| 別名 | |
| 處方來源 | 中西醫(yī)結(jié)合雜志1987，7（1)：24 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 藥物組成 | 炙麻黃12g，葶藶子15g，桑白皮15g，白芥子6g，陳皮3g，蘇子15g。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 慢性支氣管哮喘等。 |
| 制備方法 | 上藥制成顆粒劑，為1包量。 |
| 用法用量 | 口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | 治療慢性支氣管哮喘患者8例，全部系男性；年齡20-64歲（平均41歲)。按支氣管哮喘分型標(biāo)準(zhǔn)，全部屬于中度哮喘，即需按規(guī)律服藥（氨茶堿或β受體興奮劑)，服藥后可獲得部分緩解者。試驗(yàn)均在每日上午進(jìn)行，當(dāng)天清晨停止全部支氣管解痙藥，于8點(diǎn)鐘測定呼氣最高流速（PEFR)、心率及血壓。采用GD微型最高呼氣流速儀測定PEFR，試驗(yàn)前先對患者進(jìn)行訓(xùn)練，試驗(yàn)時(shí)令患者吹氣3次，取其最高值，然后采取單盲法，給患者口服安慰劑或麻黃素，或“降氣”1包，于服藥后15秒、30秒、60秒、120秒及180秒分別測定PEFR、血壓及心率，方法同前。連續(xù)三個(gè)上午，每個(gè)上午服用一種試驗(yàn)藥物，藥物順序采取隨機(jī)分配方式。結(jié)果：采用配對顯著性測驗(yàn)法對比各期PEFR值與服藥前的差別，患者服安慰劑后，PEFR未見明顯變化，直至第180分鐘，方出現(xiàn)輕度但顯著的增高（平均增加10.3%，P<0.05)，這可能與患者發(fā)病的生物周期有關(guān)。服用麻黃素后15分鐘，PEFR即有增高，但若以平均增高20%以上為有臨床意義，則服藥后30分鐘，其PEFR即超過20%，到2小時(shí)末達(dá)高峰（增加40.5%)，到第3小時(shí)末稍有下降；“降氣”組亦在服藥后30分鐘通氣功能明顯增加，到第3小時(shí)末達(dá)最高峰，平均增高61.0%，此值顯著高于同期服用麻黃素者（37.6%，P<0.05)。表明降氣定喘散不僅可使通氣功能有更顯著的改善，同時(shí)可使通氣功能改善的高峰后移，使其支氣管解痙的效應(yīng)延長。說明“降氣”較單純麻黃素有更強(qiáng)、更持久的支氣管解痙作用�？诜参縿⿲颊哐獕�、心率均無影響。口服麻黃素或降氣定喘散，均可使收縮壓增高799.9-1066.6Pa（6-8mmHg)，并使心率增快10次/分（在第60-120分鐘時(shí))，但兩種藥物之間并無顯著差異。 |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
