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制備微膠粒的方法和所述微膠粒的用途

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1981873A  
公開(kāi)(公告)日 2007.06.20  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200610067807.2  
申請(qǐng)日期 2001.06.08  
專(zhuān)利名稱(chēng) 制備微膠粒的方法和所述微膠粒的用途  
主分類(lèi)號(hào) A61K48/00(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K48/00(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 01813308.8  
優(yōu)先權(quán) 2000.6.9 US 60/210,925  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 萊古倫公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 泰尼·布利卡斯  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李 瑛  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 制備含包入治療劑的微膠粒的方法,包括: (a)有效量負(fù)電荷治療劑與有效量陽(yáng)離子脂質(zhì)在大約20%至大約80%乙醇中,按大約30%至大約90%負(fù)電荷原子被脂質(zhì)分子上的正電荷中和而形成靜電微膠粒復(fù)合體的比例組合;和 (b)步驟a)的微膠粒復(fù)合體與有效量促融合-親核肽綴合物按大約0.0至大約0.3的比例范圍組合,由此制備含包入治療劑的微膠粒。  
摘要 公開(kāi)了一種將質(zhì)粒,寡核苷酸或負(fù)電荷藥物包封到其內(nèi)和外膜雙層之間具有不同脂質(zhì)成分且在靜脈內(nèi)注射給動(dòng)物和人后能夠到達(dá)原發(fā)腫瘤及其轉(zhuǎn)移灶的脂質(zhì)體中的方法。配制方法包括含陽(yáng)離子脂質(zhì)分子的DNA與由大約10-20個(gè)氨基酸的疏水鏈組成的和在其一個(gè)末端也包括四個(gè)或更多組氨酸殘基或NLS的促融合/NLS肽綴合物之間形成復(fù)合體。包封的分子在根除各種固體人類(lèi)腫瘤中顯示治療功效,包括但不限于乳腺癌前列腺癌。質(zhì)粒,寡核苷酸或負(fù)電荷藥物與其它抗腫瘤藥物(正電荷順鉑,阿霉素)組合包封入脂質(zhì)體中具有治療價(jià)值。在癌癥根除中也具有治療價(jià)值的是包封的質(zhì)粒,寡核苷酸或負(fù)電荷藥物與HSV-tk加包封的9-[1,3-二羥-2-丙氧甲基]鳥(niǎo)嘌呤的組合。  
國(guó)際公布  
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