| 別名 | |
| 處方來源 | 中國醫(yī)藥學報1990，5（1)：33 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 水蛭等。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 瘀血證。 |
| 制備方法 | 諸藥制成口服液，每10ml，內(nèi)含生藥3g。 |
| 用法用量 | 口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | 1．對家兔微循環(huán)的影響：通過應用YAG激光誘發(fā)家兔皮管微循環(huán)障礙模型，研究腦血康活血化瘀作用及其機理，通過微循環(huán)觀察及其血流速度測定，結果表明：腦血康能夠加速微循環(huán)血流，減輕滲出出血，消除血管阻塞，使血細胞解聚，血栓消散，促進滲出出血吸收，促進微血管復通，從而改善微循環(huán)狀態(tài)，為臨床用藥提供依據(jù)。 2.大鼠顱腦損傷的恢復作用：實驗用YAG激光微束照射36只Wistar大鼠顱腦，使其成為部分腦膜、腦內(nèi)血管及腦組織損傷的腦血瘀動物模型。結果表明：激光照射大鼠頭部后形成的腦血瘀自然恢復需31日左右，而投給腦血康后可顯示提前恢復。提示：腦血康對促進術中殘存出血的吸收和組織的修復可能會起到積極作用。 3.對實驗性血瘀模型的作用：將本方改為栓劑，實驗用YAG激光微束誘發(fā)家兔皮管透明窗單根微血管損傷造成血瘀模型。用顯微攝影法和顯微電視系統(tǒng)觀察了血瘀形成及消散的全過程。結果發(fā)現(xiàn)：通血血管的面積對決定血瘀消散速度起很大作用，它反映著血管有效開通和分支血管通流情況：毛細血管數(shù)幾何均值則反映了一定區(qū)域內(nèi)毛細血管生長的密度，它依賴于與其相連的血管通血及周圍微環(huán)境的變化，血流速度的加快則更取決于通血量增加，血管阻力減小。根據(jù)實驗可設想腦血康活血化瘀的機制可能與其升高PG12，抑制TXA2，直接擴張血管，降低血粘度，增強巨噬細胞吞噬能力和分泌內(nèi)皮細胞分裂因子等活性有關。 4．對培養(yǎng)牛內(nèi)皮細胞分泌前列環(huán)素的影響：通過觀察本方對培養(yǎng)牛內(nèi)皮細胞分泌前列環(huán)素的影響，并與丹參注射液進行對照。結果表明：2藥物均能刺激內(nèi)皮細胞分泌PG12，其中丹參刺激正常內(nèi)皮細胞分泌PGI2比腦血康作用顯著，而腦血康促高脂兔血清引起的損傷內(nèi)皮細胞分泌PG12的作用強于丹參。促正常內(nèi)皮細胞或受損內(nèi)皮細胞分泌PG12的不同側重可能造成了活血化瘀藥中養(yǎng)血藥和破血藥的差別。 5．對實驗性高脂血癥動物血脂水平的影響：觀察本方對實驗性高脂血癥動物血脂水平的影響，結果表明：腦血康口服液具有明顯的降低實驗性高脂血癥動物TG、TC和LDL－C水平，升高HDL－C/TC之比值，以及降低動脈粥樣硬化指數(shù)的作用。同時能明顯降低血清LPO含量和血漿TXB2的水平，雖對6-Keto－PGF1α的含量沒有影響，但能顯著降低TXB2/6－Keto－PGFIα之比值，調(diào)整2者之平衡，以及具有降低血漿比粘度的功能。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | |
| 理化性質 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
