C1-8烷氧基、鹵素和鹵代C1-8烷基的1-3個取代基取代的苯基,或任選被C1-8烷基取代的吡嗪基; R2是氫或C1-8烷基; R3是氫或C1-8烷基; R4是氫或C1-8烷基; R5是C1-8烷基、C3-8環(huán)烷基、任選被1-3個取代基取代的噻吩基或苯基,所述取代基獨立地選自C1-8烷基、C1-8烷氧基、鹵素、鹵代C1-8烷基、鹵代C1-8烷氧基、和硝基; A是-C(O)-;-S(O)2-;-N(R6)-C(O)-或-O-C(O)-; R6是氫或C1-8烷基; n為2-6; m為0-2。  
摘要 式(I)化合物及其藥用鹽和酯,其中R1-R5、n、m和A的具有如權利要求1的定義,它們可以用于治療和預防關節(jié)炎、心血管疾病、糖尿病、腎衰竭、進食失調和肥胖癥的藥物制劑形式。  
國際公布 2003-09-04 WO2003/072577 英  
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