| 公開(公告)號 | CN1726185A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(專利)號 | CN200380106307.X |
| 申請日期 | 2003.10.14 |
| 專利名稱 | 鹵代選擇性雄激素受體調節(jié)劑及其使用方法 |
| 主分類號 | C07C233/05(2006.01)I |
| 分類號 | C07C233/05(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/275(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.10.16 US 10/270,732;2003.2.24 US 10/371,213 |
| 申請(專利權)人 | 田納西大學研究基金會 |
| 發(fā)明(設計)人 | 詹姆斯·T.·多爾頓;杜安·D.·米勒;尹東華;何亞利;米切爾·S.·斯坦納;卡倫·A.·韋韋爾卡 |
| 地址 | 美國田納西 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-14 PCT/US2003/032507 |
| 進入國家日期 | 2005.06.16 |
| 專利代理機構 | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式(IIa)的結構表示的選擇性雄激素受體調節(jié)劑(SARM)化合物：其中X是O、CH2、NH、Se、PR、NO或NR；T是OH、OR、-NHCOCH3、或NHCOR；Z是CN、COOH、COR、NHCOR或CONHR；Y是CF3、I、Br、Cl、CN、CR3或SnR3；或Z和Y與它們所連接的苯環(huán)一起形成稠合的二環(huán)碳環(huán)或雜環(huán)環(huán)系；Q是F；R是烷基、鹵代烷基、二鹵代烷基、三鹵代烷基、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3、芳基、苯基、F、Cl、Br、I、烯基或OH；以及R1是CH3、CH2F、CHF2、CF3、CH2CH3、或CF2CF3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供雄激素受體靶向劑(ARTA)。該藥物定義新一亞類化合物，它們是選擇性雄激素受體調節(jié)劑(SARM)。已發(fā)現(xiàn)幾種SARM化合物對雄激素受體具有意外的非甾族配體的促雄性和合成代謝活性。已發(fā)現(xiàn)其它SARM化合物對雄激素受體具有意外的非甾族配體的抗雄激素活性。SARM化合物單獨或作為組合物用于a)男性避孕；b)治療多種與激素有關的病癥，例如與年老男性雄激素減少(ADAM)有關的病癥，如疲勞、抑郁、性欲降低、性功能障礙、勃起功能障礙、性腺機能減退、骨質疏松、脫發(fā)、貧血、肥胖、老年性肌肉萎縮、骨質減少、骨質疏松、良性前列腺增生、情緒和認知改變以及前列腺癌；c)治療與女性雄激素減少(ADIF)有關的病癥，如性功能障礙、性欲降低、性腺機能減退、老年性肌肉萎縮、骨質減少、骨質疏松、情緒和認知改變、抑郁、貧血、脫發(fā)、肥胖、子宮內膜異位癥、乳腺癌、子宮癌和卵巢癌；d)治療和/或預防急性和/或慢性肌肉消瘦癥；e)預防和/或治療干眼�。籪)口服雄激素替代治療；g)降低前列腺癌的發(fā)病率，阻止前列腺癌或導致前列腺癌消退；和/或h)誘導癌細胞中的凋亡。 |
| 國際公布 | 2004-04-29 WO2004/035736 英 |
