銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定—高效液相色譜法4

本方法采用高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

供試品以流動相稀釋，溶液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長324nm處檢測綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的吸收值，計算出其含量。

1. 乙腈（色譜純)

2 .枸櫞酸

3 .三乙胺

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

Nova－Pack C₁₈柱（200 × 4.6mm)。

1.3 紫外吸收檢測器

2 色譜條件

2.1 流動相：0.05mol/L枸櫞酸（pH＝4，用三乙胺調(diào)) 乙腈 = 39 21

2.2 檢測波長：324 nm

2.3 柱溫：室溫

1. 量取供試品

分別精密量取本品2mL和5mL。

2. 對照品溶液的制備

分別精密稱取綠原酸和黃芩苷對照品適量，置同一量瓶中，加流動相溶解成每1mL含綠原酸約為1mg含黃芩苷約為2mg，作為對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

將2mL供試品置100mL量瓶中，加流動相至刻度，搖勻，作為測綠原酸用供試品溶液。

將5mL供試品置50mL量瓶中，加流動相至刻度，搖勻，過濾，作為測黃芩苷用供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長324nm處測定綠原酸和黃芩苷的吸收值，計算出其含量。

楊月春，戴其昌．高效液相法測定銀黃口服液中綠原酸和黃芩苷的含量．中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志，1998，15（4)：54-55．