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非甾體抗炎藥聯(lián)苯乙酸的制備方法

公開(公告)號 CN1807390A  
公開(公告)日 2006.07.26  
申請(專利)號 CN200610004076.7  
申請日期 2006.01.27  
專利名稱 非甾體抗炎藥聯(lián)苯乙酸的制備方法  
主分類號 C07C57/38(2006.01)I  
分類號 C07C57/38(2006.01)I;C07C51/347(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 浙江大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 章國林  
地址 310031浙江省杭州市下城區(qū)延安路353號浙江大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)室  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 杭州中成專利事務(wù)所有限公司  
代理人 馮子玲  
國省代碼 浙江;33  
主權(quán)項 非甾體抗炎藥聯(lián)苯乙酸的制備方法,其特征在于以下步驟:以4-溴苯乙酸與苯基硼酸為原料,Pd/C為催化劑,無機堿和有機溶劑和水為混合溶劑,室溫條件下一步合成。  
摘要 本發(fā)明屬于化工制藥領(lǐng)域,涉及一種有機藥物非甾體抗炎藥聯(lián)苯乙酸的合成方法。本發(fā)明制備聯(lián)苯乙酸是以4-溴苯乙酸和苯基硼酸為原料,通過Suzuki-Miyaura反應(yīng),在無機堿,有機溶劑和水為混合溶劑,10%Pd/C催化,室溫條件下一步合成聯(lián)苯乙酸。上述無機堿為:碳酸鈉、碳酸鉀、磷酸鈉、磷酸鉀其中的任意一種;有機溶劑為:乙醇、丙醇、異丙醇其中的任意一種。本發(fā)明的合成路線步驟簡單,反應(yīng)條件溫和,操作簡便,污染低,收率高達(dá)90~97%。  
國際公布  
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