| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1329066C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410057331.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.08.27 |
| 專利名稱 | 一種生脈注射制劑及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/8968(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/8968(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 天津天士力之驕藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張正生 |
| 地址 | 300402天津市北辰科技園區(qū)新宜白大道遼河?xùn)|路1號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種生脈注射制劑，其特征在于采用下述方法制備而成： (1)原料藥材配比重量份為： 人參4-6份，麥冬14-1 6份，五味子7-8份； (2)人參用75％-95％乙醇提取三次，第一、二次分別為3小時(shí)，第三次2小時(shí)，合并提取液，減壓濃縮回收乙醇至盡，加水至與藥材比為1∶1，靜置，分離除去上層油，過(guò)濾，濾液濃縮到相對(duì)密度1.15 1.20，70℃下真空干燥，得人參提取物；麥冬、五味子分別加水煎煮三次，第一次1小時(shí)，第二、三次分別為45分鐘、30分鐘，合并提取液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.10，加乙醇至含醇量為75％，放置，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.15-1.20，再加乙醇至含醇量為85％，放置，濾過(guò)，加40％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值分別為7、9左右，放置，濾過(guò)，麥冬濾液加稀鹽酸調(diào)pH至7左右，分別減壓回收乙醇至膏狀，相對(duì)密度分別為1.15-1.20、1.25-1.35，70℃下真空干燥，分別得麥冬、五味子提取物； (3)上述制得提取物與藥學(xué)上可接受的輔料混合制得生脈注射制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種生脈注射制劑及其制備方法，其特征在于它是由中藥人參、麥冬、五味子中得到的有效部位與藥用輔料混合，制備成注射制劑，其中人參提取采用高濃度乙醇提取的工藝，提高了人參皂苷的提取率；其特征還在于本發(fā)明采用麥冬、五味子分別提取的工藝，控制了本發(fā)明的各組制劑中的5-羥甲基糠醛的含量；藥理實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明的生脈注射制劑具有安全性高、藥理作用更好的特點(diǎn)。 |
| 國(guó)際公布 |
