| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1753877A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02814595.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.07.22 |
| 專利名稱 | 用于治療或預(yù)防α-2B-腎上腺素受體介導(dǎo)疾病的化合物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D239/69(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D239/69(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/635(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.7.20 FI 20011560;2001.7.20 US 60/306,449 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 優(yōu)萬(wàn)蒂亞藥品有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | T·尤特薩莫;A·Y·陶伯;H·薩羅;A·-M·霍夫倫;S·武爾斯特 |
| 地址 | 芬蘭圖爾庫(kù) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-07-22 PCT/FI2002/000643 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.01.19 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;譚明勝 |
| 國(guó)省代碼 | 芬蘭;FI |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物或其可藥用鹽： 其中 R1，R2，R3，R4和R5彼此獨(dú)立地為H，具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基基團(tuán)，或?yàn)辂u素； X為H，具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基鏈，苯基或-OH； Z為H，乙�；�，-CH2-Ph-O-CF3或-CH2-Ph-CF3，其中Ph為苯基； Y為任選通過(guò)具有一或兩個(gè)碳原子的烷基鏈與式(I)連接的環(huán)結(jié)構(gòu)，其中所述環(huán)結(jié)構(gòu)為： a)任選單-或二取代的苯基，且各取代基獨(dú)立選自鹵素，具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基鏈，鹵素取代的甲基或甲氧基基團(tuán)，腈，酰胺，氨基，或硝基； b)2-苯并咪唑基，2-咪唑基，或2-或3-吲哚基，其中一個(gè)N任選具有一個(gè)取代基，該取代基為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基鏈，或芐基；并且其中的2-苯并咪唑基，2-咪唑基，或2-或3-吲哚基是任選單-或二取代的，且各取代基獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基基團(tuán)，或鹵素； (c)任選單-或二-取代的吡啶基，且各取代基獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基基團(tuán)，或鹵素；或 (d)任選單-或二取代的萘基，且各取代基獨(dú)立地為具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基基團(tuán)，或鹵素； 但下列化合物排除在外：4-[(1H-苯并咪唑-2-基甲基)-氨基]-N-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)-苯磺酰胺，N-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)-4-[(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基甲基)-氨基]-苯磺酰胺，N-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)-4-[(1-乙基-1H-苯并咪唑-2-基甲基)-氨基]-苯磺酰胺和N-(4-甲基-2-嘧啶基)-4-[(1H-苯并咪唑-2-基甲基)-氨基]-苯磺酰胺。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物或其可藥用鹽，其中R1，R2，R3，R4和R5彼此獨(dú)立地為H，具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基基團(tuán)，或?yàn)辂u素；X為H，具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基鏈，苯基，-OH或＝O；Z為H，乙�；�，-CH2-Ph-O-CF3或CH2-Ph-CF3；Y為任選通過(guò)具有一個(gè)或兩個(gè)碳原子的烷基鏈與式(I)連接的環(huán)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明進(jìn)一步涉及所述化合物在制備用于治療或預(yù)防α-2B-腎上腺素受體介導(dǎo)疾病的藥物制劑中的應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 | 2003-01-30 WO2003/008387 英 |
