| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類(lèi) | 內(nèi)科用藥；咳嗽類(lèi)藥 |
| 作用類(lèi)別 | 本品為咳嗽類(lèi)非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 紫菀（制)80g，百部（制)40g，白前80g，陳皮40g，荊芥80g，桔梗80g，甘草40g。 |
| 性狀 | 本品為紅棕色液體，氣香、味甜、微苦澀。 |
| 功效 | 止咳祛痰、疏風(fēng)理肺。 |
| 主治 | 用于風(fēng)邪犯肺咳嗽咽癢，痰不易略出者。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日3次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌食辛辣、油膩食物。 2.支氣管擴(kuò)張、肺膿瘍、肺心病、肺結(jié)核、糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 3.服用1周病證無(wú)改善，應(yīng)停止服用，去醫(yī)院就診。 4.服藥期間，若患者出現(xiàn)高熱，體溫超過(guò)38℃，或出現(xiàn)喘促氣急者，或咳嗽加重，痰量明 顯增多者應(yīng)到醫(yī)院就診。 5.對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 6.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 8.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 9.如正在服用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上七味，取荊芥、陳皮水蒸汽蒸餾4小時(shí)，得揮發(fā)油、蒸餾后水溶液、藥渣，備用。取紫菀、白前、桔梗、百部、甘草五味水煎三次，第一次加10倍量水，煎煮2小時(shí)；第二次加8倍量水，煎煮2小時(shí)；第三次加入提取揮發(fā)油后的藥渣，加6倍量水，煎煮1小時(shí)。濾過(guò)，合并濾液及提取揮發(fā)油后的水溶液，濃縮至相對(duì)密度1.15-1.20(55℃)，待冷至室溫后，慢慢加入乙醇，邊加邊攪拌，使含醇量達(dá)70%，放置14小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇，加蔗糖、揮發(fā)油、苯甲酸鈉，攪拌均勻，加水至1000ml，濾過(guò)，分裝，流通蒸汽滅菌30分鐘，即得。 |
| 規(guī)格 | 10ml/支 |
| 藥理作用 | 具有止咳、祛痰作用。 |
| 檢查 | 1.相對(duì)密度: 應(yīng)不低于1.05(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅶ A)。 2.PH值: 應(yīng)為4.5-5.5(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅶ G)。 3.其他:應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅰ J)。 |
| 鑒別 | 1.取本品10ml，加水10ml稀釋?zhuān)冒痹囈赫{(diào)PH為堿性，加氯仿20ml振搖，提取，取氯仿層蒸干，殘?jiān)酉←}酸1ml使溶解，置3支試管中，分別加入碘-碘化鉀、磺化鉍鉀、碘化汞鉀試液，均有沉淀產(chǎn)生。 2.取本品5ml，加入30-60目聚酰胺的小柱上（高20cm，內(nèi)徑1.2cm)，用100ml水洗，棄去洗液，用50%甲醇溶液100ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取橙皮甙對(duì)照品，加甲醇制成飽滿(mǎn)溶液，作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5ul，分別點(diǎn)于同一含0.5%氫氧化鈉的0.5% 羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上；以醋酸乙酯-甲醇-水（100:17:13)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 3.取含量測(cè)定項(xiàng)下薄層圖譜，置紫外光燈（254nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色斑點(diǎn)。 4.取本品50ml，水浴蒸至稠膏狀，置100ml圓底燒瓶中，加乙醇50ml，加熱回流1小時(shí)，取乙醇液，蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇2ml使溶解，濾液作為供試品溶液。另取紫菀對(duì)照藥材4g，加乙醇50ml ， 置水浴上加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇2ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1995年片版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1ul，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以乙醚為展開(kāi)劑，展開(kāi)15cm，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來(lái)源 | 97年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | |
| OTC分類(lèi) | 第二批OTC |
