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可注射的美沙酮、丁丙諾啡微粒組合物及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 南方研究所/T·R·蒂斯;J·K·斯塔爾斯;T·M·菲雷爾;P·馬克蘭德
公開(公告)號(hào) CN1248689C  
公開(公告)日 2006.04.05  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN00814728.0  
申請(qǐng)日期 2000.08.25  
專利名稱 可注射的美沙酮、丁丙諾啡微粒組合物及其用途  
主分類號(hào) A61K31/485(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/485(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61P25/32(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.8.27 US 60/151,112  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 南方研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 T·R·蒂斯;J·K·斯塔爾斯;T·M·菲雷爾;P·馬克蘭德  
地址 美國(guó)阿拉巴馬州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2000-08-25 PCT/US2000/023390  
進(jìn)入國(guó)家日期 2002.04.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 鐘守期  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種微粒組合物,它含有10到70%重量的丁丙諾啡游離堿、作為賦形劑的聚(D,L-交酯)和小于3%重量的乙酸乙酯,當(dāng)在28天的周期內(nèi),在哺乳動(dòng)物中肌內(nèi)給予所述微粒組合物時(shí),能夠提供減少二醋嗎啡和/或酒精的消耗的生理學(xué)上的有效水平,至少90%重量的所述微粒組合物含有直徑在20到125μm范圍內(nèi)的微粒。  
摘要 提供一種可注射的緩釋美沙酮、部分類鴉片激動(dòng)劑或類鴉片拮抗劑制劑,該制劑在一種聚(D,L-交酯)賦形劑中包含有美沙酮、一種部分類鴉片激動(dòng)劑或類鴉片拮抗劑與少量的殘留乙酸乙酯。在肌肉注射或皮下注射該組合物后,按照控制的方式在一個(gè)延長(zhǎng)的時(shí)間周期內(nèi)釋放出美沙酮、一種部分類鴉片激動(dòng)劑或類鴉片拮抗劑。該組合物用于治療二醋嗎啡成癮者和酗酒者以便減少濫用物質(zhì)的消耗量。特別重要的藥物是丁丙諾啡、美沙酮和納曲酮。  
國(guó)際公布 2001-03-08 WO2001/015699 英  
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