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苯并噻唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/A·弗洛爾;C·雷默
公開(公告)號 CN1989139A  
公開(公告)日 2007.06.27  
申請(專利)號 CN200580024205.2  
申請日期 2005.07.13  
專利名稱 苯并噻唑衍生物  
主分類號 C07D417/12(2006.01)I  
分類號 C07D417/12(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.7.22 EP 04103514.8  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 A·弗洛爾;C·雷默  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2005-07-13 PCT/EP2005/007592  
進(jìn)入國家日期 2007.01.18  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 通式(IA)和通式(IB)化合物及其可藥用酸加成鹽: 其中, R1、R2彼此獨立地是低級烷基或-(CH2)m-O-低級烷基,或者與它們所連接的N原子一起形成雜環(huán); R3是氫或低級烷基; R4是低級烷基; 所述雜芳基是3H-咪唑-2,4-二基或1H-吡唑-1,4-二基; n是1或2,并且 m是1或2。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(IA)和通式(IB)化合物,其中R1、R2彼此獨立地是低級烷基或-(CH2)m-O-低級烷基,或者與它們所連接的N原子一起形成雜環(huán);R3是氫或低級烷基;R4是低級烷基;雜芳基是3H-咪唑-2,4-二基或1H-吡唑-1,4-二基;n是1或2并且m是1或2;本發(fā)明也涉及其可藥用酸加成鹽。這些化合物可用于治療阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈病、神經(jīng)保護(hù)、精神分裂癥、焦慮、疼痛、呼吸缺陷、抑郁癥、ADHD、藥癮(例如苯丙胺、可卡因、類鴉片、乙醇、尼古丁、大麻脂類的藥癮),或用于治療哮喘、過敏性反應(yīng)、缺氧、局部缺血、癲癇發(fā)作和精神活性物質(zhì)濫用,或用作鎮(zhèn)靜劑、肌松劑、抗精神病藥、抗癲癇藥、抗驚厥藥以及冠狀動脈病和心力衰竭的心臟保護(hù)劑。  
國際公布 2006-01-26 WO2006/008041 英  
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