| 編號 | 1399 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 17～64歲 |
| 平均年齡 | 平均42.7歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Matrine Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予苦參素注射液600mg，每日一次靜脈滴注，一個月后改為苦參素膠囊0.2，日三次服。對照組給予維生素等一般護(hù)肝藥靜脈點(diǎn)滴，療程均為3個月。治療前后檢測血清生化指標(biāo)、PCR法定量檢測HBV DNA，血清肝纖維化指標(biāo)：血清透明質(zhì)酸(HA)、Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)、Ⅳ 型膠原(C—IV)和層粘蛋白(LN)采用PCR法檢測，試劑盒由上海海軍醫(yī)學(xué)研究所生物技術(shù)中心提供。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
苦參素治療慢性乙型病毒性肝炎的初步研究
肝功能及肝纖維化指標(biāo)的變化 見表1。
治療組和對照組HBVDNA陰轉(zhuǎn)率分別為44.1％和8.8％ ，有顯著差異(X2=9.14，P<0.O1)；HBeAg陰轉(zhuǎn)率分別為29.4％ 和0(X2=9.49，P<0.O1)。
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組2例皮膚瘙癢，但能忍受。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
