公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1981873A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.06.20
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
|
CN200610067807.2
|
申請(qǐng)日期
|
2001.06.08
|
專(zhuān)利名稱(chēng)
|
制備微膠粒的方法和所述微膠粒的用途
|
主分類(lèi)號(hào)
|
A61K48/00(2006.01)I
|
分類(lèi)號(hào)
|
A61K48/00(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
01813308.8
|
優(yōu)先權(quán)
|
2000.6.9 US 60/210,925
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
|
萊古倫公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
泰尼·布利卡斯
|
地址
|
美國(guó)加利福尼亞州
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
|
中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所
|
代理人
|
李 瑛
|
國(guó)省代碼
|
美國(guó);US
|
主權(quán)項(xiàng)
|
制備含包入治療劑的微膠粒的方法,包括: (a)有效量負(fù)電荷治療劑與有效量陽(yáng)離子脂質(zhì)在大約20%至大約80%乙醇中,按大約30%至大約90%負(fù)電荷原子被脂質(zhì)分子上的正電荷中和而形成靜電微膠粒復(fù)合體的比例組合;和 (b)步驟a)的微膠粒復(fù)合體與有效量促融合-親核肽綴合物按大約0.0至大約0.3的比例范圍組合,由此制備含包入治療劑的微膠粒。
|
摘要
|
公開(kāi)了一種將質(zhì)粒,寡核苷酸或負(fù)電荷藥物包封到其內(nèi)和外膜雙層之間具有不同脂質(zhì)成分且在靜脈內(nèi)注射給動(dòng)物和人后能夠到達(dá)原發(fā)腫瘤及其轉(zhuǎn)移灶的脂質(zhì)體中的方法。配制方法包括含陽(yáng)離子脂質(zhì)分子的DNA與由大約10-20個(gè)氨基酸的疏水鏈組成的和在其一個(gè)末端也包括四個(gè)或更多組氨酸殘基或NLS的促融合/NLS肽綴合物之間形成復(fù)合體。包封的分子在根除各種固體人類(lèi)腫瘤中顯示治療功效,包括但不限于乳腺癌和前列腺癌。質(zhì)粒,寡核苷酸或負(fù)電荷藥物與其它抗腫瘤藥物(正電荷順鉑,阿霉素)組合包封入脂質(zhì)體中具有治療價(jià)值。在癌癥根除中也具有治療價(jià)值的是包封的質(zhì)粒,寡核苷酸或負(fù)電荷藥物與HSV-tk加包封的9-[1,3-二羥-2-丙氧甲基]鳥(niǎo)嘌呤的組合。
|
國(guó)際公布
|
|