編號 | 1300 |
總例數(shù) | 92例 |
性別例數(shù) | 男54例,女38例 |
治療組例數(shù) | 46例 |
對照組例數(shù) | 46例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:43~79歲;對照組:44~78歲 |
平均年齡 | 治療組:56.7±10.8歲;對照組:55.7±9.7歲 |
疾病 | 急性腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 黃芪注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z51021776;國藥準(zhǔn)字Z51021775 |
生產(chǎn)廠家 | 成都地奧九泓制藥廠 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:給予黃芪注射液30ml加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250 ml靜脈滴注,1次/d,14 d為1療程。對照組:給予低分子右旋糖酐500 ml靜脈滴注,1次/d,連續(xù)14 d。兩組均給予常規(guī)治療,包括腸溶阿司匹林、胞二磷膽堿以及調(diào)整血壓、防治腦水腫、預(yù)防并發(fā)癥等。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 采用全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的“腦卒中患者臨床功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)”,分別于入院時、第2、7、28 d進行評分記錄。療效判定依據(jù)上述會議通過的“臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)”,分為基本痊愈:功能缺損評分減少91%~100%;顯著進步:功能缺損評分減少46%~90%;進步:功能缺損評分減少18%~45% ;無變化:功能缺損評分減少17%左右;惡化:功能缺損評分增加18%以上。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床神經(jīng)功能缺損程度評分比較治療前與治療后4周的神經(jīng)功能缺損評分對照組有顯著性差異(P <0.05),治療組有非常顯著性差異(P <0.O1)。治療后兩組減
分值(差值)比較有顯著差異(P<0.05),見表1。
兩組臨床療效比較顯效率(基本痊愈 顯著進步)治療組為56.5% ,對照組為26.1%,兩者比較差異非常顯著(x2=8.79,P<0.01),總有效率治療組也顯著優(yōu)于對照組(x2=6.64,P<0.01),見表2。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |