| 編號 | 185 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男31例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 35例，男14例，女21例 |
| 對照組例數(shù) | 37例，男17例，女20例 |
| 年齡區(qū)間 | A組：18～46歲，B組：18～56歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 早期梅毒 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 芐星青霉素G |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Benzathine Benzylpenicillin G |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組(芐星青霉素G組)：每次240萬U芐星青霉素(墨西哥產(chǎn)，批號T00187)，雙側(cè)臀部肌注，每周1次，連續(xù)3次，總量720萬U。B組(阿奇霉素組)：口服阿奇霉素(克羅地亞產(chǎn)片劑，批號98123)，首次2 g，隔日1次，以后每次1 g，連用1周，總量5 g。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 要求參加治療的入選患者在治療開始后的1天、14 天分別采血樣做RPR滴度測定。并以兩次RPR的最高滴度作為治療反應(yīng)的基線滴度。在治療后的3個月、6個月、9個月、l2個月進行血清學(xué)隨訪。通過隨訪中RPR試驗滴度消長資料來判定治療是否有效。隨訪中RPR下降2個或2個以上滴度，則判為治療有效；如果隨訪中RPR升高2個或2個以上滴度，則判為治療失��；RPR升高或下降在1個滴度范圍之內(nèi)，則判為無效。以梅毒的癥狀和體征包括在基線水平上的所有可疑皮損消失，并且RPR轉(zhuǎn)陰或滴度下降4個或4個以上，則判為治愈；在基線水平上梅毒的臨床癥狀和體征消失，RPR滴度既沒有2倍(1個滴度)下降，也沒有升高，則判為臨床有效/血清無效(血清固定)；出現(xiàn)新發(fā)典型皮損，RPR滴度4倍或4倍以上升高(2個滴度)并且沒有明顯的再暴露史，則判為治療失敗。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
口服阿奇霉素與肌肉注射芐星青霉素G兩種方法治療后滴度下降大于等于2個的百分比RPR在3個月、6個月、9個月、12個月的血清學(xué)反應(yīng)見表1，兩組治療效果比較見表2。
 表2結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理， X2=0．196 8，p>0．05，說明兩組療效均好。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
