公開(公告)號(hào)
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CN1307177C
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公開(公告)日
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2007.03.28
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02826897.0
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申請(qǐng)日期
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2002.11.13
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專利名稱
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伐昔洛韋的合成與純化
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主分類號(hào)
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C07D473/18(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D473/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.11.14 US 60/332,802;2001.12.21 US 60/342,273
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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特瓦制藥工業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·Y·埃廷格爾;L·M·于多維奇;M·于澤福維奇;G·A·尼斯內(nèi)維奇;B·Z·多利茨基;B·佩爾特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格
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地址
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以色列佩塔提克瓦
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-11-13 PCT/US2002/036269
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.07.07
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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譚明勝
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國(guó)省代碼
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以色列;IL
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主權(quán)項(xiàng)
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N-叔丁氧羰基-L-纈氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氫-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯。
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摘要
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本發(fā)明涉及被保護(hù)的伐昔洛韋-N-叔丁氧羰基-L-纈氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氫-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯及其制備方法。本發(fā)明還涉及一種制備伐昔洛韋的方法,所述方法包括下述步驟:用偶聯(lián)劑使選自N-叔丁氧羰基纈氨酸和N-甲;i氨酸的氨基受保護(hù)的纈氨酸與阿昔洛韋發(fā)生偶聯(lián),形成被保護(hù)的伐昔洛韋,然后使被保護(hù)的伐昔洛韋脫保護(hù),形成伐昔洛韋或其藥學(xué)上可接受的鹽。本發(fā)明還涉及純形式的伐昔洛韋、純伐昔洛韋的制備方法以及包含純伐昔洛韋的組合物。
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國(guó)際公布
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2003-05-22 WO2003/041647 英
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