| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；感冒類藥 |
| 作用類別 | 本品為感冒類非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 溫郁金80g，金銀花40g，連翹60g，廣藿香80g，知母30g，大青葉80g，生地黃80g，桔梗40g，甘草30g，石膏40g，蜂蜜600g，山梨酸鉀0.5g。 |
| 性狀 | 紅棕色或深棕色液體，表面有油狀物，味甜、微苦，氣芳香，久置底部有少量沉淀。 |
| 功效 | 清透表邪，清熱解毒。 |
| 主治 | 適用于風(fēng)溫肺熱、衛(wèi)氣同病。證見(jiàn)發(fā)熱兼微惡風(fēng)寒、口渴、咳嗽、痰黃、頭痛、舌紅苔黃或兼白、脈滑數(shù)或浮數(shù)，以及急性支氣管炎見(jiàn)上述癥候者。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次2支，日3次。療程3日，或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中成藥。 3.風(fēng)寒感冒者不適用，其表現(xiàn)為惡寒重，發(fā)熱輕，無(wú)汗，頭痛，鼻塞，流清涕，喉癢咳嗽。 4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5.服藥3日后癥狀無(wú)改善，或癥狀加重，或出現(xiàn)新的嚴(yán)重癥狀如胸悶、心悸等應(yīng)立即停藥，并去醫(yī)院就診。 6.小兒、年老體弱者、孕婦應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 7.脾胃虛寒，癥見(jiàn)腹痛、喜暖、泄瀉者慎用。 8.對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 9.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在服用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 方解 | 本方由12味藥組成。主治風(fēng)濕肺熱，衛(wèi)氣同病。方中金銀花味甘氣寒，功善清熱解毒，兼可透散表邪；連翹味苦氣微寒，能透肌解表，清熱祛風(fēng)，又善清熱解毒，連翹心尚能清心熱，故與金銀花相須為用，共為主藥；藿香發(fā)汗解表，燥濕和中，石膏、知母辛甘性大寒而質(zhì)不燥，大清陽(yáng)明氣分之熱，且清泄里熱亦兼透散；www.med126.com大青葉味苦氣寒，清熱解毒，涼血利咽消腫；地黃清熱涼血，養(yǎng)陰生津，以清血分之熱毒，郁金味辛性寒，入血分而清熱涼血，入心經(jīng)而能清心開(kāi)竅，共為輔藥；桔梗宣暢肺氣，利咽開(kāi)音，其性輕浮，載藥上行，直達(dá)病所，甘草、蜂蜜調(diào)和諸藥，共為佐使。諸藥合用，共奏清解表邪，清熱解毒之功。 |
| 制備方法 | 以上十味，金銀花，連翹，溫郁金，廣藿香提取揮發(fā)油，芳香水液另器收集；藥渣與其余大青葉等五味加水煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮，加入乙醇至含醇量為70%，充分?jǐn)嚢�，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，回收乙醇得濃縮液備用，石膏加水煎煮3小時(shí)，趁熱濾過(guò)，與上述濃縮液合并，濃縮至360ml，加入蜂蜜，揮發(fā)油，芳香水液及防腐劑，充分?jǐn)噭颍贵w積為1000ml，分裝，即得。 |
| 規(guī)格 | 10ml/支 |
| 藥理作用 | 經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性感染病毒模型，顯示其具有一定的抗病毒作用，又經(jīng)動(dòng)物致熱實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，本品還具有解熱的效應(yīng)。 |
| 檢查 | 1.相對(duì)密度:應(yīng)不低于1.10（中國(guó)藥典1990年版一部附錄34頁(yè))。 2.PH值: 應(yīng)為3.5-5.0(中國(guó)藥典1990年版一部附錄40頁(yè)) 3.其它:應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典1990年版一部附錄15頁(yè))。 |
| 鑒別 | 1.取本品35ml，加氯仿振搖提取二次（40，20ml)，合并氯仿液，水浴蒸干，殘?jiān)由倭柯确氯芙�，用吸管吸入一預(yù)先填好的氧化鋁小柱（80目，4g，內(nèi)徑8--10mm)，取氯仿10ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)勇确?ml溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各6-8μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉的硅膠G薄層板上，以苯一氯仿一丙酮(5:4:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 2.取本品70ml，加鹽酸1ml，加熱回流1小時(shí)，藥液放冷，加苯振搖提取2次，每次30ml，合并苯液，蒸干。殘?jiān)由倭勘饺芙�，用吸管吸入一預(yù)先填好的氧化鋁小柱（80目，4g內(nèi)徑8-10mm)，以苯15ml洗脫，前5ml洗脫液棄去，收集后面的洗脫液蒸干，加苯1ml溶解，作為供試品溶液。另取菝葜皂甙元，加苯制成每1ml含5mg的溶液作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)。吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉的硅膠G薄層板上，以苯一丙酮(9:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。噴以8%香草醛無(wú)水乙醇溶液（7→10)的混全溶液(0.5:5)，在100℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 3.取鑒別1.經(jīng)氯仿提取后的藥液加正丁醇提取2次，每次10ml，棄去正丁醇提取液，藥液中再加醋酸乙酯10ml提取，棄去醋酸乙酯提取液。藥液加稀鹽酸調(diào)節(jié)PH至1，加醋酸乙酯提取2次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，水浴蒸至近干，殘?jiān)右掖?ml溶解，作為供試品溶液。另取氯原酸對(duì)照品加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)。吸取上述兩種溶液各4ul，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉的硅膠G薄層板上，以醋酸丁酯一甲酸一水（7：2.5：2.5)的上層液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出晾干。噴以氨制硝酸銀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來(lái)源 | 94年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | |
| OTC分類 | 第二批OTC |
