方法名稱： |
車前草--烏索酸和齊墩果酸含量測定—HPLC法 |
應(yīng)用范圍： |
車前草藥材的質(zhì)量控制 |
方法原理： |
車前草經(jīng)乙醇超聲提取，經(jīng)液相色譜儀分離，在210nm 處測定峰面積，標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算烏索酸和齊墩果含量。 |
儀器設(shè)備及實驗條件： |
色譜條件 色譜柱：Nova – Pak C18柱(3.9mm ×300mm,4μm,帶保護(hù)柱)；流動相：甲醇-水(88:12,V /V ) ,流速為0.8ml/min；柱溫：25℃；檢測波長：210nm。 儀器設(shè)備 美國Waters515雙泵型高效液相色譜儀，2996光電二極管矩陣檢測器，77251進(jìn)樣閥，20μl定量環(huán)，Enpower中文色譜管理系統(tǒng) |
試樣制備： |
對照品溶液的配制 精密稱取干燥至恒重的烏索酸對照品22.8mg和齊墩果酸對照品7.8mg,置于10ml容量瓶中，加入適量甲醇溶解并定容,得對照品儲備液。精密吸取1ml儲備液置10ml容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，混合均勻，制成烏索酸和齊墩果酸的濃度分別為0.228μg/μl和0.078μg/μl對照品混合溶液，備用。 樣品溶液的制備 將烘干研細(xì)的車前草粉末精密稱取約4g，置于具塞三角燒瓶中，加入10倍量95%乙醇，采用超聲法提取60min，過濾，藥渣洗滌兩次，合并濾液于50ml容量瓶中，加乙醇定容至刻度，搖勻。濾液用0.2μm的濾膜過濾,，即得。 |
操作步驟： |
測定精密吸取車前草樣品溶液10μl，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定，外標(biāo)法計算樣品中烏索酸和齊墩果酸的含量。 |
附件： |
點擊下載 (解壓密碼:jfsoft.net.cn) |
備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
鄒盛勤.車前草中烏索酸 |
