| 編號 | 1878 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 43例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～71歲；對照組：47～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56歲；對照組：55歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 醒腦注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予常規(guī)治療，即甘露醇、速尿脫水降顱壓，并予抗炎、對癥、支持和維持水、電解質平衡等治療。治療組在常規(guī)治療基礎上加用醒腦注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，每天1次，連用16天；發(fā)病24小時后加復方丹參注射液10ml加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注，4天后復方丹參注射液改為20ml，共用14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 復方丹參 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的標準�；局斡荷窠浌δ苋睋p評分減少9O%，病殘程度0級。顯著進步：神經功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級。進步：神經功能缺損評分減少18%～45%。無變化：神經功能缺損評分減少<18%。惡化：神經功能缺損評分增加>18%�；局斡语@著進步為顯效，顯效加進步為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
