別名 |
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漢語(yǔ)拼音 |
Niuhuang Shangqing Jiaonang
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英文名 |
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用藥分類(lèi) |
內(nèi)科用藥;頭痛類(lèi)藥
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作用類(lèi)別 |
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藥物組成 |
牛黃2.94g,薄荷44.12g,菊花58.82g,荊芥穗23.58g,白芷23.53g,川芎23.53g,梔子73.53g,黃連23.53g,黃柏14.70g,黃芩73.53g,大黃117.65g,連翹73.53g,赤芍23.53g,當(dāng)歸73.53g,地黃94.12g,桔梗23.53g,甘草14.70g,石膏117.6。
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性狀 |
本品為膠囊劑,內(nèi)容物為棕黃色至深棕色粉末;氣芳香,味苦。
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功效 |
清熱瀉火,散風(fēng)止痛。
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主治 |
用于頭痛眩、目赤耳鳴,咽喉腫痛,口舌生瘡,牙齦腫痛,大便燥結(jié)。
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劑型 |
膠囊
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用法用量 |
口服。每次3粒,日2次。
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用藥禁忌 |
1.忌食辛辣食物。
2.孕婦慎用。
3.不宜在服藥期間同時(shí)服用溫補(bǔ)性中成藥。
4.有心律失常、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴(yán)重者或正在接受其他治療的患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
5.按照用法用量服用,小兒,年老體弱者,大便溏軟者,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
6.服藥3日后癥狀未改善,應(yīng)去醫(yī)院就診。
7.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。
8.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。
9.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
10.如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。
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不良反應(yīng) |
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制備方法 |
以上十九味,大黃、冰片、牛黃分別粉啐成細(xì)粉,過(guò)篩,備用;薄荷,荊芥穗、白芷、川芎、當(dāng)歸、菊花,連翹提取揮發(fā)油,分出油層備用,蒸餾后的水溶液另器收集;藥渣與梔子等九味加水煎煮二次(8-10倍量水),每次1.5小時(shí)合并煎液,濾過(guò),濾液與上述蒸餾后的水溶液合并,濃縮至相對(duì)密度為1.35-1.36(50-55℃的清膏,加入大黃粉,80℃以下干燥,粉碎成細(xì)粉,過(guò)篩,揮發(fā)油用乙醇溶解噴入,用等量稀釋法加入牛黃,冰片等,混勻,過(guò)篩,裝入膠囊,制成1000粒,即得。
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規(guī)格 |
0.3g/粒
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藥理作用 |
經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)表明具有鎮(zhèn)痛、輕瀉、抗炎作用,另外還有一定的解熱效應(yīng)。
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檢查 |
應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典1990年版一部附錄16頁(yè))。
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鑒別 |
1.取本品少許,加20倍量水浸泡5分鐘,濾過(guò),置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶較多,直徑30-108μm,棱角尖,長(zhǎng)短參差不齊;多見(jiàn)網(wǎng)紋導(dǎo)管。
2.取本品4粒,傾出內(nèi)容物,加氯仿20ml,振搖提取30分鐘,濾過(guò),取濾液1ml,作為供試品溶液。另取冰片對(duì)照品,加氯仿制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯(17∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱數(shù)分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。
3.取[鑒別]2.項(xiàng)下剩余的溶液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取膽酸、豬去氧膽酸,加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述供試品溶液5μl,對(duì)照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以異辛烷-醋酸乙醋-冰醋酸(15∶7∶5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘數(shù)分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
4.取本品3粒,傾出內(nèi)容物,加甲醇10ml,振搖提取20分鐘,濾過(guò),作為供試品溶液。另取黃連對(duì)照藥材0.1g,加甲醇10ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè)試驗(yàn)),吸取上述供試品溶液5μl,對(duì)照藥材溶液和對(duì)照品溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙醋-甲醇-異丙醇-濃氨試液(6∶3∶1.5∶1.5∶0.5)為展開(kāi)劑,在氨蒸氣飽和下展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,分別在與對(duì)照藥材及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。
5.取本品10粒,傾出內(nèi)容物,加乙醇50ml回流提取30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用水飽和的正丁醇提取3次(20、20、10ml),合并正丁醇液,用正丁醇飽和的水20ml洗滌一次,棄去水液,正丁醇液置水浴上蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,取1ml作為供試品溶液。另取黃芩甙對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述供試品溶液15μl,對(duì)照品溶液10μl,分別點(diǎn)于同一用0.2M醋酸鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙醋-丁酮-甲酸-水(10∶8∶1.5∶1.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的淡棕色斑點(diǎn)。
6.取[鑒別]5.項(xiàng)下剩余的溶液,加于已處理好的中性氧化鋁柱(100-120目,3g,內(nèi)徑10-15mm)上,用乙醇100ml洗脫,收集洗脫液,置水浴上蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取梔子甙對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述供試品液15μl,對(duì)照品溶液10μl,分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(10∶6∶2∶0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃ 烘約5分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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含量測(cè)定 |
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浸出物 |
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貯藏 |
密封防潮。
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備注 |
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處方來(lái)源 |
96年新藥品種資料匯編
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào) |
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OTC分類(lèi) |
第一批OTC
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